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dostarlimab即将获批:首个治疗子宫内膜癌的PD-1疗法!

dostarlimab将成为首个被批准用于子宫内膜癌的抗PD-1疗法。

2021-03-05

赛诺菲/再生元PD-1疗法Libtayo获美国FDA批准:治疗PD-L1高表达肺癌!

与含铂双效化疗相比,Libtayo显著延长了总生存期。

2021-03-05

阿斯利康中国与君实生物就PD-1单抗药物达成重磅授权合作

2021年2月28日,阿斯利康中国与君实生物(1877.HK,688180.SH)于今日共同宣布一项重磅战略合作,双方将基于各自在药品研发、市场覆盖、渠道拓展等领域的优势资源,积极探索在肿瘤领域的全新深度合作。自2021年2月28日起,阿斯利康将正式获得君实生物自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液(商品名:拓益®)在中国大陆地区非核心市场

2021-02-28

研究发现纤维蛋白原具有炎作用

   近日,来自澳大利亚弗林德斯大学健康与医学研究所和医学与公共卫生学院的研究人员发现血纤维蛋白的一种新的抗炎作用,可以为肾脏、心脏和其他常见疾病的治疗提供新的方法。纤维蛋白原是血浆的主要成分,极容易与生物氧化剂发生反应。氯酸盐是人体在炎症过程中产生的一种化学物质。这项研究描述了纤维蛋白原是如何保护人体免受次氯酸盐的侵害,因此在

2021-02-19

康方生物PD-1/CTLA-4双治疗宫颈癌获美国FDA孤儿药认定

  2月23日,康方生物(9926.HK)宣布, 旗下PD-1/CTLA-4双特异性抗体Cadonilimab获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予的孤儿药资格认定,用于治疗宫颈癌(除极早期IA1期之外)。这是继2020年Cadonilimab治疗经标准治疗后的复发或转移性宫颈癌获得FDA授予快速审批通道资格(FTD)和国家药品监督管理

2021-02-24

新研究表明终身逆转录病毒药物治疗有望根除HIV母婴传播

2021年2月17日讯/生物谷BIOON/---抗逆转录病毒药物是预防和治疗艾滋病毒(HIV)感染的重要工具。一项针对坦桑尼亚孕妇的新研究表明,终身抗病毒治疗似乎也能防止这种病毒从母体传播给婴儿。这项研究部分由瑞典卡罗林斯卡研究所的研究人员进行,并于2021年2月11日在线发表在Lancet HIV期刊上,论文标题为“Long-term virologica

2021-02-17

君实生物PD-1疗法特瑞普利单抗(拓益®)+化疗一线治疗申请获NMPA受理!

在中国,拓益®三线/多线治疗鼻咽癌已进入优先审评。

2021-02-19

赛诺菲/再生元PD-1疗法Libtayo获美国FDA批准!

现在,Libtayo可用于治疗2种最常见的皮肤癌:皮肤鳞状细胞(CSCC),基底细胞癌(BCC)。

2021-02-13

赛诺菲/再生元PD-1疗法Libtayo:治疗PD-L1高表达肺癌显著延长总生存期!

与含铂双效化疗相比,Libtayo显著延长了总生存期。

2021-02-16

葛兰素史克首创附着抑制剂Rukobia欧盟获批:全新HIV机制,克服多重耐药!

Rukobia是首个针对HIV病毒周期中第一步(吸附)的抗逆转录病毒药物,可阻止HIV病毒吸附到CD4+T细胞上。

2021-02-10