过半患者疼痛减轻50%以上 创新止痛药3期结果喜人
日前，辉瑞（Pfizer）和礼来（Eli Lilly）在美国风湿病学会/美国风湿病卫生专业人员协会（ACR/ARHP）2018年会上，宣布了在研止痛药tanezumab，在治疗骨性关节炎（OA）的3期试验的完整数据。本次新公布的数据显示，在接受治疗第16周，超过一半患者的疼痛程度获得了50%及以上的减轻，且tanezumab安全性良好。OA是最常见的关节炎类型，由于骨骼两端
MCP：常见止痛药如何诱发肝衰竭？
2018年10月15日 讯 /生物谷BIOON/ --退热净（醋氨酚，acetaminophen）是药店中常见的一种止痛药，然而其在美国也是引发急性肝衰竭的头号杀手，在肝脏中，退热净会转化成为一种新的化合物，从而与名为半胱氨酸的氨基酸实现共价结合，这些共价结合事件会促进退热净的毒性作用，但目前研究人员并不清楚退热净在肝衰竭发生过程中扮演的关键角色。图片来源：Chan et al., Molecul
AcelRx公司止痛药Dzuveo（舒芬太尼舌下片）获美国FDA专家委员会支持
2018年10月15日讯 /生物谷BIOON/ --AcelRx制药公司近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）麻醉和镇痛药物产品咨询委员会（AADPAC）已召开会议对该公司止痛药Dzuveo（舒芬太尼舌下片）进行了表决，该委员会以10票赞成、3票反对的投票结果，建议批准Dsuvia用于医疗监测环境中成人急性中度至重度疼痛的管理。Dsuvia针对现有治疗方案的挑战而开发，舌下含服，易于给药，并且最
Science：降低阿片药物上瘾风险的新型止痛药有哪些？
随着阿片类药物上瘾危机在美国愈演愈烈，科学家们和医药公司也加大了研发更安全，更不易上瘾的止痛药的力度。如今，多个研发团队已经在研制创新阿片类药物，或者替代药物方面取得显着进展。日前，《科学》杂志撰文对在这一领域的突出进展进行了盘点。今天我们将为读者介绍这篇盘点，一起看一看在创新止痛药领域方面的最新研究。阿片类药物是强力止痛药的原因是他们可以与大脑和脊髓中一个关键性膜蛋白相结
STM: 科学家们开发出不上瘾的止痛药
2018年9月1日 讯 /生物谷BIOON/ --在美国国家药物滥用研究所的支持下，维克森林医学院的科学家们一直在努力寻找一种安全的，不会上瘾的止痛药来帮助对抗目前的阿片类药物危机。目前他们在动物模型中可能已经找到了方法。这种新型化合物被称为AT-121，具有双重治疗作用：可抑制阿片类药物的成瘾，以及在非人灵长类动物中产生吗啡样镇痛作用。（图片来源：www.pixabay.com）“在我们的研究中
AcelRx公司止痛药Dzuveo（舒芬太尼舌下片）获欧盟批准，管理急性中重度疼痛
2018年6月29日讯 /生物谷BIOON/ --AcelRx Pharma是一家专注于开发创新疗法用于医疗监管情景的特种药公司。近日，该公司近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准Dzuveo（美国品牌名为Dsuvia）用于医疗监测环境中成人急性中度至重度疼痛的管理。目前，该药也在接受美国FDA的审查，其处方药用户收费法（PDUFA）目标日期为2018年11月3日。Dzuveo是一种舌下含片，含有30
辉瑞曾经染指的止痛药Remoxy ER恐遭美国FDA第4次拒绝！
2018年6月28日讯 /生物谷BIOON/ --Pain Therapeutics是一家专注于开发药物治疗神经系统疾病的美国制药公司。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）麻醉和镇痛药物产品咨询委员会（AADPAC）和药品安全风险管理顾问委员（DSRMAC）以14:3的投票结果，反对批准止痛药Remoxy ER（羟考酮缓释胶囊）用于疼痛程度严重到需要每日、全天候、长期阿片类治疗且替代方
数字药物让医生精准追踪用量 预防阿片类止痛药滥用
针对美国深陷阿片类药物的滥用困境，美政府已经宣布全国公共卫生紧急状态。处方止痛药（尤其是阿片类药物）的药物用量对于医生和患者来说都需要精确控制，防止滥用上瘾是需要多方共同努力的进程。近期科学家临床应用了尚未面市的由eTectRx生产的内置传感器的数字化处方止痛药 ，可以从技术方面让医生远程监控患者在家中的用药量，目前其进行的小规模测试呈现正面回馈。由内科医生和医疗毒理学专家Peter
大幅降低术后疼痛 非阿片类止疼药brivoligide取得积极结果
近日，位于旧金山的临床生物技术公司Adynxx宣布其新药brivoligide（AYX1）的2期临床试验ADYX-004取得积极结果，该药物用于缓解手术后疼痛。结果显示，单次术前给予brivoligide不仅加速了受试者从疼痛中恢复，还显着减少了阿片类药物的使用量。2012年，美国3.19亿人口中开出了2.5亿张以上的阿片类药物处方。2017年10月26日，美国总统特朗普宣
非阿片类局部镇痛药Exparel获美国FDA批准，用于上肢手术术后局部镇痛
2018年04月10日/生物谷BIOON/--Pacira制药公司近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Exparel（布比卡因脂质体注射用混悬液）的补充新药申请（sNDA），扩大该药的用途，作为一种肌间沟臂丛神经阻滞剂来产生术后局部镇痛效果。此次批准，使Exparel成为用于上肢手术（例如全肩关节置换术，肩袖修补）的首个长效、单剂量神经阻滞剂，将消除临床医生频繁使用通常用于延长局部镇痛持