：死亡受体DR5的第一个小分子激动剂Bioymifi
来自北京生命科学研究所，德州大学西南医学中心，天津大学的研究人员发现通过化学生物学方法所发现的死亡受体（Death Receptor 5, DR5）的第一个小分子激动剂Bioymifi，并且针对这一作用因子对癌细胞凋亡的作用进行了深入探讨，相关研究成果公布在12月的Nature Chemical Biology杂志上。
Cancer Res：微环境雌激素受体α有助促进血管正常化
雌激素直接促进表达雌激素受体α（ERα）乳腺癌的生长。然而，在肿瘤微环境中基质表达ERα对雌激素的促肿瘤作用具有什么样的贡献从未被探索。 近来，发表在Cancer Research杂志上一则新项研究中，研究人员探讨了了17β-雌二醇（E2）影响肿瘤微环境和调节ERα阴性肿瘤发展的细胞和分子机制。
Nature：雌激素受体改变“工作路线”致乳腺癌耐药
近日，英国剑桥大学等机构的研究人员在英国Nature杂志网络版上发表报告"Differential oestrogen receptor binding is associated with clinical outcome in breast cancer"说，部分乳腺癌患者对常用的治疗药物表现出耐药性，其原因是体内的雌激素受体改变了“工作路线”。 雌激素受体是一种能与基因结合的物质。
Nature：雌激素受体可致乳腺癌患者出现耐药性
近日，来自英国的一项新研究显示，部分乳腺癌患者对常用的治疗药物表现出耐药性，其原因是体内的雌激素受体改变了“工作路线”，相应研究成果“Differential oestrogen receptor binding is associated with clinical outcome in breast cancer，”发表在新一期的英国《自然》Nature杂志网络版上。
NAT CHEM BIOL：新的Wnt信号通路小分子激动剂的发现
7月28日，国际学术期刊Nature Chemical Biology在线发表了中科院上海生科院生物化学与细胞生物学研究所李林研究组的最新研究成果——Small-molecule modulation of Wnt signaling via modulating the Axin-LRP5/6 interaction。
S1P1 激动剂目前被证明可用于多发性硬化症治疗
p{text-indent: 2em;} S1P1 先导化合物 AMG 369 和 AMG 277 将于2011年12月8日以密封拍卖方式出售 马萨诸塞州韦尔斯利山2011年10月19日电 /美通社亚洲/ -- Epix Pharmaceuticals, Inc.（简称“Epix”）债权人利益受托人、注册会计师 Joseph F. Finn, Jr.（简称“Finn”）今天宣布...
Lancet：新型FFAR1激动剂或可治疗2型糖尿病
近日，密歇根大学安娜堡分校的研究人员发现，口服高效选择性游离脂肪酸受体1(FFAR1)激动剂TAK-875可显著改善2型糖尿病患者的血糖控制，并且不增加低血糖事件的发生率。相关论文发表在2月27日的《柳叶刀》(Lancet)杂志上。