FDA加速批准了强生耐药性结核病治疗药Bedaquiline
据华尔街日报报道，FDA已经加速批准了强生公司旗下用于治疗耐药性结核病的药物Bedaquiline。与正常批准过程相比，加速批准属于一种暂行批准，其需要的临床数据较少。 早前，强生称，bedaquiline有望成为近40年来首个具有全新作用机制的TB药物，同时也是有史以来首个明确用于MDR-TB的TB药物。
Johnson & Johnson 治疗抗药性肺结核新药Sirturo获批准
2013年1月1日讯 /生物谷BIOON/ --2012年最后一天，Johnson & Johnson公司治疗抗药性肺结核的新药Sirturo获得FDA批准。该种药物是作为该公司组合疗法的一部分治疗抗药性肺结核的。目前该药物马上就要进行三期研究。
全国结核病防治2011年工作进展和2012年工作要点
卫生部3月19日发布了全国结核病防治2011年工作进展和2012年工作要点。 一、2011年全国结核病防治工作进展 （一）制定印发《全国结核病防治规划（2011-2015年）》。 2011年11月，国务院办公厅印发了《全国结核病防治规划（2011-2015年）》（以下简称《规划》）。这是自上世纪80年代以来我国政府制定的第四个全国结核病防治规划，指明了我国“十二五”期间结核病防治工作的方向。
大冢耐多药结核新药Deltyba获欧盟批准
欧盟批准大冢结核新药Deltyba，用作组合方案的一部分，用于肺耐多药结核病（MDR-TB）成人患者的治疗。此前，欧盟已授予Deltyba孤儿药地位。
赛诺菲与TB联盟合作加速抗结核病药物开发
2012年9月19日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲（Sanofi）周四宣布，已与非营利性组织——全球结核病药物开发联盟（TB Alliance）达成了一项新的研究合作协议，加速抗结核病新化合物的发现及开发。 赛诺菲称，其目标是挑选出新颖的临床开发候选药物，来帮助阻击结核病的全球大流行。
EMBO Mol Med：科学家发现杀死结核菌的天然抗生素
2012年9月18日 电 /生物谷BIOON/ --一种土壤细菌分泌的天然物质证实或许能开发成一种新的药物来治疗肺结核，据一项发表在EMBO Molecular Medicine杂志上的最新研究证实。瑞士科学家研究小组揭示了细菌孢囊菌产生的天然抗生素吡啶霉素是如何对结核菌发挥功效的。这个有前途的候选药物对许多已经耐一线药物异烟肼治疗的结核病菌有积极抑制功效。
强生为其结核病药物寻求FDA快速批准
2012年11月27日 电 /生物谷BIOON/-- 强生公司正在采取措施使得其新的用于治疗耐药结核病的药物获得FDA的提前批准。本周的晚些时候FDA专家将对强生公司bedaquiline的团队进行彻底的检查，并根据其现有的二期研究数据做出判断。今天该机构就其安全性和有效性的数据进行了初步评议。 这将为其他研发人员寻求类似批准指明方向。强生公司希望使用其二期实验产生的替代终点的数据供FDA评估。
Antimicrob Agents Ch：阿维菌素有望治疗结核病
2012年11月22日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，加拿大不列颠哥伦比亚大学的微生物学家发现一个用于治疗寄生虫病的药物有潜力治疗肺结核（TB）。 这项研究结果发表在本周的Antimicrobial Agents and Chemotherapy杂志上。 近40年前发现，发展中国家常用阿维菌素(Avermectin)类药物，以消除寄生型蠕虫。
我国抗结核菌药物：规模不断扩大 利福平占据主导地位
3月24日是“世界防治结核病日”，世界卫生组织于1993年在英国伦敦召开的第46届世界卫生大会通过了“全球结核病紧急状态宣言”并在每年3月24日都会举办主题活动，呼吁各国加强对结核病预防与治疗的重视。2011年3月24日是第16个世界防治结核病日，我国结核病防治宣传主题是“遏制结核健康和谐”。 结核病是由结核分枝杆菌引起的、经呼吸道传播的慢性传染病，可累及多个脏器，以肺部感染最多见。
JBC：结核病人更容易感染HIV-1
众所周知，感染结核杆菌的病人更可能会感染HIV-1，但是结核杆菌刺激HIV-1长末端重复序列（LTR）的转录机制尚不明确。近日，印度DNA指纹诊断中心的Sangita Mukhopadhyay等人研究发现，结核杆菌PPE蛋白Rv1168c能够增强HIV-1 LTR启动子的转录，该研究促进了HIV-1及结核杆菌共同感染病人中HIV-1发病学的研究...