杰特贝林重组凝血因子（rIX-FP）获FDA孤儿药资格认定
2012年6月8日，杰特贝林（CSL Behring）今天宣布，其新型重组凝血因子-白蛋白融合蛋白（rIX-FP）获FDA孤儿药资格认定（Orphan Drug Designation），用于先天性凝血因子IX缺乏症（B型血友病）患者出血事件（bleeding episodes）的治疗及预防。该认定包括出血事件的常规治疗、控制及预防，以及围手术期中出血事件的预防及控制。
Scientif Rep：开发出可有效抑制朊病毒传播的重组人类朊病毒蛋白
2013年10月21日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自凯斯西储大学的研究者通过研究发现，重组的人类朊病毒蛋白可以有效阻断朊病毒的传播，这就为开发治疗及预防朊病毒病的疗法提供了希望和思路，相关研究刊登于国际杂志Scientific Reports上。 研究者Wen-Quan Zou博士表示，这是我们首次揭示重组蛋白可以阻断人类朊病毒的传播。
Science：转化性FGFR-TACC基因融合引发恶性胶质母细胞瘤
7月26日，Science杂志在线报道，基因融合易位是引发部分恶性胶质母细胞瘤的原因，这也许可作为临床靶向性治疗的新依据。 大脑恶性胶质母细胞瘤（GBM），是人类癌症最致命的类型。
：揭示肺炎链球菌DNA重组导致疫苗失效机制
脊髓液中的肺炎链球菌经FA染色剂染色后的数码彩色图片，图片来自维基共享资源。 遗传学在解释为什么在英国和美国使用的对抗儿童严重性细菌感染的疫苗部分失效的原因方面起着很重要的作用。根据2012年1月29日发表在《自然-遗传学》上的一篇新研究论文，科学家研究了细菌如何改变伪装逃避疫苗检测，从而对未来如何能够设计出更加有效的疫苗产生深刻影响。
Neuron：开发出重组荧光探针呈现大脑的记忆模式
图示为培养基中活的神经元，绿点为兴奋性突触，红点为抑制性突触。 (Credit: Don Arnold) 2013年6月21日 讯 /生物谷BIOON/ --英国作家奥斯卡-王尔德（Oscar Wilde）是这样描述记忆的，他说，“记忆是我们大家随身携带的日记”，如今来自南加州大学的研究者开发出了一种方法可以让我们知道“记忆日志”在哪儿以及如何来写的。相关研究成果刊登于国际杂志Neuron上。
*ST吉药：重大资产重组进展
由于*ST吉药正在筹划重大资产重组事项，公司股票已自2011年7月20日起停牌。目前，公司正在与有关方面就重大资产重组事宜进行深入地分析、论证，有关各方正积极推动该项工作，相关资产的审计、预估工作已取得实质性进展，并继续有序推进中。由于该事项尚存在不确定性，为维护投资者利益，公司股票继续停牌，公司将根据相关规定及时履行信息披露义务。
诺和诺德重组凝血因子XIII（rFXIII）获欧盟CHMP积极意见
2012年5月25日，诺和诺德（Novo Nordisk）公司今天宣布，重组凝血因子XIII产品（recombinant factor XIII，rFXIII）已获欧盟人用医药产品委员会（CHMP）积极意见。CHMP建议批准rFXII的上市许可申请，用于6岁及以上先天性凝血因子XIII A亚基缺乏症患者的治疗。研究表明，rFXIII能够预防出血，同时也具有良好的耐受性。
Nat Med：研究发现肺癌新的基因融合
2013年10月30日讯 /生物谷BIOON/--近日，Dana-Farber癌症研究所科学家和Colorado大学癌症中心研究人员通过DNA细粒度扫描揭示了肺癌细胞中新的基因融合，新基因融合强制两个通常独立的基因合并，促使癌细胞快速分裂，相关研究论文已经发表在Nature Medicine杂志上。
百特向FDA提交重组凝血因子rFIX生物制品许可申请（BLA）
2012年9月6日电 /生物谷BIOON/ --百特（Baxter）宣布，已向FDA提交了有关BAX326的生物制品许可申请（biologics license application，BLA），这是一种重组的凝血因子IX（rFIX）蛋白，目前正在调查用于治疗和预防12岁以上B型血友病患者的出血。 B型血友病，是第二种最常见类型的血友病，是由于血液中凝血因子IX不足所致。
PLoS Gene：程祝宽等同源重组机制研究获进展
减数分裂是维持生物体染色体数恒定，导致遗传重组产生的基础。减数分裂缺陷是导致不孕、不育和出生障碍的主要原因。绝大多数减数分裂基因在不同物种中有着高度保守的功能。HEI10基因最初在人类体细胞中分离，并证明有调控细胞周期的功能。在小鼠中研究表明HEI10基因的突变会导致减数分裂异常并最终导致不育，但是HEI10在减数分裂过程中的具体生物学功能目前仍然不清楚。