阿斯利康哮喘药物benralizumab两项III期临床取得成功
阿斯利康公布重磅单抗benralizumab两个积极临床试验数据，表明该药物能够显著减轻嗜酸性粒细胞哮喘患者急性加重症状，并改善患者的肺功能。
阿斯利康长效哮喘药五年临床试验确认安全有效
近日，阿斯利康（AstraZeneca）公司宣布其上市药品Symbicort（布地奈德/二水富马酸福莫特罗）， 一种速释长效β2肾上腺素受体激动剂的吸入气雾剂的最新安全性研究结果。与单独使用布地奈德相比较，可控和不可控性哮
梯瓦每月一次哮喘药新药Cinqaero获欧盟批准，GSK将临劲敌
Cinqaero是继葛兰素史克Nucala之后全球上市的第二款IL-5单抗，预示双方的激战将迅速由美国蔓延至欧洲大陆。
GSK2亿3千万牵手强生共同开发哮喘药物
近年来，随着污染以及各方面因素的变化，哮喘症患者群体越来越大，催生出了一个巨大的药物市场。英国制药巨头GSK公司最近宣布和强生旗下的杨森制药达成了一项总价值达2亿3千万美元的协议，获得后者一项用于治疗重度哮喘症药物CNTO 7160全球销售权。按照协议，公司将在杨森公司完成该药物的临床I期研究后接手后续的研发工作。
NK细胞亚群与重要疾病发生发展的关系研究：研究肿瘤细胞有Th2／NK2漂移现象及其与肿瘤免疫逃逸的关系；（2）研究NK／NKT细胞与肝炎、哮喘等疾病的发生发展。
1. NK细胞识别的分子机制研究：研究NK细胞膜分子与相应配体的识别、活化及其对功能的影响；研究NK细胞识别的新模式－压力诱导模式的免疫生物学意义。 2. NK细胞亚群与重要疾病发生发展的关系研究：研究肿瘤细胞有Th2／NK2漂移现象及其与肿瘤免疫逃逸的关系；（2）研究NK／NKT细胞与肝炎、哮喘等疾病的发生发展。
诺华/Genetech单抗Xolair获FDA批准用于6至11岁哮喘患儿
诺华及罗氏旗下Genetech公司近日宣布，其合作研发的单抗药物Xolair获FDA批准扩大适用年龄范围，用于中至重度持续性哮喘的儿童患者的治疗。
美国研究人员发明可穿戴健康环境追踪器（HET）预警哮喘
尽管不少哮喘病人已尽可能避免过敏或远离过敏源，但有时候仍无法避免哮喘发作。为解决这种情况， 北卡罗莱纳州立大学的研究人员创建了一种可穿戴的早期预警系统——健康环境追踪器（HET）。这套系统包括了腕带和胸贴
阿斯利康哮喘新药benralizumab收获巨大成功
阿斯利康近年来一直试图改变公司后期临床研发不力的窘境。如今，这一努力似乎效果初显。最近，这家英国巨头宣布公司开发的用于治疗哮喘症的单抗药物benralizumab两项关键性临床三期研究取得了重大胜利。不过，这一消息并不能使阿斯利康高兴太久，因为公司在这一领域已经落后其竞争对手葛兰素史克和梯瓦公司太多太多。
FDA批准梯瓦哮喘新产品ProAir RespiClick用于4岁及以上儿科哮喘患者
PriAir RespiClick是美国市场唯一一种由呼吸驱动的多剂量干粉吸入器，用药极其简单，只需轻轻一吸，无需双手和呼吸协调使用，对于儿科患者而言，具有显著的用药便利性。