IPG融资1000万美元开发植入成本管理系统

2013年8月21日讯 /生物谷BIOON/ --总部位于佐治亚州阿乐法特市的医疗器械生产商IPG公司进行了第三轮融资，募集1000万美元开发其植入物成本管理系统，这种系统旨在对医疗植入物的开发、应用及成本花费进行监控管理。这种系统有助于保险公司、医疗器械生产者和医院更好的对其成本进行监控。

JEB:科学家将蝌蚪眼睛植入尾部治疗失明

北京时间3月4日消息，据国外媒体报道，从古到今，在孩子看来，妈妈的后脑勺上长着眼睛，因为他们无论背着妈妈做什么，妈妈似乎都知道。但如今，“后脑勺长眼睛”的事儿有望变成现实。科学家有史以来第一次证明，将眼睛植入到蝌蚪的尾部，眼睛仍然可以看东西。 这些研究人员把这一研究结果用“令人震惊”来形容。塔夫斯大学艺术与科学学院的生物学家指出，这一重大发现有众多深远影响，尤其对再生医学领域具有重要意义。

Biomacromolecules：使用噬菌体来杀灭医用植入材料表面的耐药细菌

2013年5月9日 讯 /生物谷BIOON/ --病毒可以感染并杀灭细菌，在抗生素被发明之前的岁月里，其是抑制细菌感染以及细菌生物被膜形成最好的工具。近日，刊登在国际杂志Biomacromolecules上的一篇研究报告中，来自南密西西比大学(University of southern mississippi)的研究者揭示了细菌噬菌体在抑制以及治疗细菌感染上的重要作用。

三星大脑植入式医疗设备获美专利局审批通过

据国外媒体报道，在人类大脑中植入电极程序以治疗严重抑郁症的设想现在获得进展。美国专利商标局（PTO）日前公布了三星公司申请的一项最新发明，涉及人体植入式医疗装置（IMD），可检测病患心脏及大脑的生理、病理状态。

强生召回多批次骨科植入部分配件

2013年8月4日讯 /生物谷BIOON/ --强生公司目前决定召回其生产的多批次骨科植入部分配件，原因是FDA认为该种配件很容易出现断裂等质量问题。在召回声明中，公司表示这种配件可能会造成患者的疼痛或者行动不便等原因。体重在200磅以上或者活动频繁的患者更易有此风险。此次召回的产品共有16批次，均生产于2007年2月到2013年5月之间。

波士顿科学皮下植入式心律转复除颤器（S-ICD®）荣膺2013美国盖伦奖

Zimmer公司在全球范围内紧急召回PEEK Ardis椎间植入系统

2012年12月20日Zimmer公司脊柱组织在全球范围内紧急召回全部315套PEEK Ardis椎间植入器械。 由于Zimmer脊柱组织在PEEK Ardis的临床应用报告中发现，术后植入该器械后其易于受到过度侧方和/或轴向离心应力作用导致植入物断裂。目前的术中应用报告数据显示，这一并发症的发生率为0.52%。观察到的术中相关风险包括硬膜撕裂和失血量增加。尚无植入物断裂相关的术后临床并发症报道。

MHRA批准玻璃体内植入缓释剂Iluvien的上市申请

6月5日，pSivida公司宣布，英国药品与医疗保健产品监管局（MHRA）批准了氟轻松醋酸酯（Iluvien）缓释植入剂的上市申请，用于治疗对现有疗法反应不足的慢性糖尿病性黄斑水肿（DME）相关视力受损。 MHRA与欧盟其他六个成员国（奥地利、法国、德国、意大利、西班牙及葡萄牙）对Iluvien进行非集中审批程序（DCP）。

Cell：老鼠植入人脑细胞后变聪明

据国外媒体报道，一项新研究发现，把人脑细胞植入老鼠体内可使这些动物更快学习新事物。科学家表示，他们把人体中枢神经系统中的胶质细胞植入动物体内，发现这些人体细胞影响动物大脑的通讯能力。他们说，这一发现可能对了解人脑进化具有重要意义。 这些研究人员认为，星形胶质细胞的进化可能是众多造成人类发展中更高认知功能和使人类不同于其他物种的关键事件的其中之一。

FDA批准首个皮下植入式心脏转复除颤器S-ICD

2012年9月29日讯 /生物谷BIOON/ --美国加利福尼亚州 Cameron Health公司宣布，其皮下植入式心脏转复除颤器（subcutaneous implantable defibrillator，S-ICD）获得了FDA的批准，用于帮助患者恢复正常的心脏节律。该设备可被植入皮肤下（subcutaneously），而不是直接连接入心脏。