Science: 量身制定抗癌药物以杀死癌细胞
在本周发表在《Science》杂志上的一项研究中，蒙特利尔大学的研究人员报告了一类被称为PARP抑制剂的抗癌药物的关键结构和生化差异。这些显著的结构差异伴随着上述PARP抑制剂杀死癌细胞的能力差异。这项研究解决了长期以来癌症诊所中使用的PARP抑制剂的疗效差异的困惑。
科学家鉴别出特殊药物片段 或有望帮助开发新型抗癌药物
2020年2月29日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Scientific Reports上的研究报告中，来自伦敦癌症研究所等机构的科学家们通过研究发现了一种新型的药物片段，其或能帮助改善研究人员对关键癌症蛋白功能的理解，并开发出新型药物疗法；研究者表示，这种药物片段或许能作为未来药物的潜在基本元件，他们希望能利用对该药物片段的理解来开
Sci Trans Med：抗病毒疗法有助于开发抗癌药物
多年来，斯坦福大学的病毒学家Jeffrey Glenn一直在努力开发新的方法来对抗引起肝炎和普通感冒的病毒；但是他们从抗病毒中汲取的经验或许有助于治疗癌症。
Bioorg Chem：研究确定潜在的前列腺癌抗癌药物
2019年10月24日讯 /生物谷BIOON /--巴斯大学(University of Bath)的癌症研究人员利用高通量筛选方法检测了数万个分子，发现了一些有前景的候选药物。来自药理学和化学学系的研究小组正在研究一种叫做α-甲酰化-CoA的蛋白质消旋酶(AMACR)作为癌症治疗的潜在目标。在所有前列腺癌中，AMACR蛋白水平和活性都增加了约10倍。实验表明，降低这些蛋白的表达水平会降低癌细胞的
新方法可实现抗癌药物更高效传递
英国剑桥大学17日发布一项研究说，该校研究人员领衔的国际团队开发出一种新方法，利用纳米粒子将一类抗癌药物更完整、准确地传送到细胞内，从而取得更好的抗癌效果。一类名为小分子干扰核糖核酸（siRNA）的抗癌药物在抑制致癌基因的过度表达上能够发挥很好的作用，但是这种药物仍存在一些问题需要解决，如它比较难进入细胞内，需要借助一个合适的传递媒介。研究团队在最新一期美国《化学》杂志上发表论文说，通过计算机模拟
揭秘癌症发生过程中扮演双面角色的特殊蛋白—AMPK 有望帮助开发新型抗癌药物
2019年8月22日 讯 /生物谷BIOON/ --所有生物的基本单位都是细胞，人体中包含了数亿万亿计的细胞，而癌症可以由其中任何一个细胞的异常生长和分裂所引发，随后形成肿块或肿瘤。过去30多年的研究结果表明，癌症是由单个细胞DNA的突变所引发，很多突变都是无害的，但如果其影响了提供指令制造细胞生长和分裂所需蛋白质的DNA的话，就会诱发癌症。图片来源：en.wikipedia.org传统观点认为，
Nat Commun：发现抗癌药物新机制，有助于开发靶向药物
2019年8月8日讯 /生物谷BIOON /——一项发表在《Nature Communications》上的新研究揭示了新一代癌症药物背后的机制，为更好的靶向治疗打开了大门。PARP抑制剂是一种分子靶向肿瘤药物，用于治疗卵巢癌患者的BRCA1和BRCA2基因突变。这些药物在乳腺癌、前列腺癌和胰腺癌的晚期临床试验中显示出了良好的前景。它们是一种被称为"精准医学"的方法的一部分，这种方法的治疗目标是基
阿斯利康靶向抗癌药Calquence获美国FDA突破性药物资格，销售或超$50亿
2019年08月15日讯 /生物谷BIOON/ --制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予靶向抗癌药Calquence（acalabrutinib）突破性药物资格（BTD），作为一种单药疗法治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者。CLL是成人最常见的白血病类型之一。值得一提的是，此次BTD是阿斯利康自2014年以来从FDA收到的第10份BTD。B
JACS：研究人员从天然产物中开发更有效的抗癌药物
2019年6月11日讯 /生物谷BIOON /——阿肯色大学一名化学研究员的一项新研究揭示了Ipomoeassin F的关键分子机制。Ipomoeassin F是一种剧毒的天然产物，可以抑制许多肿瘤细胞系的生长。这一发现可能导致设计出更有效的抗癌药物。Ipomoeassin F是树脂糖苷家族的成员之一，这是一种常见的牵牛花特有的次生代谢产物。Ipomoeassin F能显着抑制多种肿瘤细胞系的生长
Nat Commun：新型策略有望制造多种抗癌药物
2019年6月7日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，来自达特茅斯学院的科学家们通过研究设计了一种药物开发的策略，其或能用来帮助开发治疗多种人类疾病的靶向性疗法，比如癌症和神经变性疾病等，研究者希望这种新策略能够用来大规模生产药物。图片来源：Glenn Micalizio这种新技术利用了一种合成四环萜类化合物的新方法，四