阿法替尼在EGFR突变阳性的亚洲人群中有疗效
日本福冈2012年12月3日电 /美通社/ -- 此次新加诸于之前资料的LUX-Lung 3亚洲患者亚组分析数据显示，亚洲和非亚洲人中具表皮生长因子受体EGFR（ErbB1）突变阳性的肺癌患者，接受阿法替尼治疗相较于接受被认为是非鳞非小细胞肺癌（NSCLC）同类最佳化疗(pemetrexed 加 cisplatin)者, 肿瘤再次开始增长前存活期显著更长[1]。
【争论】双鹭董秘PK疑夕：正大天晴的达沙替尼战火蔓延
日前，关于正大天晴达沙替尼片以凶狠的定价策略投放市场，并陆续在山东、湖北两地进入备案采购，在业界一石激起千层浪。业内人士认为此举不仅基本封死后来者，而且进口替代也有望加速。行业人士@疑夕在博客发表了文
吡非尼酮可改善IPF患者的呼吸质量
核心提示：特发性肺纤维化（IPF）是一种常见的特发弥漫性肺纤维化疾病，是慢性非肿瘤呼吸系统疾病中预后最差的一种疾病…… 特发性肺纤维化(IPF)是一种常见的特发弥漫性肺纤维化疾病,是慢性非肿瘤呼吸系统疾病中预后最差的一种疾病。其主要症状是进展性呼吸困难和肺功能不可逆损害。许多患者以渐进性呼吸急促,躯体残疾,急性恶化为发病特征,确诊数年内患者就可能会死亡,死亡率甚至高于许多癌症。
欧盟更新帕纳替尼Ponatinib的使用建议
Cancer：药物埃罗替尼或可有效延长宫颈癌患者的寿命
来自巴西国家癌症研究所的研究人员通过进行临床研究表明，一种靶向抗肿瘤药物埃罗替尼或可有效治疗宫颈癌，研究者认为还需要进行大量的试验来证明是否该药物可以作为标准疗法来治疗宫颈癌患者。
世界首个治疗帕金森药物罗替戈汀rotigotine再获FDA批准
帕金森病基金会宣布罗替戈汀透皮系统Neupro®(rotigotine transdermal system)已通过FDA批准用于治疗早期和进展期帕金森病。 Neupro是多巴胺受体激动剂，以皮肤贴片的形式持续给药，在2007年被批准作为治疗早期帕金森病的药物。2008年因为制造问题，造成药物结晶而被召回。结晶不引起毒副作用，但可通过皮肤被人体吸收，降低其药物的疗效。
罗替戈汀用于治疗早期和进展性帕金森病获FDA批准
帕金森病基金会宣布罗替戈汀透皮系统（ rotigotine transdermal system）（Neupro® ）已通过FDA批准用于治疗早期和进展期帕金森病。 Neupro是多巴胺受体激动剂，以皮肤贴片的形式持续给药，在2007年被批准作为治疗早期帕金森病的药物。2008年因为制造问题，造成药物结晶而被召回。结晶不引起毒副作用，但可通过皮肤被人体吸收，降低其药物的疗效。
阿法替尼在欧洲获准应用于EGFR突变阳性的肺癌患者
在欧盟，现在罹患EGFR突变阳性的肺癌患者能够从新型靶向药物GIOTRIF?的治疗中获益，该药也是首个不可逆性ErbB家族阻滞剂 相比较于标准化疗，阿法替尼已被证实能够延缓肿瘤的进展并改善疾病相关性症状 阿法替尼的获准标志着勃林格殷格翰公司首个肿瘤领域靶向治疗产品在欧盟获得成功注册 德国殷格翰2013年9月27日电 /美通社/ -- 勃林格殷格翰公司于今天宣布...
誉衡药业抗癌新药进入临床试验 硫酸美迪替尼片受青睐
据悉，誉衡药业抗癌新药受到了临床批件，将正式进入到临床试验阶段。 誉衡药业（002437.SZ）申报的化学类1.1类新药（尚未在国内外上市销售的化学药品）硫酸美迪替尼片（受理号：CXHL1100445、CXHL1100446）临床批件的办理状态在日前变为“审批完毕-待制证”，根据流程，公司即将在近期收到该新药的临床批件，这标志着该新药将正式进入临床试验阶段。