Cell子刊：使用CRISPR-Cas9可恢复化疗药物治疗肺癌的疗效
2018年12月31日/生物谷BIOON/---在美国，肺癌是癌症死亡的主要原因。通过显著延缓肺癌进展，一些化疗药物有助于让患者出现病情缓解或者至少存活更长时间并具有更好的生活质量。但是，一些患有非小细胞肺癌（最为常见的肺癌形式）的患者对化疗药物产生耐药性，或者在接触它们后产生耐药性。肺癌中的一些基因有助于这种癌症对用来治疗它的一线化疗药物产生耐药性。在一项新的研究中，来自美国克里斯蒂安娜卫生保健
默沙东Keytruda+培美曲赛+铂类化疗组合方案获欧盟批准
2018年09月17日讯 /生物谷BIOON/ --肿瘤免疫治疗巨头默沙东（Merck & Co）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准批准PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda（pembrolizumab，帕博利珠单抗）联合Alimta（中文品牌名：力比泰，通用名：培美曲塞）及铂类化疗（顺铂或卡铂），一线治疗无EGFR或ALK阳性突变的转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，而不考虑P
Keytruda获批标签扩展 联合Alimta及含铂化疗一线治疗NSCLC
默沙东近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准PD-1免疫疗法Keytruda（pembrolizumab，帕博利珠单抗）的扩展标签，联合Alimta（pemetrexed，培美曲赛）及铂类化疗，用于无EGFR或ALK基因组肿瘤畸变的转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。此次批准是基于关键性III期临床研究KEYNOTE-189的数据。该研究由默沙东和
化疗药物顺铂：耐药有望成为过去
尽管对化疗药物顺铂的相关研究已长达数十载，直到近期，对其药物作用机制的研究才逐渐开始发展。Emory大学Winship癌症研究中心的研究人员最近发现了一种使肿瘤及癌细胞系产生顺铂抗性的酶，并发现了一款能抑制这种酶的在研新药lestaurtinib。该研究结果于近期发表在《Cancer Cell》上。对于受癌症折磨的患者来说，这无疑是一大好消息。顺铂是一种损伤DN
默沙东Keytruda+培美曲赛+铂类化疗组合方案获欧盟CHMP支持批准
2018年08月03日讯 /生物谷BIOON/ --肿瘤免疫治疗巨头默沙东（Merck & Co）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极意见，推荐批准PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda（pembrolizumab，帕博利珠单抗）联合Alimta（中文品牌名：力比泰，通用名：培美曲塞）及铂类化疗（顺铂或卡铂），一线治疗无EGFR或ALK基因组肿瘤畸变的转
Nat Commun：化疗药物的功能是如何实现的？
2018年8月12日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，来自MIT的生物工程科学家们开发出了一种新型的感受器，能够探测癌细胞内部的情况，从而找到效果最明显的靶向化疗药物。 这类感受器能够检测人类细胞中的过氧化氢，进而能够帮助研究者们寻找新的靶向药物，从而通过介导细胞程序性死亡治疗癌症。这类感受器还能够通过改造对患者体内的肿瘤细胞进行筛选，从而能够预测药物治疗的效果。 “由于
和铂医药与Glenmark签署同类首创双特异性抗体药物战略合作与独家授权协议
中国上海，美国波士顿，印度孟买和瑞士La Chaux de Fonds，2018年8月7日—— 全球化的生物制药公司和铂医药与Glenmark Pharmaceuticals S.A. 宣布签署一项独家授权协议，在大中华区开发、生产以及商业化GBR 1302。这是一种由Glenmark开发的用于治疗HER2阳性癌症的靶向HER2和CD3的双特异性抗体创新药物。和铂医药创始人、董事长兼首席执行官王劲
香菇多糖可改善患者对肺癌化疗药物敏感性
近日，我国青岛大学附属的疑难病生物医药研究中心和海洋大学共同进行的回顾性研究发现香菇多糖不仅可以改善患者的生活质量，而且可以改善患者对肺癌化疗药物的敏感性。肺癌是现今我国发病率、死亡率最高的恶性肿瘤肿瘤之一，随着影像学技术以及诊疗技术的不断提高和改善，其发现率及诊断率以及大大提高。在肺癌的治疗方面，化疗是除了手术治疗以外最有效的方法之一，化疗药物的主要作用是控制肺部肿瘤的生
Nature：利用CRISPR改善化疗药物甲氨蝶呤的抗癌疗效
2018年7月16日/生物谷BIOON/---作为一种经典的化疗药物，甲氨蝶呤（methotrexate）已在临床上使用了将近70年。它的基本作用机制是众所周知的。这种药物抑制二氢叶酸还原酶（DHFR），其中DHFR是一种产生被称作四氢叶酸（THF）的叶酸功能形式的酶。THF是制备核酸---比如携带细胞遗传信息的DNA和参与蛋白表达的RNA---所需的原料所必不可少的。细胞增殖必须复制它们的DNA
ImmunoGen公司铂类耐药卵巢癌药物获得FDA快速通道
作为一家治疗癌症在抗体-药物偶联剂（ADC）领域领先的企业，ImmunoGen公司日前宣布美国FDA已经为其药物mirvetuximab soravtansine准予快速通道。该指定旨在治疗患有中度至高水平叶酸受体α（FRα）阳性铂类耐药卵巢癌的患者，此类患者曾接受过至少一种治疗方案，但不超过三种全身治疗方案，其次该指定也为了单药化疗作为另一种疗法是合理的。Mirvetuximab soravta