Sapheon获得近2000万美元用于研究静脉曲张疗法
2013年9月14日讯 /生物谷BIOON/ --Sapheon公司最近签订了一项总价值达1980万美元的协议以支持其静脉曲张疗法VenaSeal Sapheon Closure System的研究。公司并未透露其投资方具体信息。公司目前已经招募了242名患者准备进行进一步研究。VenaSeal Sapheon Closure System将在美国十个地点随机抽取志愿者进行研究。
Pediatrics：揭示可以降低癌症儿童因中心静脉导管使用而感染的新方法
2012年9月4日 讯 /生物谷BIOON/ --近日来自约翰霍普金斯儿童研究中心的研究者表示，很多医院会通过一系列的基本预防措施和根源分析方法来降低癌症儿童病人发生致命性的静脉导管感染。相关研究成果刊登在国际杂志Pediatrics上，文中研究者表示，运用三重威胁式的疗法可以使得1/5的患者长达两年以上避免遭遇感染。
礼来抗血栓药物普拉格雷（Effient）不及波利维（Plavix）
2012年8月26日讯 /生物谷BIOON/ -- 第一三共株式会社（Daiichi Sankyo）与礼来（Eli Lilly）上周日宣布，其抗血栓药物普拉格雷（prasugrel，商品名：Effient）在一项研究中不及波利维（Plavix，通用名：clopidogrel）。该研究名为TRILOGY ACS，主要终末点为证明prasugrel的疗效优于clopidogrel。
PNAS：癌症患者血栓并发症形成机制
临床上肿瘤患者经常性出现癌症相关的血栓，其发生的病理机制一直以来悬而未决。 然而，可以明确的是血栓的出现与肿瘤患者的预后较差有密切联系，血栓是导致癌症患者死亡的第二大原因。 最近一项研究表明染色质通过中性粒细胞形成的胞外菌网释放到血液中是导致凝血和血栓的主要原因。研究人员使用慢性粒细胞性白血病小鼠模型发现，恶性和非恶性嗜中性粒细胞更容易形成胞外菌网。
FDA再延迟对血栓预防药物Eliquis的审查批准
据悉，美国食品和药物管理局（FDA）已再次延迟对辉瑞和百时美施贵宝公司开发的一种实验性药物的批准，FDA表示它需要更多的关于该药物有效性的研究的信息。 分析师认为，此种名为Eliquis的药物要优于目前在市场上出售的两种新的血栓预防药物。
赛诺菲从欧盟撤回预防血栓药物Mulsevo（Semuloparin）的上市申请
2012年7月9日，欧洲药品管理局（EMA）周一表示，赛诺菲（Sanofi）预防血栓药物Mulsevo（Semuloparin）在上个月未获FDA顾问小组支持之后，该公司也已撤回了该药在欧盟的上市审批申请。Mulsevo是一种实验性药物，能够预防化疗患者出现血栓栓塞。 赛诺菲在撤销信函中称，根据监管机构的意见，已决定撤回该药在全球范围内的上市申请。
Blood：抑制血栓及炎症发生的小分子物质
2012年11月9日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自美国伊利诺伊大学的研究者通过研究鉴别出了一组小分子，其可以干扰一种化合物的活性，这种化合物可以开启血凝素的多种步骤，包括引发血管和动脉障碍，俗称为血栓。这种小分子可以通过阻塞多聚磷酸盐化合物，从而治疗血栓，相比目前市场上的药物作用效果更加显著一些。相关研究成果刊登于国际杂志Blood上。
Covidien公司发布ClosureFast™ 治疗欧洲下肢静脉疾病患者的长期多中心研究的5年结果
该研究表明，ClosureFast™射频消融系统治疗慢性静脉功能不全可维持长期的疗效 马萨诸塞州MANSFIELD--(美国商业资讯)--全球领先的健康保健产品公司Covidien (NYSE:COV)今天发布了ClosureFast™治疗欧洲慢性静脉功能不全(CVI)患者的长期多中心研究的5年结果。该研究评估一种治疗CVI的血管内微创疗法的5年转归。
NEJM：Apixaban延长治疗静脉血栓栓塞安全有效
阿哌沙班是一种特异性Xa因子抑制剂，其单一、固定剂量的治疗方案或为静脉血栓栓塞的延长治疗提供了选择。日前，意大利Perugia大学Agnelli博士等人的研究显示，2.5-mg剂量或5-mg剂量的阿哌沙班延长抗凝结治疗可减少静脉血栓栓塞的复发风险，且不引起主要出血事件发生率升高。论文发表于国际权威杂志NEJM 2012年12月14日 在线版上。
Cancer Cell:肝癌门静脉癌栓形成机制进展研究
9月11日， Cancer Cell杂志在线发表了美国Duke大学王小凡实验室和营养所谢东实验室合作的研究成果，发现miR-34a 在抑制肝癌肝内转移及门静脉癌栓形成中发挥重要作用。 肝癌是严重影响人类健康的疾病，居世界肿瘤相关死因的第三位。肝癌门静脉栓的形成是影响肝癌预后的重要因素。迄今为止，肝癌门静脉栓形成的原因尚不清楚。