Nature：解析出脂质翻转酶Drs2p–Cdc50p的三维结构和自我调节机制
2019年6月29日讯/生物谷BIOON/---P4-ATP酶（Type 4 P-type ATPase, P4-ATPase）是脂质翻转酶（lipid flippase），可促进磷脂从真核细胞膜的质膜外小叶主动转运到细胞质小叶。P4-ATP酶的分子结构及其识别和转运脂质的机制仍然未知。在一项新的研究中，来自丹麦奥胡斯大学、德国马克斯-普朗克生物物理研究所和法国细胞综合生物学研究所的研究人员解析出
益普生Somatuline Depot（兰瑞肽）最新设计的预充式注射器获美国FDA批准
2019年06月26日讯 /生物谷BIOON/ --益普生（Ipsen）旗下益普生生物制药公司近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Somatuline® Depot（索马杜林，lanreotide，兰瑞肽注射液）一款新的预充式注射器，该注射器具有更新的功能，如大的凸缘，更便于医疗保健提供者对患者进行注射。ipsen公司已计划在今年第三季度将这款新的预充式注射器推向市场，该药将由
国内又一项干细胞新药临床试验获批：人脐带间充质干细胞注射液
在国家食品药品监督管理总局药品审评中心官网获悉，上海爱萨尔生物科技有限公司获得国家药品监督管理局临床试验默示许可的人脐带间充质干细胞注射液《药物临床试验批件》（批件号 CXSL1900016） ，适应症：膝骨关节炎。这是实施“60天临床试验默许制”后，国内第3项干细胞新药IND获得默认许可。（图片来源：CDE）此前，西比曼生物的异体人源脂肪间充质祖细胞注射液，获得了我国实施“60天临床试验默许制”
间充质干细胞可否唤醒大脑？
5月8日，日本一家名为SanBio的公司尝试用间充质干细胞来修复受损的脑神经，对46名外伤性脑损伤患者进行了间充质干细胞产品的治疗，发现患者的运动机能得到了明显改善。间充质干细胞是一种多能干细胞，能分化成多种组织细胞，因而在疾病治疗领域的应用十分广泛，被认为是最具有临床前景的干细胞种类之一。间充质干细胞在骨髓、胎盘、脂肪中都广泛存在。间充质干细胞在神经系统疾病以及脑部疾病的治疗应用上也因为其优秀的
Nature：揭示真核生物细胞核中染色质分离新机制
2019年6月17日讯/生物谷BIOON/---在细胞核中基因组的活性部分与它的非活性部分在空间上分隔开来对于基因表达控制至关重要。在一项新的研究中，来自德国慕尼黑大学、美国麻省理工学院和马萨诸塞大学医学院的研究人员揭示了这种分离的主要机制，并颠覆了我们对细胞核的认识。相关研究结果近期发表在Nature期刊上，论文标题为“Heterochromatin drives compartmentaliz
华南农业大学破解“亚非稻”种间生殖隔离之谜
“我们的研究结果支持亚洲稻和非洲稻独立起源，平行演化的可能性，同时也支持稻属可能起源于大陆漂移前后的古大陆时期的假说。”在解释6月7日发表在《自然﹣通讯》上的最新研究成果时，论文通讯作者、华南农业大学生命科学学院教授陈乐天如是说。“稻属种类多，在地球的分布广，遍及亚洲、澳洲、非洲和美洲。”陈乐天介绍，早期的理论假说认为稻属起源于古大陆并随着大陆漂移而遍布全球，考古证据也支持这一学说的可
研究揭示拟南芥基因组加倍导致的三维染色质结构及基因表达调控特征
6月11日，《核酸研究》（Nucleic Acids Research）杂志在线发表了中国科学院分子植物科学卓越创新中心/植物生理生态研究所植物分子遗传国家重点实验室方玉达研究组题为The effects of Arabidopsis genome duplication on the chromatin organization and transcriptional regulation 的研
造血干细胞移植可能引起的GVHD，间充质干细胞来救！
什么是移植物抗宿主病（GVHD）？用所有人都能听得懂的话简单点讲，就是“排异反应”，不过是器官/血液捐献者的免疫细胞对被移植者的“攻击”。它可能发生在器官移植时，可能发生在造血干细胞移植时，甚至输血也可能引发移植物抗宿主病。发生率还不低，大约在30%~45%左右。GVHD：移植成功之路的“拦路虎”2018年，美国食品药品监督管理局（FDA）首次批准了已上市药物ibrutinib用于治疗造血干细胞移
Cell：神经系统如何在代际间传递信号？
2019年6月8日 讯 /生物谷BIOON/ --线虫是研究最多的模式生物。它们能够快速繁殖，并且其基因组含有与人类基因组几乎相同数量的基因。特拉维夫大学的一项新研究发现，线虫中存在的一类机制允许神经元与生殖细胞进行通信，生殖细胞包含传递给后代的信息（遗传和表观遗传）。该研究确定了神经元向这些后代传递信息的模式。该研究由TAU的George S. Wise生命科学学院和萨戈尔神经科学学院的Oded
罗氏靶向抗癌药Alecensa(艾乐替尼)提交申请，治疗ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤
2019年06月13日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏旗下中外制药（Chugai）近日宣布已向日本卫生劳动福利部（MHLW）提交靶向抗癌药Alecensa（alectinib，艾乐替尼）150mg胶囊的新适应症申请，用于治疗复发性或难治性ALK融合基因阳性间变性大细胞淋巴瘤（ALK+ALCL）。今年5月底，MHLW已授予Alecensa用于该适应症的孤儿药资格。该申请是基于ALC-ALCL研究的