PNAS：新计算机建模技术创造出新的抗癌药物
近日，夏威夷癌症研究中心的James Turkson博士领导的研究团队创建了一个名为BP-1-102的新型抗癌药物。该药物可以口服，其作用靶标就是针对触发许多类型癌症包括肺癌、乳腺癌、皮肤癌的关键蛋白质。 BP-1-102是研究团队基于计算机分析STAT3蛋白创造出来的，Stat 3能促进异常细胞的生长，导致癌症的发生于发展。
盘点2011年最畅销的10种抗癌药物
肿瘤药物时下显然是畅销货。如果对药品公司的现状进行一个回顾，会发现在药物发展的各个时期，都会有最热卖的“主角”药物。即将到来的美国临床肿瘤会议也将确证这一点。通常药物需求的增加原因包括：国家对医疗健康预算的增加、中产阶级的增多与民众健康意识的提高、以及社会老龄化的日趋加剧。然而癌症药物有自己的特点。
CHMP建议批准GSK抗癌药物Votrient用于软组织肉瘤治疗
2012年5月25日，葛兰素史克（GSK）公司今天宣布，欧洲药品管理局人用药委员会(CHMP)已发布积极意见，建议批准该公司抗癌药物Votrient（pazopanib，帕唑帕尼）用于因肿瘤转移而接受化疗或经辅助治疗后12个月内复发的特定亚型晚期软组织肉瘤（selective subtypes of advanced Soft Tissue Sarcoma，STS）成人患者的治疗。
Puma抗癌药物neratinib临床效果优于Herceptin
Puma Biotechnology最近宣布公司开发的一种抗癌药物neratinib在治疗HER2阳性乳腺癌的临床研究中药效超过了现有的Herceptin。
FDA：已查出冒牌抗癌药物供应链
假药事件相关进展： 罗氏警告美国市场出现假冒抗癌药物 假药已渗透到注射药物领域 罗氏：Avastin假药含工业化学成分 美国已查出冒牌抗癌药物供应链 根据调查人员提供的信息和《华尔街日报》(The Wall Street Journal)记者查阅的相关文件，负责对美国进口的低成本外国药物进行调查的机构已经查出了一条供应链，冒牌抗癌药物可能已经通过这一供应链进入美国诊所。
靶向性抗癌药物开发利器——胞外药物偶联系统（EDCs）
（胞外药物偶联系统（EDCs）由3部分构成：特异靶向病变细胞的组分、药物、偶联剂。这与抗体-药物偶联系统（ADCs）类似，但EDCs无需药物的解离，也无需细胞对药物的内化，而这正是ADCs的主要缺陷。
Cancer Cell：改变肿瘤微环境提高抗癌药物作用
近日，冷泉港实验室（CSHL）科学家说：显着改善癌症对现有的“经典”的化疗药物常见的反应，改变癌细胞与周围细胞（肿瘤微环境）的相互作用，可以提高抗癌药物的功效。 冷泉港实验室助理教授Mikala Egeblad和她的研究小组在Cancer Cell杂志发表文章，使用“活体显微镜”观察小鼠肿瘤中的癌细胞对已经广泛使用的化疗药物阿霉素做出反应。
PNAS：谁拖了抗癌药物的后腿
耶路撒冷希伯莱大学的研究人员在癌症研究中取得了一项突破性进展，他们分析了低氧条件对一种热门抗癌疗法的影响，阐明了这一疗法不能达到预期疗效的原因，为打破这一僵局提供了新的线索。文章发表在本期的美国国家科学院院刊PNAS杂志上。 蛋白mTOR是雷帕霉素在哺乳动物中的作用目标，能够调节细胞对环境信号的应答。人们发现，mTOR在许多实体瘤中被强力激活，因此将其作为癌症治疗中的重要靶标。
Nature Communications：对将FAK抑制因子作为抗癌药物开发的再思考
本期Nature Communications上发表的一项研究表明，通过抑制蛋白“粘着斑激酶”(FAK)来治疗癌症可能并不像以前所认为的那样简单。以高剂量使用的FAK抑制因子已被发现对控制癌症有显著效果。然而，这项研究却显示，FAK在癌症病情发展中所起的生物学作用是复杂的，这种酶的部分抑制可能会增强、而不是降低肿瘤生长。
罗氏抗癌药Rituxan后继药物获得FDA批准
2013年11月4日讯 /生物谷BIOON/ --随着罗氏畅销药物Rituxan失去专利保护效力，罗氏将面临来自仿制药的竞争压力。然而最近FDA通过了罗氏和其合作伙伴Biogen公司研制的另一种抗癌药物Gazyva（GA101）的申请。这种药物是用于治疗慢性白血病，它可以定位带有CD20标记分子的癌细胞并激活免疫系统来清楚这些细胞从而达到治疗效果。