国家即将出台《慢性阻塞性肺疾病分级诊疗技术方案》，北京雾霾严重项目先行
当前，北京雾霾日趋严重，呼吸系统疾病发病率逐年增高，北京40岁以上人群慢阻肺发病率高达13%。世界卫生组织和我国国家卫计委已把“慢阻肺”列入影响健康的“四大”慢性病之一（心脑血管疾病、糖尿病、肿瘤和慢阻肺
重振呼吸关键产品！葛兰素史克向美国FDA提交慢性阻塞性肺病（COPD）三联疗法FF/UMEC/VI上市申请
FF/UMEC/VI是葛兰素史克重振其呼吸业务的一款关键产品，业界预测其销售峰值将达到10-20亿美元。
GSK慢性阻塞性肺病新药3期临床效果良好
近日，葛兰素史克（GSK）和合作伙伴Innoviva公司宣布，慢性阻塞性肺病（COPD）三合一新药FF/UMEC/VI的3期临床试验的最新积极结果，达到了两个主要终点。葛兰素史克计划在今年底之前在美国和欧洲同时提交该药的新药申
Chiesi慢性阻塞性肺病三联疗法ICS/LABA/LAMA III期临床收获积极数据
数据显示，ICS/LABA/LAMA三联疗法在多个临床疗效参数方面均显著优于组合疗法ICS/LABA.
ERS2016：葛兰素史克慢性阻塞性肺病（COPD）三联疗法FF/UMEC/VI头对头III期临床疗效击败阿斯利康Symbicort turbohaler
FF/UMEC/VI是一种ICS/LAMA/LABA组合疗法，将为慢性阻塞性肺病（COPD）提供一种重要的治疗选择，将进一步扩大葛兰素史克在呼吸领域的领先优势。
ERS 2016：诺华Ultibro Breezhaler治疗慢性阻塞性肺病（COPD）疗效优于葛兰素史克全球最畅销药物Seretide（舒利迭）
Seretide（舒利迭）是全球最畅销的COPD药物，素有临床金标准之称。
葛兰素史克慢性阻塞性肺病（COPD）三合一药物FF/UMEC/VI在头对头III期临床击败阿斯利康Symbicort turbohaler
FF/UMEC/VI显著改善了COPD患者的肺功能和生活质量。
阿斯利康慢性阻塞性肺病（COPD）复方新药Bevespi Aerosphere获FDA批准
Bevespi Aerosphere是采用阿斯利康先进的共悬浮技术开发并获批的首个产品。
GSK慢性阻塞性肺疾病药物umeclidinium非安慰剂对照试验效果显著
2015年10月23日讯/生物谷BIOON/--近日，葛兰素史克公布了两项非安慰剂对照试验数据，这两个临床试验主要是验证其支气管扩张剂umeclidinium (Incruse Ellipta)与tiotropium（勃林格殷格翰的Spiriva）以及glycopyrroni
GSK向EMA及FDA提交慢性阻塞性肺病新复方药FF/VI上市申请
7月13日，葛兰素史克（GSK）与美国生物制药公司治疗先锋（Theravance）宣布，已向美国及欧盟监管机构提交其共同开发的新药——日服一次的复方药糖酸氟替卡松（FF）/维兰特罗（VI）用于慢性阻塞性肺病（COPD）的上市申请，向欧盟提交的申请中其适应症还包括哮喘。