Adv Sci：军事医学科学院袁增强等团队发现小胶质细胞IDH1是驱动阿尔茨海默病的关键因子
本研究证实IDH1介导的代谢紊乱是AD的关键致病机制，并表明KIN通过靶向小胶质细胞IDH1恢复代谢与功能稳态，是极具前景的AD治疗候选药物。
2026-04-23
Cell：T细胞的“干细胞金字塔”，LEF1重新定义慢性疾病中的T细胞分化层级
T细胞的干细胞命运受空间定位、微环境信号及迁移调控。靶向整合素或Notch信号可破坏T细胞的干细胞特性并防止疾病发生。这为治疗自身免疫疾病和慢性感染提供了全新思路。
2026-07-08
Exploration：张儒/侯羽君团队发现RBFOX1缺失协同APOE4驱动小胶质细胞异常，揭示阿尔茨海默病新机制
该研究通过构建基因编辑的人脑类器官模型，揭示了RBFOX1与APOE4在协同诱导小胶质细胞异常及AD病理演变的深层机制，为该病的机制解析和精准干预提供了高度拟人化的研究平台。
2026-04-16
Cell子刊：“错误”的基因，正确的模型——浙江大学祝赛勇/傅君芬在干细胞中“创造”出1型糖尿病
研究不仅描绘了胰腺分化过程中动态且协同的转录组与染色质状态图谱，还推断出调控ePP自我更新、内分泌细胞命运分支以及胰岛功能的精细基因调控网络。
2026-03-01
NCB：动脉粥样硬化中的“返老还童”陷阱，郑哲/王利发现内皮细胞退回祖细胞样状态招募免疫细胞
该研究构建了一个疾病分期解析的细胞图谱，揭示了内皮细胞（ECs）向一种祖细胞样状态（EC5SLCO4A1+）的病理性重塑，该状态具有低表达的经典EC功能障碍特征。
2026-07-28
NCB：动脉粥样硬化中的“返老还童”陷阱：郑哲/王利发现内皮细胞退回祖细胞样状态招募免疫细胞
冠状动脉粥样硬化是心肌梗死和卒中等人生命威胁性疾病的基础，然而其细胞动力学仍未被完全理解。
2026-07-26
Cell：“细胞快递”直达溶酶体销毁！李伟/胡宝洋/周琪开发新型“蛋白降解器”SPYTACs，高效清除阿尔茨海默病元凶且更安全
该研究证实SPYTAC 代表了一种多功能、可编程且可通过基因编码实现的 eTPD 方法，其在阿尔茨海默病的临床转化方面具有极大的潜力。
2026-03-09
Cell：新研究发现“爆破细胞”！涡虫免疫细胞数分钟内自爆杀敌，不留痕迹
2026-06-22
Nat Communi：北京大学郑晓峰/常英军发现联合靶向HDAC8与XPO1可逆转表观遗传紊乱并清除白血病细胞
本研究阐明，ESCO2缺失通过造成SMC3乙酰化水平降低，诱发表观遗传紊乱，并为NPM1突变型AML提供了潜在治疗策略。
2026-06-17