杰特贝林Haegarda治疗遗传性血管水肿（HAE）III期临床使重症患者每月发作次数显著降低98%
2017年10月31日讯 /生物谷BIOON/ --血浆蛋白生物制剂领域的全球领导者杰特贝林（CSL Behring）近日在2017年美国过敏、哮喘和免疫学学院年度科学会议（ACAAI）上公布了遗传性血管水肿（HAE）治疗药物Haegarda（皮下注射型[人]C1酯酶抑制剂，C1-INH）III期临床研究COMPACT亚组分析数据。COMPACT是一项国际性、前瞻性、多中心、随机、双盲
催化剂制药罕见重症肌无力试验性药物Firdapse临床试验取得成功！
催化剂制药近日宣布其治疗一种严重重症肌无力（MG，一种使人衰弱的神经肌肉疾病）的实验性药物达到试验主要目标。
“孤儿药”被召回致市场断供，多地重症肌无力患者一药难求
据中国之声《新闻纵横》报道，近日，吉林、天津、广东等地的重症肌无力患者给央广新闻热线打电话反映，“溴吡斯的明片”——这一重症肌无力患者缓解症状的必备药物，在当地各大医院和药房库存紧张，一药难求。目前，
医学专家发现甲型流感重症易感基因
近日，记者从北京佑安医院采访获悉，佑安医院近日与英国牛津大学分子医学研究所合作研究发现，人体第11号染色体的某基因位点与人群感染甲型流感后易患重症密切相关。这一研究有助于早期发现甲型流感重症易患人群，若采取早期预防、干预措施，将能有效降低重症流感发生率，提高治愈率。 此项研究的牵头人北京佑安医院院长、北京市中西医结合传染病研究所所长李宁说，此基因位点称作“干扰素诱导的跨膜蛋白－3基因”。
PLoS One：重症抑郁症患者的意识下情绪加工异常
最新一期的学术期刊PLoS One刊登了中科院心理研究所认知与发展心理学研究室杨志助理研究员、蒋毅研究员联合上海市精神卫生中心的研究成果："Altered negative Unconscious processing in major depressive disorder: An exploratory neuropsychological study.” 异常的情绪体验和调控是重症抑郁症
AJHG：杨勇等在国际上首次确定了一种重症角化性皮肤病
近日，Cell子刊、国际著名的遗传学杂志、美国人类遗传学杂志American Journal of Human Genetics（IF： 11.680）在线刊登了北大医院皮肤性病科杨勇教授所带领的团队的最新研究成果，文章中，研究者在遗传性皮肤病的病因学研究方面再获重大突破——在国际上首次确定了一种重症角化性皮肤病：Olmsted综合征的致病基因为TRPV3，并通过电生理学等方法阐明其发病机制...
研究人员发现GSK一活性成分在动物模型上能延缓重症肌无力病情
一种基因变异与重症流感有关
1月30日，新一期英国学术期刊《自然·通信》刊载的一份报告说，一种基因变异在重症流感患者身上出现的几率较高，这种变异可能与患流感后病情严重程度相关。 研究报告作者之一、牛津大学的董涛介绍说，编码合成蛋白质IFITM3的一种基因发生变异曾被证明易引发病毒性疾病。研究人员观察了2009年流感期间83名入院患者的情况，这些人中有32人患有重症流感，51人是轻微流感患者。
PLoS One：重症抑郁症患者意识下情绪加工异常
MDD患者和对照组被试的注意偏向。（A）MDD患者（蓝色点）和对照组被试（红色点）的注意偏向的个体结果。横轴表示意识上注意偏向，数值的正、负分别对应正性情绪和负性情绪。纵轴表示意识下注意偏向。（B）对两组被试多次重采样（bootstrap）后的统计分析结果显示，对照组被试的意识下更注意负性情绪（显示于纵轴），而MDD患者则没有出现明显的意识下注意偏向。两的被试群体在这一特征上出现较明显的分离。