ASH 2016：艾伯维突破性抗癌药Imbruvica治疗慢性移植物抗宿主病（cGVHD）总缓解率达67%
Imbruvica是一种首创的BTK抑制剂，在美国已获批6个适应症，并已斩获多个突破性药物资格、优先审查资格、孤儿药地位。
ASH 2016：艾伯维突破性抗癌药Imbruvica治疗复发/难治边缘区淋巴瘤（MZL）总缓解率达48%
Imbruvica是一款突破性抗癌药，已获批多个适应症，年销售峰值有望突破50亿美元。
JAMA吐槽“高价无效”抗癌药：18种药均未延长生存期
该研究调研了美国FDA在2008到2012年期间批准的18个抗癌药物，研究者从涉及该18个药物的466篇PubMed文献中筛选出31篇研究，根据这31篇文献的数据，进行了临床生活质量评分的统计对比。
ASH 2016：罗氏靶向抗癌药Gazyva/Gazyvaro一线治疗滤泡性淋巴瘤（FL）疗效显著优于MabThera/Rituxan（美罗华）
Gazyva/Gazyvaro是首个糖基化的II型抗CD20单克隆抗体，靶向B细胞表面的CD20分子，能够直接诱导B细胞死亡。
SABCS 2016：默沙东PD-1免疫疗法Keytruda联合卫材新型抗癌药Halaven治疗三阴乳腺癌（TNBC）展现积极疗效
Keytruda是一种免疫检查点抑制剂，Halaven是一种具有新颖抗肿瘤机制的抗癌药，2者联合用药，有望为极其难治的三阴乳腺癌提供一种很有潜力的新治疗策略。
WCLC 2016：诺华新型靶向抗癌药Zykadia一线治疗晚期ALK+肺癌III期临床获得成功，辉瑞Xalkori霸主地位将不保
Zykadia已获批用于辉瑞Xalkori治疗失败的ALK+NSCLC群体，此次一线治疗获得成功，可以预见，辉瑞Xalkori在ALK+NSCLC领域的霸主地位很快不保。
NICE推荐抗癌药“海乐卫”（Halaven）用于晚期乳腺癌的治疗
上海2016年11月30日电 /美通社/ -- 2016年11月4日，卫材株式会社（总部位于日本东京,现任社长内藤晴夫，以下简称“卫材”）宣布，对于接受过至少两种晚期疾病化疗方案（既往治疗包括一种蒽环类或一种紫杉烷类
Cell：重磅！科学家提出抗癌新策略
此前研究人员通过研究发现，Hippo通路激酶LATS1/2能够作为一种肿瘤抑制子，但近日一项刊登于国际著名杂志Cell上的研究报告中，来自加州大学圣地亚哥医学院的科学家通过研究揭示了激酶LATS1/2在抑制癌症免疫力上的一种特殊角色，相关研究或为开发改善免疫疗法药物效力的新型策略提供希望。
欧盟批准礼来抗癌药Lartruvo联合阿霉素用于软组织肉瘤（STS）一线治疗
Lartruvo+阿霉素方案是过去40年以来美国和欧盟批准用于软组织肉瘤（STS）的首个一线疗法，标志着晚期STS在临床治疗迈出的重要一步。
