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中国首个一周一次降糖药上市 开启中国糖尿病的周治疗时代

今日,中国领先的生物制药公司三生制药(01530.HK)宣布,首个胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂周制剂百达扬®(通用名:注射用艾塞那肽微球)正式在中国上市。这款长效周制剂通过微球技术持续提供稳态艾塞那肽血药浓度,发挥长效强力的降糖作用,提高患者用药的方便性和依从性,开启一周一次治疗糖尿病的新时代。

2018-05-25

【上源帮您读文献】-通过线虫发现降糖药物Olaparib的作用机理

您好,欢迎您来到“上源帮您读文献”栏目,我们上源生科专业承接线虫基因编辑工作,我们将持续为您解读与线虫相关的文献,为您展示线虫在生命科学领域的奇特作用。今天为您解读一篇2018年在《衰老与疾病》杂志上发表的一篇论文,这个杂志的影响因子为4.648,这篇论文讲述的“故事”是通过线虫发现降糖药物奥拉帕尼作用机理的精彩过程。近期,来自宾州的科学家通过对秀丽线虫和人类肠道细胞的研究,发现奥拉帕尼这种抗癌药

2018-03-27

全球超350亿胰岛素市场 或成2018降糖领域新商机

 3月10日,丹麦诺和诺德公司宣布新一代超长效基础胰岛素类似物德谷胰岛素注射液在中国正式上市,商品名诺和达。这预示着中国胰岛素及其类似物产品市场将再次发生洗牌,2018年糖尿病治疗药物市场再起波澜。胰岛素是一种含有两条多肽链的蛋白质,是参与机体调节糖代谢、控制血糖平衡的激素。胰岛素具有促进糖原、脂肪、蛋白质合成的作用,胰岛素分泌不足会导致血糖浓度升高,引发糖尿病。迄今为止,胰岛素是治疗1

2018-03-16

阿斯利康新型降糖药Forxiga(达格列净)治疗1型糖尿病在欧盟进入正式审查

 2018年03月06日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)已受理新型降糖药Farxiga(中文品牌名:安达唐,通用名:dapagliflozin,达格列净)的上市许可变更申请(MAV),该药是一种选择性钠-葡萄糖协同转运蛋白-2抑制剂(SGLT2i),此次MAV寻求批准Forxiga作为胰岛素疗法的一种口服辅助治

2018-03-06

常用降糖药对抗肿瘤的神奇作用!

【全新糖尿病药物使癌细胞对化疗试剂更敏感】Dana-Farber癌症研究所的科学家们已经表明,实验性糖尿病药物可以使癌细胞更容易受到传统化疗药物的影响,他们认为应该探索这样的联合,以潜在地改善癌症患者的治疗效果。在美国国家科学院的报告中,研究人员在癌症细胞系和动物模型中证实,研究化合物 - 类似于被称为噻唑烷二酮类药物(TZDs)的常见抗糖尿病药 - 使肺癌细胞对卡铂化学疗法敏感。用卡铂和实验化合

2018-01-04

我国首个一周一次降糖药百达扬获CFDA批准

近日,三生制药宣布,我国首个胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂周制剂百达扬(Bydureon,通用名:注射用艾塞那肽微球)正式获得了CFDA的批准。据了解,艾塞那肽微球适用于单用二甲双胍、磺脲类以及二甲双胍合用磺脲类血糖仍控制不佳的患者,是我国首个、且目前唯一的一周一次给药的GLP-1药物,通过微球技术使胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂艾塞那肽在体内缓慢释放发挥长效的降糖作用,一

2018-01-06

《自然·通讯》:研究揭示肠道菌群影响阿卡波糖降糖药疗效好坏

 记者从上海交通大学医学院附属瑞金医院获悉,医院宁光院士团队和华大生命科学研究院共同完成的一项研究结果显示,同样用阿卡波糖治疗糖尿病,B肠型肠道菌群的人群明显效果更好,降低体重、降脂以及改善胰岛素抵抗的情况更为明显,并揭示了其中的原因。令人欣喜的是,中国人群中,B肠型肠道菌群的人群比例更高。长期以来,阿卡波糖(小肠α葡萄糖苷酶抑制剂)在糖尿病患者的治疗中得到广泛应用。医生在临床中发现,相

2017-12-15

500亿降糖药市场又添猛将,TOP10品牌合揽半壁江山

继今年3月13日阿斯利康糖尿病新药达格列净获得CFDA批准上市,成为我国批准上市的首个SGLT-2抑制剂后,9月21日,勃林格殷格翰恩格列净的上市申请亦顺利获得CFDA批准通过,成为在中国上市的第2个SGLT-2抑制剂,国内降糖药市场再添猛将。众所周知,糖尿病属于高患病率的慢性病,近些年呈现出越来越高患病率的趋势,而我国又是人口大国,糖尿病市场当然不容小觑。SGLT-2抑制剂受追捧钠-葡萄糖协同转

2017-11-01

诺和诺德新型降糖药semaglutide获美国FDA专家委员会全票通过,兼具降糖、减肥、降低心血管风险三大功效

 2017年10月19日讯 /生物谷BIOON/ --糖尿病巨头诺和诺德(Novo Nordisk)新型长效降糖药semaglutide(索马鲁肽)近日迎来重大利好消息。美国食品和药物管理局(FDA)内分泌和代谢药物顾问委员会(EMDAC)以16票赞成0票反对1票弃权的投票结果,建议批准semaglutide用于2型糖尿病(T2D)成人患者,改善血糖控制。而就在几天之前,FDA提前公布了

2017-10-19

诺和诺德降糖药Semaglutide III期效果优于礼来Trulicity

 8月16日下午,诺和诺德发布了旗下糖尿病药物Semaglutide的积极实验数据,研究人员表示在最新的III期临床试验中,该药物展现出了成为重磅药物的可能,有机会击败礼来公司明星产品Trulicity (dulaglutide)。Semaglutide是一种长效人GLP-1类似物,以葡萄糖依赖性机制激发胰岛素并抑制胰高糖素的分泌。2015年7月,该药物在首个III期研究(SUSTAIN

2017-08-21