Neuron：tau蛋白通过神经元连接传播，个体脑连接图谱决定阿尔茨海默病病理进展
这项研究代表了迄今为止对人类大脑中tau种子生物活性的最大规模调查，并且从未与fMRI数据配对过。总体结果显示出重要的发现。研究人员发现，tau种子主要沿着个体自然的通讯通路传播。
Neuron：邹呈雨/刘聪等表明，低血糖促Tau蛋白“拉拢”RIPK1，点燃神经元死亡之火
该研究首次揭示了葡萄糖代谢降低与p-Tau之间并非简单并存关系，而是能够协同作用，通过调控RIPK1介导的程序性坏死（necroptosis）通路，共同驱动AD发生发展的分子机制。
最新《Nature》：肌球蛋白的一“推”，如何让细胞骨架“扭”出力学信号？
研究团队的核心发现是：肌球蛋白产生的收缩力，会使笔直的肌动蛋白丝发生纳米级的螺旋扭曲，形成一种“超螺旋”结构。这种结构变形，本身就成为了一种可被读取的机械信号。
Cell：从“帮凶”到“刺客”——研究揭示亲环素家族蛋白PPID阻断HIV核输入的全新机制
该研究采用正交的全基因组 CRISPR 激活（CRISPRa）和 CRISPR 敲除筛选技术，在原代 CD4+ T 细胞中系统地发现了促进和抑制 HIV 的宿主因素。
《Cell》绘制tau蛋白“质量控制”地图：CRISPR筛选发现新通路调控tau聚集，线粒体损伤导致致病片段产生
该研究发现 E3 蛋白质泛素连接酶 CRL5SOCS4 控制着人类神经元中的 tau 水平，将 tau 蛋白质泛素化，并与人类疾病中的 tau 病变的抵抗力相关。
Protein & Cell ： 郭玉婷团队揭示MERCS重塑Ca²⁺纳米微区调控线粒体蛋白稳态新机制
该研究首次系统阐明了MERCS通过调控纳米尺度钙信号，整合转录与表观遗传程序以维持线粒体蛋白稳态的机制，不仅深化了对细胞器间通讯的理解，也为AD等蛋白质毒性疾病的干预策略提供了新靶点。
加科思药业就非肿瘤资产与海松资本达成战略交易 聚焦核心创新管线
加科思药业（1167.HK）今日宣布，其控股公司北京加科思新药研发有限公司（"北京加科思"）与山西海松管理咨询合伙企业（有限合伙）（"海松资本"）及一名产业合作方签署增资及股权转让协议。根据协议，海松
赵允组合作揭示长链非编码RNA Hilnc通过抑制UCP1翻译调控米色脂肪产热的新机制
该研究揭示了长链非编码RNA Hilnc通过结合Ucp1 mRNA并招募胰岛素样生长因子2结合蛋白2（IGF2BP2），在翻译水平抑制产热关键蛋白UCP1的表达，从而精细调控米色脂肪细胞的产热能力。
刘诗欣等团队揭示了RFC 具有超出其常规夹子加载功能的意外非催化作用
该研究揭示了，除了其常规的酶学功能外，PCNA 结合蛋白还具有对 DNA 复制和基因组维持至关重要的非催化功能。
Med： 温州医科大学郑明华等开发纤维化代谢性脂肪性肝炎非侵入性工具
该研究开发并验证了纤维化MASH缓解指数VCTE，这是首个旨在识别纤维化MASH组织学缓解情况并预测肝相关事件的非侵入性模型。