科学家发现关键酶类的错误调节或会诱发白血病和脑癌
2017年11月11日 讯 /生物谷BIOON/ --来自德国癌症研究中心等机构的研究人员通过研究发现，机体中负责分解食物中特殊氨基酸的关键酶类或许在脑癌和白血病发病上扮演着关键角色，相关研究刊登于国际杂志Nature上，文章中，研究人员阐明了能量代谢和所谓的表观遗传学代码的关联，癌症干细胞的DNA标签能够帮助决定基因的活性，以及多种细胞功能，同时研究者还认为阻断该酶类的活性或许能帮助有效抵御癌症
基于二代测序平台新技术SSRseq™，引领SSR分析新方向
摘要：当生命科学迈入到ATCG时代之后，目前常用的“跑电泳，比大小”的SSR检测技术，已经无法满足科研工作者对“准确、高效、定量”的要求。高通量测序技术的发展，让这一目标成为现实。上海天昊生物创新技术—SSRseqTM，基于主流二代测序平台开发，把SSR的“序列信息”及“比例信息”一网打尽，引领了SSR基因分型技术的革新发展。 什么是SSR？SSR (Simple Sequence Re
Nat Genet：新方法可校正CRISPR筛选的癌症基因依赖性数据中的假阳性
图片来自Lauren Solomon, Broad Communications，改编自Meyers RM, Bryan JG, et al. Nature Genetics 2017。2017年11月3日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，布罗德癌症依赖性图谱（Broad Cancer Dependency Map）团队将来自342种癌细胞系的基于CRISPR的数据添加到他们不断增加的癌
癌症新认识：三分之二癌症主要源自DNA复制随机错误
DNA复制错误突变是导致人类癌症三分之二出现突变的主要原因。此外，科学家强调了早期发现的重要性，以及及时介入可以减少DNA复制错误突变癌症患者的死亡率。近日，最新一项研究报告发表在《科学》杂志上，科学家基于数据证实了随机DNA复制错误对于癌症所起到的重要作用，28.9%癌症相关突变源于环境因素，5%源于遗传因素，66.1%源于DNA复制随机错误。癌症可能是由于遗传性突变引起的，其中包括环境因素，或
单细胞测序的”CPU 2.0”时代
对单个人类细胞的基因组进行准确的变异检测和大范围单倍体型分析一直以来都是测序领域的巅峰挑战。单细胞测序使我们能在更高的分辨率下研究生命的机制。一方面，在像癌症这样的组织样本中存在大量具有不同基因组类型的单个细胞，因此需要分析单细胞水平基因组而不是大量细胞的平均值；另一方面，对于非常珍贵的细胞样品，如人类卵母细胞和循环肿瘤细胞（CTCs），单细胞测序具有无与伦比的优势；此外，
我国自主研发第三代基因测序仪成功用于NIPT
近日，由南方科技大学、中国科学院北京基因组研究所、浙江大学医学院附属妇产科医院（以下简称“浙大妇产科医院”）等多家单位联合完成的“第三代单分子测序仪的无创产前检测研究”结果显示，使用我国完全自主研发的第三代单分子基因测序仪，可成功应用于无创产前检测（英文简称NIPT），且检测结果100%准确。相关研究成果已发表在由非营利机构美国冷泉港实验室运营的BioRxiv网站上。“这是世界上首次利用单分子测序
Nature和Science同日打擂台发表新型DNA/RNA碱基编辑器，可校正点突变
2017年10月26日/生物谷BIOON/---自从5年前CRISPR热潮开始以来，科学家们就竞相开发这种强大工具的更加全面或高效的版本，从而能够极大地简化DNA编辑。本周发表在Science期刊和Nature期刊上的两项研究进一步扩大了CRISPR的使用范围，开发出一种更加微妙的被称作碱基编辑（base editing）的方法来修复遗传物质：一项研究扩展了一种编辑DNA的策略[1]，而另一项研究
双箭齐发：华大智造发布最新高通量测序系统
2017年10月27日，第十二届国际基因组学大会（ICG-12）在深圳国家基因库顺利召开，这是一场实力与智慧的赴约，华大智造携两款新的高通量测序仪隆重登场，一举获得业内人士的高度赞赏。华大董事长汪建致辞在本次新品发布会的开幕致辞中，华大董事长汪建回忆起年初在海外参加艾滋病临床药物大会时，场外抗议者针对高企的抗癌药物价格发出的反对标语——“lower the price， save the life
对病毒进行实时测序如何帮助有效抑制传染病的暴发
2017年10月24日 讯 /生物谷BIOON/ --自从蓝舌病病毒（bluetongue virus，BTV）在英国首次出现已经10年了，目前英国所面临的状况与荷兰非常相似，这些病毒都已经开始传播和扩散了，很多人认为，这种病毒的到来或许会诱发一些状况出现。BTV会引发牛羊患上蓝舌病，尽管主要受到影响的还是羊群，蓝舌病的临床症状范围非常广泛，常常从很少或没有任何疾病迹象到死亡。2006年秋天这种病
Cell：全基因组测序揭示出自闭症新的基因变异
图片来自Cell, doi:10.1016/j.cell.2017.08.047。2017年10月15日/生物谷BIOON/---自闭症有遗传的根源，但是大多数病例并不能够通过当前的遗传测试加以解释。如今，在自闭症儿童中发现的基因组模式---细胞内完整的一套遗传指令---揭示这种出这种疾病的一种新的遗传特征。这种特征有助解释那些不存在自闭症其他遗传标记的病例。相关研究结果于2017年9月28日在线