拜耳眼科药物Eylea视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿（ME-RVO）新适应症获日本批准
Eylea比Lucentis晚上市近5年，但发展势头迅猛，6年斩获4个适应症，已对罗氏和诺华Lucentis形成严峻威胁。
Sci Rep：静脉营养物质或可有效降低化疗药物的副作用
近日，一篇发表于国际杂志Scientific Reports上的研究论文中，来自卡耐基梅隆大学的科学家通过研究表示，单一剂量的FDA批准的静脉营养源或许可以明显降低基于铂的抗癌药物的毒性，同时也可以增加该药物的生物药效。基于铂的药物，比如顺铂、卡铂和oxyplatin在治疗癌症上都超过了35年历史，当这些药物仍然作为备受推荐的化疗药物时，其往往会引发一系列副作用，包括肾脏损伤等。
中国CFDA批准拜耳Xarelto（拜瑞妥）用于非瓣膜性房颤患者，预防中风及治疗深静脉血栓（DVT）
Xarelto是全球首个口服生物可利用Xa因子抑制剂，于2009年在中国上市。
欧盟CHMP建议批准默沙东Noxafil静脉注射液
欧盟CHMP建议批准默沙东Noxafil静脉注射剂，该药是一种新配方的Noxafil。Noxafil是一种新型三唑类抗真菌药，此前Noxafil肠溶片和口服混悬液已获欧盟批准。
史上规模最大的慢性静脉疾病流行病学研究显示早期控制的重要性
p{text-indent: 2em;} “慢性静脉疾病的早期诊断和治疗对于预防病情恶化（包括静脉性溃疡）极为重要” 布拉格2011年9月14日电 /美通社亚洲/ -- 史上规模最大的慢性静脉疾病流行病学研究 VEIN CONSULT 计划是一项国际教育工作，旨在提高患者、科学家和健康权威人士对慢性静脉疾病的认识。
JAMA：静脉输注葡萄糖/胰岛素/钾可降低ACS死亡风险
3月27日，波士顿塔夫茨医学中心心血管健康服务研究中心科研人员在《美国医学会杂志》上在线发表的一项研究成果显示，对疑似急性冠状动脉综合征(ACS)患者补充葡萄糖、胰岛素和钾(GIK)可使住院前或住院期间发生心脏骤停或死亡的几率减半。
Pediatrics：揭示可以降低癌症儿童因中心静脉导管使用而感染的新方法
2012年9月4日 讯 /生物谷BIOON/ --近日来自约翰霍普金斯儿童研究中心的研究者表示，很多医院会通过一系列的基本预防措施和根源分析方法来降低癌症儿童病人发生致命性的静脉导管感染。相关研究成果刊登在国际杂志Pediatrics上，文中研究者表示，运用三重威胁式的疗法可以使得1/5的患者长达两年以上避免遭遇感染。
杨森向FDA提交静脉配方Simponi生物制品许可申请
2012年9月19日电 /生物谷BIOON/ --杨森（Janssen）今天宣布，已向FDA提交了一种实验性静脉输注配方抗肿瘤坏死因子（TNF）-alpha SIMPONI（golimumab，戈利木单抗）的生物制品许可申请（BLA），寻求批准用于中度至重度活动性类风湿性关节炎（RA）成人患者的治疗。 RA是一种慢性自身免疫性疾病，能引发关节疼痛、僵硬及炎症，并可能导致不可逆的关节损伤。