打开APP

Science:新方法标记血管内腔蛋白,发现SLC7A1与HYAL2调控血脑屏障开闭

团队开发了一种新方法,用于检查血管内壁表面的蛋白质。该技术使他们发现了两种在血脑屏障开闭中起作用的蛋白质和相关通路,这是开始理解这一重要界面如何工作的第一步。

2026-04-14

Science:新研究开发高通量平台,打造快速共价蛋白药物——IB101抗肿瘤活性优于传统抗体

这项研究建立了一个用于工程化快速作用共价蛋白疗法的通用策略。通过使共价键形成的时间尺度与快速体内清除相兼容,该平台克服了该领域的一个基本限制。

2026-04-13

Neuron:tau蛋白通过神经元连接传播,个体脑连接图谱决定阿尔茨海默病病理进展

这项研究代表了迄今为止对人类大脑中tau种子生物活性的最大规模调查,并且从未与fMRI数据配对过。总体结果显示出重要的发现。研究人员发现,tau种子主要沿着个体自然的通讯通路传播。

2026-04-24

最新《Nature》:肌球蛋白的一“推”,如何让细胞骨架“扭”出力学信号?

研究团队的核心发现是:肌球蛋白产生的收缩力,会使笔直的肌动蛋白丝发生纳米级的螺旋扭曲,形成一种“超螺旋”结构。这种结构变形,本身就成为了一种可被读取的机械信号。

2026-04-29

化学所乔燕《Nature》:无蛋白驱动的液滴不对称分裂,人工细胞增殖新机制

该研究首次在无蛋白质机器的人工体系中实现了不对称分裂,并揭示了分裂后子代结构区室化形成不同化学微环境的潜力。

2026-05-17

Cell Rep Med:一个“搞砸”的蛋白或成为延缓阿尔茨海默病的新靶点

研究者表示,现有阿尔茨海默病药物最多只能延缓病情几个月,而化合物10提供了一个全新的作用靶点和机制。

2026-06-18

中国科学技术大学田长麟等团队通过结构优化改造地非法林,获得副作用显著减少的KOR偏向性激动剂

本研究详细展示了基于结构成功开发弱β- 抑制蛋白信号 KOR 多肽激动剂的完整过程,该类激动剂在保留治疗效果的同时可降低不良反应。

2026-04-20

Lancet子刊:韩鹏/向熙/林春华等合作发现体细胞结构变异通过激活TPX2转录推动上尿路移行细胞癌肌层侵袭与微环境重塑

这项研究如同一盏探照灯,照亮了UTUC基因组中曾被忽视的“结构变异暗区”,揭示了其驱动肿瘤恶性演进的核心机制,为未来实现更精准的分子分型和治疗干预奠定了坚实的科学基础。

2026-04-14

肠道巨噬细胞推动毒蛋白从肠道向大脑转移

这项研究揭示了帕金森病早期发展的新机制,为在非常早期(出现运动症状前数十年)进行诊断和干预和诊断提供了潜在新靶点。

2026-01-31

CD40蛋白或成诊疗新关键

科学家利用前沿的单细胞测序和多重荧光成像技术深入剖析了AITL复杂的肿瘤微环境,并发现了一个潜在的关键“路标”— CD40蛋白的过度表达。

2025-12-19