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阿斯利最新数据:SGLT-2i 降糖药达格列净具有良好安全性

英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)近日在美国圣地亚哥举行的 2017 年美国糖尿病协会(ADA)科学年会上公布了钠 - 葡萄糖协同转运蛋白 - 2 抑制剂(SGLT2i)降糖药 Farxiga(中文品牌名:安达唐,通用名:dapagliflozin,达格列净)临床研究的汇总数据分析,以及来自正在开展的 CVD-REAL 临床研究的 3 个新的心血管(CV) 预后分析。值得一提的是,CV

2017-06-15

阿斯利Lynparza治疗BRCA突变转移性乳腺癌III期临床成功

英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)近日在美国芝加哥举行的2017年美国临床肿瘤学会年会(ASCO 2017)上公布了靶向抗癌药Lynparza(olaparib)治疗BRCA突变转移性乳腺癌的一项III期临床研究OlympiAD的积极数据。该研究是评估一种首创口服多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂治疗卵巢癌以外的其他类型癌症并获得积极疗效数据的首个III期临床研究,该研究结果标志着

2017-06-06

阿斯利/利奥IL-17抗炎药brodalumab获欧盟CHMP支持批准,治疗斑块型银屑病

 2017年5月20日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,其合作伙伴利奥制药(LEO Pharma)已收到欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)关于单抗类抗炎药brodalumab的积极审查意见,CHMP推荐批准brodalumab用于适合系统治疗(全身治疗)的中度至重度斑块型银屑病患者。欧盟委员会(EC)在做出最终审查决

2017-05-20

阿斯利抗PD-L1药物3期大获成功

肿瘤免疫疗法领域在近期可谓是热度飙升。本周,德国默克(Merck KGaA)与辉瑞(Pfizer)共同研发的抗PD-L1新药获批治疗晚期膀胱癌,默沙东(MSD)的肺癌抗PD-1免疫联合疗法也得到了美国FDA的批准。而阿斯利康(AstraZeneca)继五月迎来其首款免疫疗法药物Imfinzi (durvalumab)的获批后,又在今日与其生物药品研发机构MedImmune共同宣布,durvalum

2017-05-14

阿斯利新型哮喘药物tralokinumab首个关键性III期临床研究失败

 2017年5月11日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)及旗下全球生物制剂研发部门MedImmune近日公布了抗白介素-13(IL-13)单克隆抗体tralokinumab治疗重度不受控哮喘的首个关键性III期临床研究STRATOS-1的数据。该研究显示,与安慰剂相比,tralokinumab治疗重度不受控哮喘患者时,未能显著降低年度哮喘加重率(

2017-05-11

阿斯利开发 Anticalin 呼吸疾病吸入治疗新药

5 月 3 日,阿斯利康制药称公司已于 Pieris 制药公司达成了一项战略合作协议,双方将利用 Pieris 公司的 Anticalin?技术平台进行呼吸系统疾病吸入性药物的开发工作。Anticalin 分子是一种工程化的蛋白分子,可以通过与小分子或其它抗体位点结合的方式模拟抗体的作用。这些模拟抗体比单克隆抗体更小,可以直接递送到肺部。根据合作协议,Pieris 公司需要负责进行临床前候选药物

2017-05-05

阿斯利神经脊髓炎新药inebilizumab获欧盟委员会授予孤儿药资格

近日,阿斯利康inebilizumab(前身为MEDI-551)被欧盟委员会(EMA)授予孤儿药资格,用于治疗视神经脊髓炎谱系疾病。

2017-03-31

阿斯利第三代靶向肺癌药物Tagrisso获中国CFDA批准

Tagrisso是第三代EGFR-TKI,旨在克服对第一代和第二代TKI的耐药性,预计年销售峰值将达到30亿美元。

2017-03-30

阿斯利公司泰瑞沙(甲磺酸奥希替尼片,AZD9291)在中国获批

-中国首个获批的第三代肺癌靶向药物 -用于治疗EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的靶

2017-03-30

阿斯利宣布中国首个第三代肺癌靶向药物泰瑞沙Tagrisso获批

昨日,阿斯利康公司宣布,国家食品药品监督管理总局(CFDA)已正式批准第三代肺癌靶向药物泰瑞沙?(甲磺酸奥希替尼片, AZD9291)用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进

2017-03-27