勃林格殷格翰能倍乐可有效应用于哮喘的治疗
勃林格殷格翰公布来自大规模III期临床试验的数据显示，经由能倍乐(R)吸入器每日给药一次的噻托溴铵能够有效应用于不同严重程度的哮喘的治疗，而且具有良好的耐受性。
印度Aurobindo公司再普乐仿制药获FDA批准
2012年4月26日，海德拉巴，印度Aurobindo制药公司已获FDA批准生产及销售奥氮平片（Olanzapine tablets），剂量规格有：2.5mg，5mg，7.5mg，15mg及20mg。
卡乐康与赢创工业集团开展Acryl-EZE®营销与技术支持合作
伦敦--(美国商业资讯)--卡乐康(Colorcon)与赢创集团(Evonik)宣布签订水性丙烯酸肠溶系统Acryl-EZE®的市场推广和技术支持合作协议。 在签订这份新的合作协议之前，这一面向制药工业的产品由卡乐康独家生产、供应、销售和提供支持。
Stem Cells：乐卫东等研究胚胎干细胞移植治疗的成瘤性获突破
图示经过3周米非司酮处理caspase-1-ES细胞形成的肿瘤体积明显减小 2011年11月30日，干细胞权威杂志Stem Cells在线发表了一篇论文表明，乐卫东等研究胚胎干细胞移植治疗的成瘤性获突破。胚胎干细胞具有体外培养无限增殖、自我更新和多向分化的特性。无论在体外还是体内环境，胚胎干细胞都能被诱导分化为几乎所有的细胞类型。因此，胚胎干细胞是细胞移植治疗中非常重要的细胞来源。
三乐源两项中药产品在香港获得销售许可
Press Release Source: American Oriental Bioengineering, Inc. On Tuesday May 10, 2011, 6:00 am EDT NEW YORK, May 10, 2011 /PRNewswire-Asia-FirstCall/ -- American Oriental Bioengineering, Inc. (NYSE:AOB
赛诺菲乐沙定®成为全球首个获批的肝癌系统化疗药物
医药健康企业赛诺菲宣布，旗下乐沙定于2013年3月12日获得国家食品药品监督管理局（SFDA）批准用于"不适合手术切除或局部治疗的局部晚期和转移的肝细胞癌（HCC）的治疗"的适应症，成为全球首个获批的用于肝癌系统化疗的药物，为晚期肝细胞癌这一具有中国特色癌症的治疗带来了突破与希望。 我国每年肝癌发病人数超过40万，占全球的55%；肝癌可以称为最具"中国特色"的癌症病种。
思力华能倍乐(Respimat)安全性和疗效获最大型慢阻肺临床试验证实
该里程碑式的TIOSPIRTM试验验证了思力华能倍乐（Respimat）2.5μg（每日一次，2喷）和思力华吸乐(HandiHaler)18μg具有相仿的安全性和有效性，两种剂型的思力华均在慢阻肺维持治疗中居于领先地位 两种剂型的思力华（噻托溴铵）的距首次COPD急性加重的时间相仿：能倍乐2.5μg（每日一次，2喷）和吸乐18μg[1] 具有里程碑意义的UPLIFT试验显示，与对照组相比...
噻托溴铵能倍乐对各种过敏状况的伴有症状的哮喘患者有效
得克萨斯圣安东尼奥2013年3月4日电 /美通社/ -- 噻托溴铵(*)每日一次经由能倍乐(Respimat)™给药可显著改善接受了至少包括 ICS(**)/LABA(***) 的治疗方案后、仍然伴有症状的哮喘患者的肺功能、并减少哮喘急性加重的发生，无论患者是否伴有过敏状况均是如此。
专访乐卫东：探索帕金森病背后的秘密
【生物谷-BIOONNEWS 编者按】中国有200多万的帕金森患者，占据了全球帕金森病人总数的一半。再过20年，这个比率或许不会改变，但总数可能会上升到1500万人。医生们依然对帕金森感到无力，科研工作者寻找它背后的发病机理已经耗费了一个多世纪。 乐卫东教授一直探索帕金森背后的秘密，他从事帕金森病理机制研究的已经有25年。在帕金森病研究领域发表的高水平文章达260篇，引用次数超3500次。
：乐卫东等揭示神经营养因子保护多巴胺能神经元新机制
9月7日，神经科学权威杂志The Journal of Neuroscience 在线发表了上海交通大学医学院神经病学研究所，上海生命科学研究院健康科学研究所乐卫东教授研究组的最新成果，揭示了在小鼠中脑发育过程中，Pitx3作为关键的中间调节蛋白，介导了GNDF和BDNF对中脑多巴胺能神经元的保护的分子机制，及其在多巴胺能神经元发育过程中的功能。据悉，该项研究成果已得到国家专利授权。