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欧盟批准诺华Revolade(艾曲波)用于1岁及以上慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)儿科患者

Revolade(艾曲波帕)是由葛兰素史克研发的一款首创新药,诺华与葛兰素史克于2015年完成价值220元资产置换交易后将该药收入囊中。

2016-04-08

阿斯利康抗凝血药Brilique(替卡格)获欧盟批准用于伴有心脏病史患者的长期治疗

此次批准,使Brilique成为欧洲用于有心脏病史患者群体长期治疗的首个口服抗血小板药物。

2016-03-01

阿斯利康抗凝血药Brilique(替卡格)扩大适应症获欧盟CHMP支持

ticagrelor(替卡格雷)是一种口服抗血小板药物,阿斯利康的宏伟目标是在2023年实现该药年销35亿美元。

2015-12-21

PARP抑制剂奥拉尼(Olaparib)治疗晚期前列腺癌有突破

虽然奥拉帕尼对大部分患者没有显示明显疗效,但对那些有DNA修复突变的患者表现88%的应答(14/16)。这些患者每天口服2次,每次400毫克奥拉帕尼片,不仅前列腺肿瘤的生长受到抑制甚至缩小,多数患者的前列腺特异性抗

2015-11-02

罗氏妥珠单抗英国获批,用于治疗早期乳腺癌

近日,罗氏帕妥珠单抗(Perjeta)在英国获批,用于早期乳腺癌的治疗,仅仅在几周前,该药物也获得欧洲药品管理局的批准。

2015-10-08

翟所迪:万古霉素治疗药物监测指南的制定

在2014(第三届)个体化用药前沿研讨会上,翟主任就“制定中国万古霉素治疗药物监测指南”做了精彩分享。

2015-09-09

安进骨质疏松症新药romosozumab首个III期临床疗效显著优于特立

romosozumab是一种单抗药物,通过抑制骨硬化蛋白的活性促进骨形成,减少骨吸收,具有治疗骨质疏松症的潜力。

2015-09-02

FDA批准诺华免疫治疗药物艾曲波用于1岁及以上ITP儿科患者

Promacta是诺华与葛兰素史克价值220亿美元资产置换交易的一部分。此次批准,将使Promacta可用于1岁及以上的慢性免疫性血小板减少症(ITP)患者群体。

2015-08-26

FDA批准诺华免疫治疗药物Promacta(艾曲波)用于ITP儿科患者

Promacta是诺华与葛兰素史克价值220元资产置换交易的一部分。

2015-06-16

陈如:澄清声明

应生物谷与会议主办方的邀请,本人参加了11月29-30日在中山市召开的"第九届健康与发展中山论坛暨2014年生物药创新与发展高峰论坛",并做了题为"从中国企业角度看生物制药行业发展机遇与挑战"的演讲。

2015-03-26