打开APP

Dojolvi在美国上市:第一个链脂肪酸氧化代谢病(LC-FAOD)药物!

LC-FAOD是一种罕见遗传病,无法将长链脂肪酸转化为能量。

2020-07-22

第6款阿达单抗生物仿制药!迈兰/协和麒麟Hulio获美国FDA批准,将2023年上市!

Humira(阿达木单抗)是全球最畅销的药物,2019年销售额191亿美元。

2020-07-11

生物推荐:6月必看的重磅级研究Top10

转眼间6月份已经接近尾声了,这个月又有哪些亮点研究值得我们深入学习一下呢?小编根据本月新闻的类型、热度和研究领域筛选出了本月的重磅级研究Top10,与大家一起学习。图片来源:CC0 Public Domain【1】BJCP:低剂量阿司匹林或会降低心血管疾病风险 但却会增加机体胃肠道和颅内出血风险doi:10.1111/bcp.14310近日,一项刊登在国际杂

2020-06-27

美国FDA批准Dojolvi:第一个治疗链脂肪酸氧化代谢病(LC-FAOD)的药物!

LC-FAOD是一种罕见的遗传病,患者机体无法将长链脂肪酸转化为能量,Dojolvi是一种高度纯化的、合成的七碳脂肪酸甘油三酯。

2020-07-01

生物推荐:5月必看的重磅级研究Top10

转眼间5月份已经接近尾声了,这个月又有哪些亮点研究值得我们深入学习一下呢?小编根据本月新闻的类型、热度和研究领域筛选出了本月的重磅级研究Top10,与大家一起学习。图片来源:NIAID【1】Science:中国北京科兴公司开发的COVID-19疫苗可保护猴子免受新冠病毒感染doi:10.1126/science.abc4050科学家们报道,在众多正在开发的C

2020-05-25

 BMS欧狄沃®(纳武利尤单抗)联合伊匹单抗获美国FDA批准,治疗转移性非小细胞肺癌患者(PD-L1 ≥1%)

百时美施贵宝近日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准欧狄沃(纳武利尤单抗,3 mg / kg)联合伊匹木单抗(1 mg / kg,静脉注射)用于一线治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。患者需接受FDA批准的测试,确定其肿瘤表达PD-L1阳性(≥1%),且无EGFR 或ALK基因突变。 此项批准是基于III期临床研究CheckMat

2020-05-18

丹麦-瑞典生物医药区域经济环境发展路径的借鉴之处

奥瑞桑德区域(Oresund Region)是丹麦和瑞典两国政府跨境合作区域,作为斯堪的纳维亚次区域国家合作的范本,被经合组织(OECD)称为“跨境区域合作的佼佼者”。位于奥瑞桑德区域内的丹麦-瑞典生物医药谷(Medicon Valley,后简称“医药谷”)就是这一区域经济环境下孕育出的成功果实。医药谷支持协作的产业生态系统、世界级高校和研究机构支撑的科研资

2020-05-04

欧狄沃(纳武利尤单抗)联合伊匹单抗一线治疗转移性非小细胞肺癌三年随访取得积极数据,显著延长无进展生存期

2020年5月13日,百时美施贵宝今日公布了III期临床研究CheckMate 227第1部分的3年随访结果。结果显示,欧狄沃联合伊匹木单抗一线治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)能持续改善患者的总生存期(OS)以及其他疗效指标。在中位随访时间超过3年(43.1个月)的情况下,与单独化疗相比,欧狄沃联合伊匹木单抗能够为患者(PD-L1≥1%)带来持续生存获益

2020-05-14

CheckMate-9LA临床试验数据公布:欧狄沃(纳武利尤单抗)联合伊匹单抗及有限疗程化疗显著提高一线转移性非小细胞肺癌患者总生存

2020年5月13日,百时美施贵宝公布了III期临床研究CheckMate -9LA的首次报告结果。结果显示,欧狄沃联合伊匹木单抗及两个周期的同步化疗,用于转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者一线治疗能够为其带来具有显著统计学意义及临床意义的生存获益。该研究达到了主要及关键次要研究终点。与单用化疗相比,双免疫联合化疗改善了患者的总生存期(OS)、无进展生存期

2020-05-14