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生物首期股权激励行权顺利进行

瑞普生物3月6日晚间发布公告,公司股票期权激励计划首次授予期权第一期行权条件满足,经公司第二届董事会第十九次会议审议通过,公司股票期权激励计划首次授予的160名激励对象在股票期权激励计划首次授予期权第一个行权期可行权共计116.17万份股票期权。本次行权后,瑞普生物股本总额将由19278.48万股增至19394.65万股,股东权益将增加1965.56万元。

2013-03-07

Lancet Oncol:阿吡坦对生物制剂所致严重瘙痒治疗有效

瘙痒是抗EGFR抗体治疗和酪氨酸激酶抑制剂治疗的常见副反应。Daniele Santini等设计了一个单中心队列研究以评估神经肽受体抑制剂阿瑞吡坦对生物制剂所引起的严重瘙痒的治疗效果。本研究发表在Lancet Oncol 9月最新的在线期刊上。 本研究是单中心、前瞻性队列研究,研究者连续纳入45名使用生物制剂进行治疗的转移性实体肿瘤的门诊患者。

2012-12-19

生物被指欺诈 遭遇集体诉讼

(i美股讯)2010年10月15日,Saxena White P.A.代表在2008年7月10日至8月30日间购买双金生物的投资者,向纽约南部地区法院申请了对双金生物的集体诉讼,力争追回由于其违反联邦证券法而给投资者带来的损失。诉讼文件称,双金生物、个别现任及前任高管,以及蓄意误报、遗漏公司真实财务状况的相关责任人已触犯了证券交易法。

2011-08-25

英国法院裁定阿斯利康公司康XR配方专利无效

2012年3月22日,阿斯利康公司今天宣布,英国高等法院已驳回其SEROQUEL XR配方专利保护意见。SEROQUEL XR(商品名:斯瑞康XR)是一种长效缓释片,用于精神分裂症和重度抑郁症患者的治疗,目前已被英国法院叫停。法院裁定,用于保护SEROQUEL XR(在英国以SEROQUEL XL名称进行销售)的配方专利无效。

2012-03-26

荣获2012年合同研究组织领袖奖

新泽西州皮斯卡塔韦2012年6月30日电 /美通社亚洲/ -- 领先的生物技术公司 GenScript USA Inc. 隆重宣布,金斯瑞 (GenScript) 已经荣获由 Life Science Leader 颁发的生产力和监管两大类合同研究组织 (CRO) 领袖奖。

2012-07-02

乔布力挺的生物科技公司Foundation Medicine

就在上周,美国共有超过12家企业提交了IPO(首次公开募股)上市申请,在这些企业中,有一家企业很有意思:生物科技公司Foundation Medicine。 美国科技博客Business Insider报道,Foundation Medicine的癌症全基因组测序技术因苹果已故联合创始人史蒂夫·乔布斯(SteveJobs)而闻名,乔布斯是第一位尝试使用该公司技术的知名人士。

2013-09-30

加州大学戴维分校发现了可能的ADHD亚型生物标记

应用一种常见的脑功能测试,加州大学戴维斯分校的研究人员发现了患有2种注意力缺陷/多动症(ADHD)亚型的青少年的大脑与没有该疾病的青少年的大脑之间的差别,从而提示,该测试可能就该疾病的不同类型提供一种可能的生物标记。 该差异是在对注意力不集中及患有该疾病的‘合并’亚型的青少年以及对典型的青少年做脑电图(EEGs)时展现出的脑电波中观察到的,表明这些群体表现出了不同的生理学特征。

2013-10-10

北京迈康德新建生物分析实验室通过经合组织(OECD) GLP认证

北京 2012年8月27日 商 /生物谷BIOON/ -- 专注于提供临床前药代动力学和全程早期临床试验技术服务的CRO公司,北京迈康斯德医药技术有限公司(MicroConstants China Inc)今天宣布其位于北京亦庄新建的药代动力学生物分析实验室获得了荷兰健康、福利和运动部医疗监察机构颁发的经济合作与发展组织(OECD) GLP再次认证, 其GLP认证范围包括分析化学和药代动力学研究。

2012-08-27

曼计划未来5年开始生产生物基己二酸产品

据报道,总部位于荷兰的帝斯曼(DSM)计划进入市值50亿美元(约合37亿欧元)的全球己二酸市场,计划未来五年采用生物基原料生产己二酸产品。据悉,DSM公司的生物基化学品产品目录还包括丁二酸。帝斯曼是世界上主要聚酰胺6生产商,是最大的聚酰胺6前体物己内酰胺的供应商。 帝斯曼正在寻求与相关价值链几个合作伙伴进行生物基己二酸产品的商业化生产。

2011-10-21

FDA拒绝阿斯利康旨在打压康仿制药的举措

2012年3月9日,路透社--监管机构已拒绝了阿斯利康(AstraZeneca)公司意在推迟其畅销药物斯瑞康(Seroquel)的仿制药于本月晚些时期进入美国市场的举措。 英国第二大药企阿斯利康(AstraZeneca)公司上周五表示,FDA已拒绝了其公民请愿书(Citizen Petitions),该请愿书要求FDA停止对标签上未包含该公司品牌药标签特定警示语的仿制药的最终审批。

2012-03-12