JAIDS：感染HIV的女性所生的婴儿在青春期时具有较高的肥胖和哮喘风险
2019年12月15日讯/生物谷BIOON/---在全球，每年有超过一百万的婴儿是由感染HIV的母亲所生。为了阻止孕妇在怀孕期间将HIV传播给胎儿，她们在产前接受抗逆转录病毒药物（ART）治疗。随着产前ART治疗规模的扩大，在这些婴儿中高达98%的人可能暴露于HIV但为受到感染（HIV-exposed but uninfected, HEU）。虽然科学家们已
优于标准疗法 诺华复方哮喘药物达到3期临床终点
诺华（Novartis）公司宣布，其复方疗法QMF149，在治疗哮喘患者的关键性3期临床试验PALLADIUM中，达到主要终点和关键性次要终点。QMF149可显着改善患者的肺功能，表现优于皮质类固醇单药疗法mometasone furoate和标准疗法salmeterol xinafoate/fluticasone propionate（SFC）
Immunity：多巴胺可能是儿童哮喘的元凶
2019年11月22日 讯 /生物谷BIOON/ --根据最近发表在《Immunity》杂志上的一篇文章，产生神经递质多巴胺的神经元能够与T细胞进行通讯，以增强幼鼠肺部的过敏性炎症反映，但老年小鼠的肺部则没有上述现象。这些发现有可能解释为什么儿童哮喘患病率比成人高。通过研究神经系统和免疫系统之间的相互作以及儿童哮喘中的重要作用，有助于开发治疗儿童哮喘的新策略。 文章作者，布莱根妇女医院和
研究人员发现新型抗胰蛋白酶抗体治疗肥大细胞介导的严重哮喘
2019年10月3日，来自美国基因泰克公司(Genentech， Inc.)Tangsheng Yi、Robert A. Lazarus和Joseph R. Arron团队在Cell杂志上发表了题为An Allosteric Anti-tryptase Antibody for the Treatment of Mast Cell-Mediated Severe Asthma的长文。研
重症肺炎危及生命，接种疫苗筑起防线
申城今年最后一场秋蝉鸣唱过后，冷空气与台风裹挟着结伴而来，秋季分明就在你我身边，这意味着又一轮秋冬保健防病工作即将拉开帷幕。呼吸道是人体与外界之间重要的门户，也是人体抵御病菌侵害的一道防线。秋冬季节正是呼吸道感染性疾病高发时期，呼吸道感染性疾病带来的健康危害可谓牵一发而动全身，尤以社区获得性肺炎的个体以及群体伤害最为显著。在今年9月底欧洲呼吸学年会上，由中国医师协会呼吸医师分会副会长、上海交通大学
Am J Clin Nutr：不当饮食竟会导致哮喘
2019年10月20日讯 /生物谷BIOON /--哮喘是一种相对常见的疾病，人们对它的认识还不完全，也很难进行全面的预防和治疗。为了找到对付哮喘的新方法，纽约城市大学公共卫生学院的Mary Schooling教授从进化生物学的角度对哮喘的饮食驱动因素进行了研究。研究结果发表在《美国临床营养学杂志》（American Journal of Clinical Nutrition）上。图片来源：htt
电子烟可能加重哮喘
电子烟商家为了吸引年轻人，推出奶油味、水果味等香型。一个国际研究团队近日在英国《科学报告》杂志上发表报告说，不论电子烟里是否含有尼古丁，一些香型的电子烟会有损呼吸道，加重哮喘等呼吸道疾病。美国佛蒙特大学等机构的研究人员让小鼠在一段时间内，每天两次吸入各种香型的电子烟烟雾，之后再让小鼠暴露在有致敏物的空气中，并与没有吸入电子香烟的小鼠开展对照研究。结果发现，不同香型对呼吸道产生的损害不一样，比如黑甘
Nat Immunol：新研究揭示引发哮喘的“通病”
2019年10月10日 讯 /生物谷BIOON/ --在最近的几十年中，哮喘已经成为主要的公共卫生问题。在过去的50年中，工业化国家哮喘病例呈指数级增长，这主要是由于我们环境的变化引起的。然而，直到现在，环境诱发哮喘发展的机制仍不够清楚。 最近，在《自然免疫学》上发表的一项研究中， Thomas Marichal教授等研究者们确定一个引发哮喘的共同危险因子，即过敏性环境。过敏性环境会导致
哮喘新药！GSK单吸入器三联疗法Trelegy Ellipta（FF/UMEC/VI）在美国提交新适应症申请！
2019年10月13日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头葛兰素史克（GSK）与合作伙伴Innoviva近日联合宣布已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了一份补充新药申请（sNDA），寻求批准每日一次的单吸入器三联疗法Trelegy Ellipta（fluticasone furoate/umeclidinium/vilanterol，糠酸氟替卡松/乌美溴铵/维兰特罗，FF/UMEC/VI
哮喘治疗新选择！阿斯利康呼吸学生物制剂Fasenra自动注射笔获美国FDA批准，可在家自我注射
2019年10月10日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Fasenra（benralizumab）自我用药选项，以一种新的预充式、一次性自动注射器（Fasenra pen，即Fasenra注射笔）由患者自我给药。值得一提的是，Fasenra现在是唯一一种可提供在家里或在医生办公室每8周一次维持治疗给药选择的呼吸学生物制剂。