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国内首个多中心、前瞻干预大型肺癌真实世界研究正式启动

 2019年5月25日,中国首个I-IIIA期NSCLC(非小细胞肺癌)真实世界研究项目,今日在中国深圳宣布启动。在中国,肺癌的发病率和病死率居我国所有恶性肿瘤之首。其中,非小细胞肺癌占所有肺癌病例的80%。肺癌5年生存率低,70%患者确诊时已是晚期,错过手术机会,全身化疗一直是这部分患者的主要治疗选择。21世纪初,分子靶向药物的出现,让晚期非小细胞肺癌患者的治疗取得了显著的临床进展。随

2019-05-27

国内多中心、前瞻干预大型肺癌真实世界研究正式启动

由国家癌症中心、北京肿瘤学会共同发起的中国I-IIIA期NSCLC(非小细胞肺癌)真实世界研究项目,昨日在中国深圳宣布启动。 国内多中心、前瞻性、非干预性大型肺癌真实世界研究正式启动 在中国,肺癌的发病率和病死率居我国所有恶性肿瘤之首。其中,非小细胞肺癌占所有肺癌病例的80%[1]。肺癌5年生存率低,70%患者确诊时已是晚期,错过手术机会,全身化疗一直是这部分患者的主要治疗选择。21世纪初,分子

2019-05-26

JCB:科学家鉴别出转移性前列腺癌的潜在治疗靶点

2019年5月16日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Journal of Cell Biology上的研究报告中,来自威尔康乃尔医学院等机构的科学家们通过研究发现,利用靶向作用PHLPP2蛋白的药物来治疗前列腺癌或许能够抑制癌细胞扩散到机体其它器官中,抑制PHLPP2或能降低MYC的水平,而MYC是一种引发多种类型癌症的致癌蛋白,其目前并不能被常规的药物疗法所靶向作用。图片

2019-05-15

Cell Rep:新技术或有望帮助改善恶性转移性脑癌的诊断和治疗

2019年5月11日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,来自耶鲁大学的科学家们通过研究开发了一种新型工具来分析癌细胞在扩散或转移到大脑的过程中是如何被改变的,相关研究刊登于国际杂志Cell Reports上;本文研究结果有望帮助研究人员开发改善转移性脑癌早期诊断和治疗的新型手段。图片来源:Yale University如今大脑的发生率在不断攀升且患者能够接受到的疗法非常有限,研究者Don Ngu

2019-05-11

BJP:一种新型分子或有望治疗2型糖尿病和酒精脂肪肝

2019年5月11日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志British Journal of Pharmacology上的研究报告中,来自巴塞罗那大学等机构的科学家们通过研究发现,一种名为EPB-53的新型分子或能帮助抵御2型糖尿病和非酒精性脂肪肝。图片来源:karaacevedo013.wikidot.comFGF21激素(成纤维细胞生长因子21)是一种内分泌因子,在作为抗糖

2019-05-11

强生Erleada治疗转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC)进入美国FDA实时肿瘤学审查

2019年04月30日/生物谷BIOON/--美国医药巨头强生(JNJ)旗下杨森制药公司近日宣布,已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了一份补充新药申请(sNDA),寻求批准Erleada(apalutamide)一个新的适应症,联合雄激素剥夺疗法(ADT)治疗转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC)。FDA将通过实时肿瘤学审查(RTOR)项目对该sNDA进行审查。该sNDA基于III期临床研究T

2019-04-30

Cell:关键蛋白有助于抑制酒精脂肪肝的发生

2019年5月5日 讯 /生物谷BIOON/ --脂肪肝是目前尚无治疗的疾病。非酒精性脂肪性肝病伴随几种不同严重程度的肝功能障碍,其特征在于发病原因是肝细胞中脂肪的积累并且不是由高度饮酒引起的。这种疾病是发达国家中最常见的疾病之一,影响着全世界约25%的人口。最近,研究人员提出了治疗脂肪肝的可能治疗靶点——生物医学研究所(巴塞罗那IRB)的一个研究小组已经确定了一种可以防止这种疾病的因素,即蛋白质

2019-05-05

转移前列腺癌新药!拜耳非甾体雄激素受体拮抗剂darolutamide获美国FDA优先审查

2019年04月30日/生物谷BIOON/--德国制药巨头拜耳(Bayer)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理darolutamide治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)的新药申请(NDA)并授予了优先审查。此前,FDA还授予了darolutamide治疗nmCRPC的快速通道资格。拜耳最近也向欧洲药品管理局(EMA)和日本卫生劳动福利部(MHLW)提交了上市申请文件,该公司

2019-04-30

JAMA:高剂量维生素D的摄入或会让转移性结直肠癌患者获益

2019年4月15日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志JAMA上的研究报告中,来自美国达纳-法伯癌症研究所的科学家们通过进行一项小型临床试验发现,在化疗过程中补充高剂量的维生素D或能通过减缓疾病的进展使转移性结直肠癌患者获益,这是研究人员完成的首个随机临床试验来分析维生素D补充疗法对恶性或转移性结直肠癌患者的效益。图片来源:theconversation.com研究者表示,在

2019-04-15

首个转移性膀胱癌靶向疗法!强生FGFR激酶抑制剂Balversa(erdafitinib)获美国FDA加速批准

2019年04月15日/生物谷BIOON/--美国医药巨头强生(JNJ)旗下杨森制药公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已加速批准Balversa(erdafitinib),用于携带特定成纤维细胞生长因子受体(FGFR)基因改变的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)成人患者,具体为:携带易感FGFR3或FGFR2基因改变、并且接受至少一种含铂化疗期间或之后(包括新辅助或辅助含铂化疗12个月

2019-04-15