：死亡受体DR5的第一个小分子激动剂Bioymifi
来自北京生命科学研究所，德州大学西南医学中心，天津大学的研究人员发现通过化学生物学方法所发现的死亡受体（Death Receptor 5, DR5）的第一个小分子激动剂Bioymifi，并且针对这一作用因子对癌细胞凋亡的作用进行了深入探讨，相关研究成果公布在12月的Nature Chemical Biology杂志上。
PNAS：雌激素受体α的沉默表达可影响小鼠的母性行为
一种编码雌激素受体蛋白ERα的基因可以在小鼠大脑视交叉前区的神经元中进行表达，其可以影响小鼠照顾幼崽的行为。 2012年9月18日 讯 /生物谷BIOON/ --以前的研究表明，小鼠大脑内侧视前区（medial preoptic area）和特定的行为举止有密切关系，比如性倾向、运动、攻击和照顾幼崽等，参与这些行为的化学作用目前并没有人清楚。
Lancet：新型FFAR1激动剂或可治疗2型糖尿病
近日，密歇根大学安娜堡分校的研究人员发现，口服高效选择性游离脂肪酸受体1(FFAR1)激动剂TAK-875可显著改善2型糖尿病患者的血糖控制，并且不增加低血糖事件的发生率。相关论文发表在2月27日的《柳叶刀》(Lancet)杂志上。
礼来GLP-1受体激动剂dulaglutide显著降低血糖水平及体重
礼来GLP-1受体激动剂dulaglutide在2个III期研究(AWARD-2和AWARD-4)中显著改善血糖控制，并具有降低体重的益处。
Cancer Res：雌激素受体D538G突变诱发乳腺癌耐药
Nature：雌激素受体可致乳腺癌患者出现耐药性
近日，来自英国的一项新研究显示，部分乳腺癌患者对常用的治疗药物表现出耐药性，其原因是体内的雌激素受体改变了“工作路线”，相应研究成果“Differential oestrogen receptor binding is associated with clinical outcome in breast cancer，”发表在新一期的英国《自然》Nature杂志网络版上。
Nature：雌激素受体改变“工作路线”致乳腺癌耐药
近日，英国剑桥大学等机构的研究人员在英国Nature杂志网络版上发表报告"Differential oestrogen receptor binding is associated with clinical outcome in breast cancer"说，部分乳腺癌患者对常用的治疗药物表现出耐药性，其原因是体内的雌激素受体改变了“工作路线”。 雌激素受体是一种能与基因结合的物质。
S1P1 激动剂目前被证明可用于多发性硬化症治疗
p{text-indent: 2em;} S1P1 先导化合物 AMG 369 和 AMG 277 将于2011年12月8日以密封拍卖方式出售 马萨诸塞州韦尔斯利山2011年10月19日电 /美通社亚洲/ -- Epix Pharmaceuticals, Inc.（简称“Epix”）债权人利益受托人、注册会计师 Joseph F. Finn, Jr.（简称“Finn”）今天宣布...
NAT CHEM BIOL：新的Wnt信号通路小分子激动剂的发现
7月28日，国际学术期刊Nature Chemical Biology在线发表了中科院上海生科院生物化学与细胞生物学研究所李林研究组的最新研究成果——Small-molecule modulation of Wnt signaling via modulating the Axin-LRP5/6 interaction。