非编码RNA调控细胞周期研究取得新成果
细胞周期是指从一次细胞分裂形成子细胞开始到下一次细胞分裂形成子细胞为止所经历的过程。在这一过程中，细胞的遗传物质复制并均等地分配给两个子细胞。细胞周期调控机制的序幕已经拉开，科学家们正在从不同的角度研究细胞周期与癌基因、抑癌基因、生长因子以及细胞增殖分化的关系，相信通过努力，我们最终能找到控制细胞周期的神奇“开关”。12月4日，中国科学技术大学教授吴缅研究组的研究成果，以LAST， a
科学家发现肝癌细胞增殖非编码RNA调控机制
肝脏恶性肿瘤可分为原发性和继发性两大类。原发性肝脏恶性肿瘤起源于肝脏的上皮或间叶组织，前者称为原发性肝癌，是我国高发的，危害极大的恶性肿瘤；后者称为肉瘤，与原发性肝癌相比较较为少见。继发性或称转移性肝癌系指全身多个器官起源的恶性肿瘤侵犯至肝脏。一般多见于胃、胆道、胰腺、结直肠、卵巢、子宫、肺、乳腺等器官恶性肿瘤的肝转移。我国科学家通过定量蛋白质组学技术，发现了两种非编码RNA调控肝癌细
非编码RNA分子机制研究取得进展
非编码RNA（non-coding RNA， ncRNA）是指不能编码产生蛋白质的RNA分子，种类众多。具有调控作用的非编码RNA包括微小RNA（miRNA）、长链非编码RNA（lncRNA）以及环状RNA（circRNA）等。越来越多的研究表明，非编码RNA具有重要且复杂的生物学功能。中国科学院水生生物研究所葛峰研究组致力于采用定量蛋白质组学技术，揭示非编码RNA的分子调控网络及其作
非编码RNA之环状RNA最新研究进展
2017年10月31日/生物谷BIOON/---环状RNA（circRNA）是一类不具有5' 末端帽子和3' 末端poly(A)尾巴、并以共价键形成环形结构的非编码RNA分子。环状RNA是区别于传统线性RNA的一类新型RNA，具有闭合环状结构，大量存在于真核转录组中。大部分的环状RNA是由外显子序列构成，在不同的物种中具有保守性，同时存在组织及不同发育阶段的表达特异性。大部分环状RNA在细胞浆中富
Science+Nat Commun：10月份两篇非编码RNA最新研究推荐
金秋十月，是收获的季节。以第二军医大学的曹雪涛院士在国际顶级期刊SCIENCE发表lncRNA-ACOD1促进病毒免疫逃逸的研究为例，长非编码RNA的研究在这个月有很多重磅成果。下面小编就为大家梳理10月长非编码RNA研究进展。1. SCIENCE： An interferon-independent lncRNA promotes viral replication by modulating
非编码RNA之piRNA最新研究进展
2017年10月31日/生物谷BIOON/---Piwi互作RNA(piRNA)是近年来新发现的一类小RNA分子，主要在生殖细胞系中表达，对于维持生殖系DNA完整、抑制转座子转录、抑制翻译、参与异染色质的形成、执行表观遗传调控和生殖细胞发生等均有重要作用。过去的研究表明，生殖细胞特异性表达的PIWI家族蛋白是piRNA作用途径的中心，为piRNA生物生成及功能所必需。小鼠PIWI家族包括MILI、
非编码RNA之snRNA和snoRNA最新研究进展
2017年10月31日/生物谷BIOON/---细胞内有小核RNA(small nuclear RNA, snRNA)。它是真核生物转录后加工过程中RNA剪接体(spilceosome)的主要成分。现在发现有五种snRNA，其长度在哺乳动物中约为100-215个核苷酸。snRNA一直存在于细胞核中，与40种左右的核内蛋白质共同组成RNA剪接体，在RNA转录后加工中起重要作用。小核仁RNA(smal
非编码RNA之lncRNA最新研究进展（第2期）
2017年10月31日/生物谷BIOON/---长链非编码RNA(long noncoding RNA，lncRNA)是一类不编码蛋白的RNA分子，长度在200bp以上；研究表明，lncRNA具有保守的二级结构，可以与蛋白、DNA和RNA相互作用，参与多种生物学过程的调控。国际著名的非编码RNA数据库NONCODE中显示，目前人类和小鼠的长非编码RNA基因的数目分别为56018和46475个。ln
非编码RNA之lncRNA最新研究进展（第1期）
2017年10月31日/生物谷BIOON/---长链非编码RNA(long noncoding RNA，lncRNA)是一类不编码蛋白的RNA分子，长度在200bp以上；研究表明，lncRNA具有保守的二级结构，可以与蛋白、DNA和RNA相互作用，参与多种生物学过程的调控。国际著名的非编码RNA数据库NONCODE中显示，目前人类和小鼠的长非编码RNA基因的数目分别为56018和46475个。ln
勃林格殷格翰开发非酒精性脂肪肝RNA疗法
勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)公司和MiNA Therapeutics公司今日宣布，两家公司签署了一项合作和许可协议，基于MiNA的小激活RNA（saRNA）疗法平台，开发新型化合物以治疗纤维化肝脏疾病，如非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。结合MiNA在saRNAs开发的领先优势与Boehringer Ingelheim的经验，这项合作有望为患有代谢疾病的患者带