雅培Hurima获欧盟批准用于克罗恩病治疗
2012年8月31日讯 /生物谷BIOON/ --雅培（Abbott）今天宣布，欧盟委员会（EC）已批准Humira（adalimumab，阿达木单抗）用于对常规治疗反应不足的中度活动性克罗恩病（Crohn's disease，CD）成人患者的治疗。在2007年，Humira已获欧盟批准用于重度活动性CD成人患者的治疗。
雅培将公布丙型肝炎进行无干扰素Ⅱ期临床试验的成果
雅培将在4月18日~22日西班牙巴塞罗那举行的欧洲肝病研究学会（EASL）上公布针对治疗丙型肝炎(HCV)进行无干扰素的Ⅱ期临床试验成果。 刺激股价 该研究结果显示，联合应用雅培的实验性丙肝治疗药物ABT-450/r和ABT-072能治愈几乎一半目前标准疗法无效的丙肝患者。在17名对目前标准疗法无效的丙肝患者中，有8名患者联合服用雅培实验性药物3个月后，清除了体内病毒。
雅培实验性全口服丙肝复方药物II期研究中获积极数据
2012年10月15日电 /生物谷BIOON/ --雅培（Abbott）今天宣布，在一项II期临床试验中，其实验性全口服丙型肝炎复方药物，在新诊及既往治疗失败的I型丙型肝炎患者中分别取得了高达99%和93%的治愈率。该实验性全口服复方药物由3种药物组成，分别为蛋白酶抑制剂ABT-450、聚合酶抑制剂ABT-333、NS5A抑制剂ABT-267。
屋漏偏逢连夜雨——bardoxolone III期终止雅培股价再度下挫
2012年10月18日讯 /生物谷BIOON/ --雅培（Abbott）周四宣布，由于一个独立委员会提出的安全性问题，其合作伙伴Reata制药已计划终止潜在重磅药物bardoxolone的III期试验（BEACON），该药是一种口服消炎药，旨在开发用于慢性肾病及糖尿病治疗。消息发布后，雅培股价下跌3.5%。
雅培与Seattle Genetics签订巨额协议进行ADC药物开发
2012年10月24日 电 /生物谷BIOON/-- T-DM1以极快的速度通过审批后，抗体偶联药物（ADC）的研究变得炙手可热。这一领域的领先企业之一Seattle Genetics获得了来自雅培公司的巨额协议。雅培公司愿意为每一个用于癌症治疗的ADC药物投入2500万的先期资金和2.2亿美元的里程碑资金。