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阿斯利康高钾血症新药Lokelma(环硅酸锆)获日本批准,今年1月在中国获批!

2020年03月27日/生物谷BIOON/--阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,其新型口服降钾药物Lokelma(利倍卓,通用名:sodium zirconium cyclosilicate,环硅酸锆散)已获得日本厚生劳动省(MHLW)批准,用于治疗成人高钾血症。值得一提的是,Lokelma是日本批准的第一种新型非树脂(non-resin)钾结合

2020-03-27

孟鲁司特增加黑框警告

美国FDA近日发布了一份安全警告信息,要求对孟鲁司特(montelukast)增加一则黑框警告,以加强对与该药相关的神经精神事件风险的现有警告。孟鲁司特以品牌药Singulair(顺尔宁)以及仿制药出售,用于治疗哮喘和过敏性鼻炎(花粉热)。黑框警告建议,医疗保健提供者避免为症状轻微的患者,特别是过敏性鼻炎患者处方孟鲁司特。黑框警告是FDA对上市药物采取

2020-03-08

科学家解析了心脏通道的结构

 近日,美国华盛顿大学等科研机构的科研人员在Cell上发表了题为“Structure of the Cardiac Sodium Channel”的文章,解析了心脏通道的结构。电压门控通道Na v1.5产生心脏动作电位并启动心跳。该研究中,科研人员解析了Na v1.5在3.2-3.5?分辨率的结构。Na v1.5与其他通道的区别在于独有的糖基

2020-01-09

研究揭示钾ATP酶抑制剂抗日本乙型脑炎病毒感染的作用机理

近日,国际学术期刊Antimicrobial Agents and Chemotherapy(《抗微生物制剂与化学治疗》)在线发表了中国科学院武汉病毒研究所/生物安全大科学研究中心肖庚富、王薇团队的最新研究成果,论文题为Screening of Natural Extracts for Inhibitors against Japanese Encephal

2019-12-28

BioMarin公司C型利肽类似物vosoritide III期临床获得成功!

2019年12月18日讯 /生物谷BIOON/ --BioMarin是一家全球性的生物技术公司,致力于为患有严重和危及生命的罕见和超罕见基因疾病的患者开发和商业化创新疗法,其产品组合包括7种商业化产品和多种临床和临床前候选产品。近日,该公司公布了vosoritide(伏索利肽,BMN111)治疗软骨发育不全症(achondroplasia)儿童患者全球性II

2019-12-18

步长制药注射用重组人脑利肽临床试验申请获受理

 7月3日,步长制药发布公告称,公司控股子公司山东丹红制药有限公司的注射用重组人脑利肽临床试验申请获国家药品监督管理局核准签发的受理通知。截至公告日,步长制药在该项目上投入的研发费用约3550万元。BC003项目是山东丹红制药有限公司研发的治疗用生物制品,临床拟用适应症为患有休息或轻微活动时呼吸困难的急性失代偿心力衰竭患者的治疗。人脑利肽是B型利肽,为人体分泌的一种内源性多肽,在病

2019-07-04

全球首个脊髓性肌萎缩症治疗药物诺西那生注射液正式在中国上市

渤健公司宣布诺西那生注射液(美国及欧盟注册商品名SPINRAZA®)正式在中国上市,诺西那生注射液是全球首个和目前唯一一个脊髓性肌萎缩症 (Spinal Muscular Atrophy, 以下简称SMA) 治疗药物。与诺西那生注射液上市同步,国内SMA领域也迎来了一个里程碑事件:中国SMA诊治中心联盟成立,全国25家医院成为联盟的首批成员单位。 诺西那生注射液正式在中国上市,为脊髓

2019-04-28

年销10亿 华东医药注射用泮托拉唑获美国FDA暂时批准

4月3日,华东医药发布公告,称其全资子公司杭州中美华东制药有限公司(简称“中美华东”)向美国FDA申报的注射用泮托拉唑冻干粉针无菌注射剂的新药简略申请(ANDA,即美国仿制药申请)近日已收到美国FDA下发的通知,获得暂时批准。泮托拉唑(Pantoprazolesodium)是继奥美拉唑、兰索拉唑之后的新一代质子泵抑制剂,主要适应症为十二指肠溃疡、胃溃疡、急性胃粘膜病变,复合性胃溃疡等急性上

2019-04-05

长效C型利肽前体药物TransCon CNP获美国FDA授予孤儿药资格

2019年03月15日讯 /生物谷BIOON/ --Ascendis制药公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予实验性药物TransCon CNP治疗软骨发育不全儿童的孤儿药资格(ODD)。TransCon CTN是一种长效C型利肽(CNP)前药(prodrug),每周一次皮下注射,通过提供持续的、安全的、治疗水平的CNP暴露,解决软骨发育不全的各个方面问题。软骨发育不全是最常见的侏儒

2019-03-15

首个治疗脊髓性肌萎缩症药物,诺西那生注射液在中国获批

2019年2月28日,渤健公司宣布诺西那生注射液(美国及欧盟注册商品名SPINRAZA)正式获得国家药品监督管理局批准,用于治疗5q脊髓性肌萎缩症 (Spinal Muscular Atrophy, 以下简称SMA)。5q SMA是该病最常见的形式,约占所有SMA病例的95%。诺西那生注射液是在中国首个获批治疗SMA的药物。SMA是导致婴儿死亡的主要遗传原因,其特

2019-03-01