澳研究称废水检测有助更早发现新冠病毒
澳大利亚联邦科学与工业研究组织10日发布公报说，他们与昆士兰大学科研人员开展的新研究表明，废水检测可在新冠病毒感染者出现症状几周前就发现社区中存在的新冠病毒，有助于构建有针对性的早期检测系统。研究人员回顾分析了今年2月和3月初在澳大利亚布里斯班收集的废水样本。研究发现，最早在当地公开报告首批新冠病例之前三周，就已能从废水样本中检测到新冠病毒的基因指纹。研究成
Science公布2020十大科学突破：新冠疫苗研发、CRISPR治愈疾病、AI预测蛋白结构等上榜
当地时间12月17日，在《Nature》公布了“2020年度十大发现”后，《Science》杂志也紧随其后，按照惯例评选了本年度十大科学突破，其中，生命科学领域占得一半席位，新冠肺炎（COVID-19）疫苗的研发居于榜首。COVID-19疫苗带来希望之光2019年末发现的新型冠状病毒以惊人的速度席卷全球。当全世界陷入恐慌之时，1月12日中国科学家向世界公布了
国药集团中国生物研发的新冠灭活疫苗在巴林获批上市
据巴林国家卫生监管局官方消息，在G42 Healthcare(中国国药集团在中东和北非的独家经销商)提交了上市所需相关文件后，巴林国家卫生监管局已正式批准国药集团中国生物研发的新冠灭活疫苗在巴林王国注册上市。巴林国家卫生监管局在官方通报中称，其批准和使用国药集团新冠灭活疫苗的决定是基于该疫苗在几个国家进行的临床试验数据，以及多家权威机构对这些数据
NEJM和medRxiv：两项最新研究表明感染新冠病毒的人出现再次感染的风险较小，但仍要做好防护，不能掉以轻心
2020年12月25日讯/生物谷BIOON/---两项新的研究给出了令人鼓舞的证据，表明感染SARS-CoV-2冠状病毒可能提供一些保护，防止未来的感染。研究人员发现，对这种冠状病毒产生抗体的人在长达6个月甚至更长时间内再次检测出阳性的可能性要小得多。相关研究结果分别发表在medRxiv预印本服务器和NEJM期刊上，论文标题分别为“Real-world da
Science子刊：利用智能手机超灵敏定量检测唾液中的新冠病毒
2020年12月16日讯/生物谷BIOON/---根据一项新的研究，一种基于唾液的便携式智能手机平台为COVID-19测试提供了一种超灵敏但易于使用的方法，它可以在15分钟内给出测试结果，而无需进行当前金标准所需的资源密集型实验室测试。该方法在12名COVID-19感染者和6名健康对照者中进行了测试。相关研究结果于2020年12月11日在线发表期刊上，论文标
英国正式批准辉瑞/BioNTech新冠疫苗上市！
#英国正式批准辉瑞/BioNTech新冠疫苗上市！东时间12月02日02时05分(北京时间15时05分)，辉瑞(NYSE: PFE) 和BioNTech(Nasdaq: BNTX) 今天宣布，英国药品和医疗产品监管署(MHRA)已批准其新冠肺炎mRNA疫苗BNT162b2的紧急使用授权，各方已准备好立即向英国提供第一批辉瑞疫苗。辉瑞称英国
Cell Stem Cell：新研究揭示新冠病毒主要感染大脑中的脉络丛上皮细胞
2020年12月14日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，美国桑福德-伯纳姆-普利贝斯医学发现研究所细胞生物学家Anne Bang及其团队研究SARS-CoV-2如何影响大脑。相关研究结果近期发表在Cell Stem Cell期刊上，论文标题为“Human Pluripotent Stem Cell-Derived Neural Cells and
中国新冠灭活疫苗阿联酋获批上市 数据显示有效率达到86%
据阿联酋通讯社报道，该国卫生和预防部今天宣布对国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的新冠病毒灭活疫苗在该国进行注册。这一决定是应此前中国国药集团下属的中国生物制药有限公司（以下简称“国药中生”）提出的申请而做出的回应。阿联酋通讯社称，阿联酋卫生和预防部与阿布扎比卫生部还已经对国药中生提交的三期临床试验数据进行了复核。这一对持有125个不同国籍的
新冠病毒消杀研究领域取得新进展
新型冠状病毒引发的全球疫情正严重威胁人类生命健康，如何有效控制疫情是科技工作者面临的紧迫任务。除了研发抗感染药物和疫苗外，发展新的消毒技术也非常重要。目前常用的消毒剂为含氯消毒剂和75%乙醇，具有一定刺激性和危险性。相比而言，采用高压放电技术处理自来水制备而成的等离子体活化水对多种微生物具有很强的消毒效果，无需添加化学制剂且对人体无刺激，有望发展
两篇Nature Medicine论文表明新冠候选疫苗ChAdOx1 nCov-19在临床试验中诱导出强大的抗体和T细胞反应
2020年12月20日讯/生物谷BIOON/---如今，在两项新的研究中，来自英国牛津大学的研究人员发表了ChAdOx1 nCoV-19冠状病毒疫苗I/II期临床试验的进一步数据，为正在进行的III期临床试验中转为双剂量方案的决定提供了证据，并展示了ChAdOx1 nCov-19疫苗如何诱导广泛的抗体和T细胞反应。这些研究结果于2020年12月17日在线发表