雅培与安思泰来就CMV疫苗ASP0113的III临床试验达成合作
2012年9月6日讯 /生物谷BIOON/ --雅培（Abbott）今天宣布，已与安思泰来（Astellas）旗下Astellas Pharma Global Development 公司，就ASP0113（TransVaxTM）的一项III期临床试验签署了一项合作协议。
雅培公布晚期帕金森氏症药物LCIG积极性临床实验结果
6月19日，雅培公司（Abbott）发布其研究性新药左旋多巴-卡比多巴肠凝胶（levodopa-carbidopa intestinal gel，LCIG）用于治疗晚期帕金森氏症的5个摘要，相关研究结果喜人。 公司称，这些摘要包括其长期安全性及耐受性临床试验的二次中期分析结果，以及3期关键临床试验的次要终末点分析。
施维雅与NovAliX签署药物发现合作协议
2012年10月10日电 /生物谷BIOON/ --施维雅（Servier）今天宣布，已与NovAliX公司签署了药物发现合作协议。根据协议条款，NovAliX旗下Graffinity公司将负责发现特定的小分子先导候选药物，用于施维雅所选择的一种新颖的探索性靶标。NovAliX将利用化学微阵列及专有的SPR成像技术，来检测所发现的小分子化合物与蛋白的相互作用。
雅培第二代ARCHITECT睾酮检测试剂盒获CE标志认证
2012年8月28日讯 /生物谷BIOON/ --雅培（Abbott）今天宣布，第二代ARCHITECT睾酮水平检测试剂盒（ARCHITECT 2nd Generation Testosterone Assay）获CE标志认证，该试剂盒具有更高的灵敏度及更好的临床应用性，能够在多个不同的患者群体及临床背景下准确地检测大范围的睾酮水平。
雅培Hurima获欧盟批准用于克罗恩病治疗
2012年8月31日讯 /生物谷BIOON/ --雅培（Abbott）今天宣布，欧盟委员会（EC）已批准Humira（adalimumab，阿达木单抗）用于对常规治疗反应不足的中度活动性克罗恩病（Crohn's disease，CD）成人患者的治疗。在2007年，Humira已获欧盟批准用于重度活动性CD成人患者的治疗。
消息称雅培将收购俄罗斯Petrovax制药
2012年10月10日电 /生物谷BIOON/ --一位知情人士透露，全球最大的制药商之一—雅培（Abbott）已提交了一份申请，将收购俄罗斯NGO Petrovax制药。雅培有可能成为首个在俄罗斯拥有自己生产设施的美国制药公司。据专家称，此次收购规模，将位列俄罗斯医药史上收购交易Top3。 Petrovax制药由俄罗斯的一支流感疫苗研究团队于1996成立。
雅培（Abbott）进驻印度古吉拉特邦
2012年8月13日讯 /生物谷BIOON/ --继梯瓦（Teva）之后，总部位于伊利诺斯州、市值389亿美元的制药巨头--雅培（Abbott），计划通过其子公司Abbott India及拟建于Jhagadia的工厂，进驻古吉拉特邦（Gujarat）。该州政府一名高级官员透露，拟建工厂的投资约为360亿卢比，该工厂将用于生产雅培的保健产品。
罗氏新药雅美罗正式获批 年内将上市
2013年5月19日讯 /生物谷BIOON/ -- 3月26日，罗氏治疗类风湿关节炎新药雅美罗，获得CFDA新药上市许可。据新华社记者获悉，雅美罗将于年内在中国上市。这将成为我国首个针对IL-6的人源化单克隆抗体类风湿关节炎治疗新药。 2012年，罗氏Actemra/Roactemara全球销售额达8.42亿美金，同比增长33%，在罗氏前十大药品销量增幅百分比最大。
高效液相色谱法测定胆汁中美罗培南的浓度
摘要：美罗培南是新一代碳青霉烯类抗生素，具有广谱抗菌活性和β-内酰胺酶高稳定性，对常见胆道系统感染致病菌高度敏感。目前国内仅有高效液相色谱法测定血及尿中美罗培南浓度的报道，未见美罗培南浓度在胆汁中测定的研究报道。本研究采用的HPLC外标法为该药的胆汁药物浓度测定及药动学研究提供检测方法的参考。 采用高效液相色谱法（HPLC）测定胆汁中美罗培南的浓度。
雅培TECNIS TORIC 1-Piece人工晶状体获FDA批准
2013年4月18日讯 /生物谷BIOON/ --雅培（Abbott）今天宣布，TECNIS TORIC 1-Piece人工晶状体(intraocular lens，IOL)已获FDA批准，公司不久将在美国推出该产品，用于伴有角膜散光（corneal astigmatism）的白内障患者，矫正角膜散光。