莱美药业埃索美拉唑肠溶获准SFDA现场检查
莱美药业(300006)2月26日晚间公告,公司于日前收到国家食品药品监督管理局药品审评中心发来的《申请药品生产现场检查通知书》。根据该通知书内容,公司申报的埃索美拉唑(原料)、埃索美拉唑肠溶胶囊(20mg、40mg)已获准可以接受国家食品药品监督管理局药品认证管理中心生产现场检查。
先声药业部分在研项目寻求对外合作
上海 2013年2月27日讯 /生物谷BIOON/ -- 先声研发 先声药业的新药研发聚焦于具有广阔市场潜力且需求更有效药物的疾病领域,如癌症、心脑血管疾病等。先声药业的企业目标是成为中国创新药物开发的领先者,凝聚更多力量,为患者寻求和提供更有效药物。 目前,公司拥有自主知识产权的在研创新药物项目超过20个。
华海药业涉足中枢神经类新药研发
瑞银证券近日发布华海药业的研究报告称,近日公司发布公告,与军事医学科学院毒物药物研究所签署战略合作协议,共同进行中枢神经系统领域的创新药物研发。首个合作项目将围绕1.1类抗抑郁新药YL-0919展开,后续或将有更多合作品种出现。 产业升级再进一步,“4+2”布局初步成型。本次合作是继生物药之后,公司在产业升级方面的另一项重大进展。
Piedmont 与海正药业就共同开发动物药品签署协议
全球动物健康领域的合作伙伴有望受益于此项合作 纽约2012年3月16日电 /美通社亚洲/ -- 总部位于美国北卡罗来纳州格林斯博罗、致力于战略性药品开发、授权和销售的非上市公司 Piedmont Pharmaceuticals 与总部位于浙江的中国领先制药企业——浙江海正药业股份有限公司 (SSE stock code 600267) 宣布...
Nat Struct Mol Biol:北大汤富酬等人揭示人类胚胎发育机制
基因表达图 近日,北京大学研究团队采用先进的单细胞RNA-Seq转录组测序技术绘制出了完整的人类植入前胚胎和胚胎干细胞的转录组图谱,这一重要的研究成果发表在9月的《自然结构与分子生物学》(Nature Structural&Molecular Biology)杂志上。 由一个细胞转录出来的所有RNA称之为转录组,其中包括编码蛋白的RNA和非编码RNA。
先声中人药业获得药品安全信用企业AAA称号
2010年04月02日,芜湖先声中人药业有限公司喜获芜湖市食品药品监督管理局颁发的“药品安全信用企业AAA ”称号。 该项活动是芜湖市食品药品监督管理局为了强化药品生产企业的诚信意识,逐步建立药品生产企业守信褒奖、失信惩戒机制,依据《芜湖市药品生产企业安全信用分类管理实施办法(暂行)》,按照安全信用等级评比标准,对全市药品生产企业和药包材生产企业的安全信用状况...
先声药业蒙脱石原料药顺利通过欧盟GMP认证
先声药业于2010年4月19日宣布其品牌药必奇的活性成分--蒙脱石原料药已通过欧盟GMP认证,这使得先声可以在欧盟国家销售蒙脱石原料药。 此前,先声药业在中国以“必奇”品牌生产和销售蒙脱石散制剂和原料药多年。蒙脱石散是中国和法国市场领先的止泻类药品,该类药物来自天然矿物质,先声在中国拥有一个优质、储量丰富的蒙脱石矿场。
天一药业CEO发布致股东信 回应质疑声音
(i美股讯)北京时间2011年1月21日,天一药业,公布了公司董事会主席兼CEO Mr. Yanqing Liu致股东的信。 亲爱的股东: 我们公司的声誉依然受某些自私投资者的诋毁,他们最近在新闻媒体中反复强调一些毫无根据的观点,致使我们的股价下跌,并引起股东的恐慌。 很遗憾,那些没根据的攻击和批评,已导致本公司股东遭受了资本损失。这些近期在媒体上一再出现的质疑,管理层也作出相应表态。
天一药业宣布研发13款健康食品 或2011年获批
(i美股讯)北京时间1月11日晚间消息,中国天一医药集团(简称天一药业)今日宣布,继汤旺河林地承包之后,公司计划开发、生产和推广13款新健康食品, 包括茶,口服液和药酒. 这些食品有望在2011年获得国家食品药品监督管理局的批准。 公司董事会主席和首席执行官刘彦青先生表示,“我们希望这些新健康食品能够尽快投放市场,继续使我们产品多样化,从而加强公司的竞争力和支撑公司长期持续发展。
天一药业子公司¥2.7亿元承包林地种植中草药
(i美股讯) 天一药业集团宣布,旗下合资子公司哈尔滨市天地仁医药科技有限公司(以下简称TDR),已经与黑龙江汤旺河林业局达成协议。根据协议,汤旺河林业局准许TDR公司从2010年12月21日起在小兴安岭一处3万公顷(约合7.4万英亩)林地上种植中草药等作物。