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The Plant J:余求等揭示拟南芥转录复合物参与调控植物盐害反应机制

在自然界中植物的生长发育往往受到各种环境胁迫(Environmental stresses)的影响,如高温、低温及干旱等。其中土壤的盐碱化(Salinity stress)是限制农作物栽培及产量的重要环境因子,但是人们对植物耐盐害的潜在分子机制仍不十分清楚。WRKY家族是一类植物特有的转录调控因子,在模式植物拟南芥(Arabidopsis thaliana)中拥有74个成员。

2013-03-09

诺华Lucentis(珠单抗)获欧盟批准用于myopic CNV

2013年7月5日讯 /生物谷BIOON/ --诺华(Novartis)今日宣布,眼科药物诺适得(Lucentis,通用名:雷珠单抗,ranibizumab)获欧盟委员会(EC)批准,用于治疗患者病理性近视继发脉络膜新生血管(myopic CNV)引发的视力损害,这使得Lucentis成为首个在欧盟获批适应症达4个之多的抗VEGF疗法。

2013-07-08

BIO 宣布默克公司首席医务官Michael Rosenblatt博士将成为中国BIO大会主旨发言人

生物技术工业组织(Biotechnology Industry Organization,简称BIO)今天宣布,默克公司(Merck)执行副总裁兼首席医疗官Michael Rosenblatt博士将在中国BIO大会(BIO Convention in China)上发表主旨演讲。此次大会将于2012年10月24日-25日在中国上海举行。

2012-06-21

Plant Sci:余求等揭示WRKY46参与调控植物的抗菌性

WRKY家族是一类植物特有的转录调控因子,在模式植物拟南芥和水稻中分别拥有超过七十和一百个成员。大量研究证实,WRKY因子的主要生物学功能是调控植物的抗逆反应及其信号转导途径的建立。在植物抗病性方面,WRKY转录因子广泛参与调控植物对细菌、真菌及病毒的应答反应。此外,研究表明WRKY蛋白也参与调控多种非生物逆境反应,如高盐、干旱、高温、低温等。

2012-02-15

Nature:黄颖等发现迄今最古老“巨型”跳蚤化石

中侏罗世跳蚤雌性及雄性 近日,国际著名杂志《自然》(Nature)杂志在线发表了中国科学院南京地质古生物研究所科学家在古昆虫学研究领域取得重要进展“中国中生代多样化的过渡期巨型跳蚤”。 蚤目是昆虫纲中一类外形高度特化的昆虫,成虫无翅,体小而侧扁,通常体长1-3毫米。跳蚤是外寄生昆虫,吸食哺乳动物(包括人类)和鸟类的血液。跳蚤目前已经报道了约2500种或亚种。

2012-11-18

Nature:免疫抑制药物帕霉素有望延缓神经退化性疾病发作

2012年10月17日 讯 /生物谷BIOON/ --用来阻止移植物排斥的药物雷帕霉素(rapamycin)可能能够延缓诸如阿尔茨海默病和帕金森病之类的神经退化性疾病的发作。这是刊登在Nature期刊上的一项研究的主要结论。这项研究是由来自西班牙贝尔维治生物医学研究院和意大利的里雅斯特大学国际高等研究学院的研究人员共同完成的。

2012-11-18

博士出席新媒体营销策略论坛

【生物谷BIOONNEWS 北京讯】2012年5月15日下午,由生物谷和郎普展览共同主办的"升级创新、开放整合-新形势下新媒体营销策略论坛"中国国际展览中心顺利召开,来自企业、媒体平台、咨询研究机构等众多专业人士参与了论坛。 论坛分四个环节进行,首先由生物谷创始人张发宝博士做了题为"科学仪器行业十二五趋势与营销模式升级"的主题报告。

2012-05-16

上海生科院博士后参观葛兰素史克公司

为了使博士后进一步了解基础科学研究和工业应用开发之间的区别,近距离接触大型企业,为以后的职业选择做好心理准备。 8月26日上午,中科院上海生命科学研究院博士后工作办公室及博士后联谊会组织在站博士后七十余人到浦东张江高科园区参观葛兰素史克(GSK, GlaxoSmithKline)医药研发有限公司。

2012-11-19

礼来抗血栓药物普拉格(Effient)不及波利维(Plavix)

2012年8月26日讯 /生物谷BIOON/ -- 第一三共株式会社(Daiichi Sankyo)与礼来(Eli Lilly)上周日宣布,其抗血栓药物普拉格雷(prasugrel,商品名:Effient)在一项研究中不及波利维(Plavix,通用名:clopidogrel)。该研究名为TRILOGY ACS,主要终末点为证明prasugrel的疗效优于clopidogrel。

2012-08-27

Eisai中止开发Pariet/AcipHex(贝拉唑钠)胶囊

近日,Eisai允诺将中止其研究的实验性质子泵抑制剂,Pariet/AcipHex(雷贝拉唑钠)缓释胶囊,50mg。 FDA对Pariet/AcipHex缓释胶囊的新药申请发出了一封完整的回应信,因此公司作出了这个决定。 经过与该公司的充分讨论,FDA允许其进行一次额外的研究。 鉴于完成额外研究所需的时间将会影响其提高病人价值的创新,该公司决定终止代理的发展。

2011-09-06