阿拉斯加基瓦利纳村庄的因纽特人：美国第一批气候难民
图片为基瓦利纳村庄，来自BBC 2013年7月31日讯 /生物谷 Bioon/--在全球气候变化下，阿拉斯加原住民的未来命运让大家值得关注。位于阿拉斯加西海岸，距白令海峡400英里的基瓦利纳村庄在未来5年可能会经历一场气候灾难，整个村庄将面临着被海水冲走的威胁。基瓦利纳村庄被Ninglick河三面包围着，河水近年在不断吞噬村庄的土地。
阿斯利康完成$7亿收购阿特维斯品牌呼吸业务
去年21亿美金收购Alimrall呼吸资产，此次7亿美金收购阿特维斯品牌呼吸业务，通过2笔收购，阿斯利康将大大增强全球范围内的呼吸系统专营权。
阿特维斯抗生素产品Xydalba拿下美欧2大主要市场
dalbavancin最初由辉瑞耗资19亿美金收购Vicuron获得，但研发失败被迫出售，Durata以1000万美元超低价接盘继续研发并大获成功，该公司去年被阿特维斯近7亿美金收购。
对决默沙东Zerbaxa，阿特维斯新型抗生素产品Avycaz喜获FDA批准
Avycaz和Zerbaxa均根据美国《鼓励开发抗生素法案》（GAIN）获批，而药物组成相似，适应症相同，这也意味着阿特维斯与默沙东2大巨头即将展开巅峰对决！
诺斯罗普·格鲁曼公司为美陆军提供DNA识别系统
美国诺斯罗普·格鲁曼公司和IntegenX公司获得一份合同，为美国陆军生物识别管理局提供IntegenX公司的RapidHIT 200人员DNA识别系统。 RapidHIT 200人员DNA识别系统可快速处理DNA样本，并自动生成标准的DNA基因图。所生成的DNA基因图可与已有的国内和国际数。
FDA批准阿特维斯Namzaric治疗阿尔茨海默氏型老年痴呆
阿特维斯今年2月耗资250亿美元收购Forest Lab后将相关资产收入囊中。Namzaric将帮助减轻阿尔茨海默氏型老年痴呆患者的日常用药负担，并改善患者的依从性和合规性。
安斯泰来提交特罗凯（Tarceva）补充新药申请
2012年11月20日讯 /生物谷BIOON/ --安斯泰来（Astellas）今天宣布，已向FDA提交了一份补充新药申请（sNDA），寻求批准特罗凯（Tarceva，erlotinib，厄洛替尼片）用于肿瘤中携带有EGFR激活突变（activating mutations）的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。该药sNDA的提交，是基于III期EURTAC研究的数据。
百时美施贵宝阿巴西普（ORENCIA）皮下注射配方获欧盟委员会批准
2012年10月5日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）今天宣布，欧盟委员会（EC）已批准了皮下配方ORENCIA（阿巴西普）的上市许可申请，联合氨甲喋呤（MTX），用于中度至重度活动性类风湿性关节炎（RA）成人患者的治疗。 ORENCIA是唯一一个可自我注射、具有皮下注射及静脉注射2种配方的RA治疗性生物试剂，通过一种不同的作用机制（T细胞共刺激调节）发挥作用。
欧盟批准华生（Waston）收购阿特维斯（Actavis）
2012年10月5日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药商华生制药（Waston）周五宣布，已获得了欧盟监管机构的批准，将耗资至少42.5亿欧元（约合55.3亿美元）收购瑞士制药商阿特维斯（Actavis），以增强其国际影响力。 华生，世界最大的仿制药供应商之一，在今年4月称，该笔交易将立即推动盈利。华生预测，该笔交易将在3年内产生至少3亿美元的协同效益。
NEJM：MYD88 L265P为瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症中一种常见性的突变
2012年09月01日 讯 /生物谷BIOON/ --根据2012年8月30日刊登在New England Journal of Medicine期刊上的一项研究，在患有瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症(Waldenström's macroglobulinemia)的病人体内，MYD88 L265P是一种常见性的反复出现的突变。