武田向日本提交新型抗癌药ixazomib上市申请，治疗多发性骨髓瘤
ixazomib是FDA批准的首个口服蛋白酶体抑制剂，也是FDA在2015年批准的第3个多发性骨髓瘤创新药物。
2016-07-05
FDA授予艾伯维抗癌药物ibrutinib慢性移植物抗宿主病突破性疗法资格和孤儿药地位
近日，艾伯维（AbbVie）宣布，美国FDA授予其抗癌药物ibrutinib突破性疗法认定，用于治疗在经一线或多线系统疗法治疗无效的慢性移植物抗宿主病（chronic GVHD， cGVHD）患者。同时，FDA还授予了ibrutinib治疗cGVHD的
2016-07-06
FDA授予强生/艾伯维抗癌药Imbruvica治疗慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的突破性药物资格
这是Imbruvica获得的第4个突破性药物资格。美国方面，该药已获批6个适应症，年销售峰值超过50亿美元。
2016-06-30
重磅 | 第一届中华医学事务年会之国内药企专场9月盛大来袭！
2016医学事务年会之国内药企专场2016年9月2-3日南京————————————————主题：“医学助力药企转型”主办方：石成医学（SCMedcon）协办方：医学之窗，VeeVa，Onlygain，泽桥传媒(当代医生)媒体支持：医
2016-07-06
罗氏抗癌药Gazyvaro获欧盟批准用于滤泡性淋巴瘤（FL）的治疗
obinutuzumab是首个糖基化的II型抗CD20单克隆抗体，靶向B细胞表面的CD20分子，能够直接诱导B细胞死亡。
2016-06-20
ASCO2016：超过50%Ph+CML患者停止诺华抗癌药Tasigna治疗后能够维持无治疗缓解（TFR）
Tasigna已获批用于慢性髓性白血病（CML）的一线治疗和多线治疗。
2016-06-12
诺华联合卫材将在美国推出抗癌药Lenvima /Afinitor组合疗法
近日，卫材和瑞士制药巨头诺华展开合作，将在美国推出Lenvima+Afinitor (everolimus)组合疗法。
2016-06-08