新数据显示泰毕全®（达比加群酯）治疗非瓣膜性房颤患者依从率高
德国殷格翰，2016年12月5日-勃林格殷格翰今日宣布，GLORIATM-AF登记项目的最新分析结果显示，接受泰毕全®（达比加群酯）治疗的新诊断的非瓣膜性房颤患者，有76.6%的可能性持续治疗1年，69.2%的可能性持续治疗两年。该分析结果在美国加利福尼亚州圣地亚哥举办的美国血液学协会（ASH）年会上展示。
世界心脏联盟推出应对心房颤动的全球“路线图”
-心房颤动是最为常见的心律不齐问题 日内瓦2016年10月3日电 /美通社/ -- 世界心脏联盟（World Heart Federation，简称 WHF）今天推出了一份新的“路线图”
JAMA：心房颤动筛查帮助降低中风风险
近日，来自悉尼大学的研究人员通过研究表明，对65岁及以上的个体进行无症状的心房颤动筛查并且利用抗凝药物进行治疗或许可以极大程度地降低个体因中风死亡和过早死亡的风险，相关研究刊登于国际杂志Journal of the American Medical Association上。
真实世界研究再次证实拜耳拜瑞妥®在非瓣膜性房颤患者中大出血率低
拜耳医药保健与研发伙伴杨森制药公司宣布两个真实世界研究结果，XANTUS试验和一项上市后安全性监测研究表明Xa因子抑制剂拜瑞妥®在用于房颤患者卒中预防的常规临床实践中大出血事件发生率低。
中国CFDA批准拜耳Xarelto（拜瑞妥）用于非瓣膜性房颤患者，预防中风及治疗深静脉血栓（DVT）
Xarelto是全球首个口服生物可利用Xa因子抑制剂，于2009年在中国上市。
CAE：地高辛增加心房颤动患者死亡风险
近日，一篇发表在国际杂志Circulation： Arrhythmia and Electrophysiology上的研究论文中，来自美国凯萨医疗机构（Kaiser Permanente）的研究人员通过研究发现，一种常用于治疗心脏疾病的药物地高辛或可使得诊断为心房颤动的成年个体死亡风险增加71%，入院风险增加63%。
勃林格殷格翰联手WellPoint开发新型心房颤动药物
长期以来，生物医药公司在进行相关药物研发时主要都专注于对疾病的疗效和副作用等方面。这也导致了许多药物在研发之初就未能考虑到患者和市场多种多样的需求。
英国科学家发现心房颤动并发症生物标记物
Pfizer、BMS治疗心房颤动新药Eliquis获FDA批准
2012年12月29日讯 /生物谷BIOON/ --由Bristol-Myers Squibb（BMS）公司和Pfizer公司研制的治疗心房颤动的新药Eliquis获得FDA批准。 心房颤动是一种常见的心律不齐症，大约有580万美国人患有此症，研究显示，Eliquis能够大大降低发病的风险。据估计，Eliquis一旦上市，销售额最高可达50亿美元。
Stroke：随机试验中门诊心脏监护的心房颤动发现率小于预期
观察性研究提示：门诊心脏监护发现：5%-20%的新发卒中患者存在之前没有发现的心房颤动。对此，美国Weill Cornell医学院神经学与神经科学系的Hooman Kamel博士等人进行了一项研究，研究结果在线发表在2012年11月27日的Stroke杂志上。研究结果显示：随机试验中心房颤动的发现率小于预期，机会性心律失常常见，监护的依从性欠佳。 该研究是一项随机的试验性研究。