NEJM：新型实验性药物或可有效降低机体甘油三酯水平
日前来自加利福尼亚大学的科学家通过研究开发出了一种名为ISIS 304801的实验性药物，该药物可以有效降低高达71%比例的甘油三酯，相关研究已发表于国际著名杂志the New England Journal of Medicine上。
柳叶刀：在健康志愿者中达比加群酯逆转剂效果显著
柳叶刀发表了特异性逆转剂idarucizumab逆转达比加群酯抗凝效应的研究结果。研究结果显示，idarucizumab可迅速、完全、持久地逆转泰毕全®的抗凝效应。
成都生物所发明糖原酸酯的制备方法
6月29日，从中科院成都生物研究所科技处获悉，该所发明的“糖原酸酯的制备方法”获得中国发明专利证书。 糖原酸酯是有机合成工业中的重要中间原料，为解决目前糖原酸酯制备方法中对环境污染大和成本高等问题，该所研究人员将溴代糖溶解于乙腈或二氯甲烷中，再加入四丁基溴化铵和碳酸氢钠和醇和4？分子筛，在25～40℃下搅拌反应，得到糖原酸酯。 本发明具有污染小、成本低、反应速度快、产率高等优点。
国家食药总局提示关注阿德福韦酯的低磷血症及骨软化风险
国家食品药品监督管理总局日前发布第64期《药品不良反应信息通报》，提示关注阿德福韦酯致低磷血症及骨软化风险。阿德福韦酯于2005年在我国上市，有片剂和胶囊两种剂型，临床上用于治疗有乙型肝炎病毒活动复制证据，
甘油三酯水平与男性前列腺癌复发相关
近日，一项由杜克大学等处研究人员领导的最新研究显示，甘油三酯水平较高和前列腺癌复发直接相关。在那些手术治疗前列腺癌的男性患者中，相比甘油三酯水平正常的个体（满足手术要求），手术前甘油三酯水平较高的个体进行手术治疗后前列腺癌复发的可能性为35%。
Pradaxa (R)(达比加群酯) 再次获得美国FDA肯定
其在美国最新更新的处方信息明确了Pradaxa® (达比加群酯) 150mg在同时减少缺血性卒中和出血性卒中方面优于华法林 德国殷格翰2012年6月11日电 -- 勃林格殷格翰公司于近日宣布，公司在与美国食品和药品管理局（FDA）协商达成一致后已对Pradaxa® （达比加群酯）在美国的处方信息进行了更新...
Hepatology：替诺福韦酯治疗青少年HBV感染安全有效
近期公布的一项临床试验结果表明，成人用抗病毒药物替诺福韦酯（tenofovir DF）可安全有效地治疗青少年HBV感染。研究表明，替诺福韦酯对HBV的抑制率达89%，该结果发表于今年12月的《肝病学》（Hepatology）杂志上，该杂志隶属于美国肝病研究协会。 慢性HBV感染给全球健康带来巨大的负担，共有3.5亿人感染HBV，其中有60万人死于这种疾病。
鲁宾（Lupin）仿制药诺孕酯和炔雌醇片获FDA批准
2012年7月3日，鲁宾（Lupin）宣布，其子公司鲁宾制药（Lupin Pharmaceuticals）诺孕酯和炔雌醇片（Norgestimate and Ethinyl Estradiol Tablets，0.18 mg/0.025 mg、0.215 mg/0.025 mg、0.25 mg/0.025 mg）已获FDA批准。
FDA评估达比加群酯上市后出血事件报告
12月7日，美国食品与药物管理局（FDA）网站发布信息称，FDA正在评估达比加群酯（商品名：Pradaxa）严重出血事件的上市后报告。 达比加群酯是一种抗凝剂，获准用于减少非瓣膜性房颤患者发生卒中的危险。Pradaxa的药物标签中包含了对发生致命性出血事件的警告。 在一项大型临床试验中，达比加群酯组和华法林组的主要出血事件发生率相似。