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徕卡显微成像技术为健康药物研发注入原动力

随着社会经济迅速发展,人们生活水平提高,健康问题也得到人们越来越的关注。提高医疗水平对保障人民健康大有裨益,然而医疗水平的提高离不开对已有药物的深入研究和新型药的研发。药学研究(Pharmaceutical Research)主要任务是提供更有效的药物和提高药物质量,保证用药安全,使病患得以伤害最小、效益最大的方式治疗或治愈疾病。药学研究大致分为药理学、药学

2021-05-07

因美纳向全球病原体基因组计划捐赠6000万美元测序设备

2021年4月28日,因美纳(纳斯达克股票代码:ILMN)携手比尔及梅琳达·盖茨基金会及其他公共和私营机构,承诺为全球病原体基因组计划捐赠价值6,000万美元的测序设备。该计划是2020年10月宣布的非洲病原体基因组计划(Africa PGI)的扩展,将有助于在全球范围内构建一个全面的病原体基因组网络,在需要帮助的地区构建关键的公共卫生管理能力。

2021-05-07

赛诺菲巴斯德在华启动 “优苗人生”计划

在“4.25全国儿童预防接种日”和“世界免疫周”到来之际,赛诺菲巴斯德宣布在华启动全新企业品牌计划——“优苗人生”,旨在聚焦疫苗守护之下的成长故事,唤起公众对疫苗公共卫生价值的认知及对预防接种的重视。这是赛诺菲巴斯德扎根中国25年来,始终秉承守护公众健康的使命,积极推进预防免疫事业发展的又一坚定承诺和实践,更是助力“健康中国2030”目标实现的积极行动。后疫

2021-04-25

百济神州第三款自主研发的抗癌新药PARP抑制剂帕米帕利正式获批

2021年5月7日,百济神州第三款自主研发的抗癌新药PARP抑制剂百汇泽®(通用名:帕米帕利)正式通过国家药品监督管理局(NMPA)附条件批准,用于治疗既往经过二线及以上化疗、伴有胚系BRCA(gBRCA)突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。此前帕米帕利曾获得国家重大新药创制专项支持,其新药上市许可申请还被NMPA药品审评中心(CD

2021-05-07

棉花生物学国家重点实验室研究团队揭示陆地棉地理分化和纤维品质改良的基因组学基础

  陆地棉广泛种植于世界各地,是环境适应性最高的栽培棉种。棉花育种专家很早就发现陆地棉存在不同的生态型,然而对这些不同的生态型形成的机制却完全不了解。作为世界上最重要的天然纤维来源,陆地棉的纤维品质直接决定了其经济价值。解析陆地棉纤维品质形成的遗传基础可以为优质棉花生长改良提供理论信息。棉花生物学国家重点实验室杜雄明研究团队分析了超过30

2021-05-06

新冠DNA疫苗首个全球多中心III期临床研究计划启动

新冠DNA疫苗的研发进程一直受到业内的密切关注。近日,美国Inovio制药宣布,新冠DNA疫苗的美国II期临床已接近尾声,计划基于II期安全性和免疫原性的评价结果,启动全球多中心III期临床研究。Inovio制药将联合新冠DNA疫苗的合作伙伴苏州艾棣维欣生物制药(Advaccine),以及国际疫苗研究院(IVI)等机构共同开展该III期临床研究。III期临床

2021-04-24

钟南山:正在研发针对变异毒株的新冠疫苗

  24日,在广州举行的中国工程院2021年医学科学前沿论坛上,中国工程院院士钟南山通过连线表示,目前正全力研发针对变异毒株的新冠疫苗。在谈到新冠疫情的精准预防,钟南山表示,当前遇到的主要问题是新冠病毒的变异。目前出现的变异毒株来自英国、巴西、尼日利亚、南非等地。现在看起来,针对南非出现的b1351变异毒株,正在使用的全病毒灭活疫苗对其效

2021-04-25

抗菌膜材料的制备研发方面取得重大进展

 随着生活水平的提高,人们对生活环境的认识特别是对食品安全的意识在不断增强。有害细菌在自然界分布广泛、种类繁多、数量庞大,严重影响食品贮存。因此,新型绿色、高效的抗菌食品包装材料的研发逐渐成为研究热点。对食品包装膜中抗菌剂的研究主要集中在多糖、蛋白质和脂质等生物聚合物材料上。虽然已有多种抗菌剂应用于食品包装,但是由于生物相容性和抗氧化性不足,限制了

2021-04-19

从CRO到AI药物研发:大平台的故事还能讲多久?

  把时间拉回到2015年12月,彼时还是纳斯达克中概股的药明康德,在某日收盘后宣布将以33亿美元完成私有化。作为当年第25家从美股退市的中概股,回归A股自然是下一程。只是,面对医药行业之外的海量非专业投资者,如何讲清楚这家CRO巨头的价值,颇令卖方分析师有些头疼:既要通俗易懂,又要想象空间无限,单纯外包服务显然是不够性感的。思前想后,券

2021-04-19

抗体药产业化基地“赛孚士”正式开业,助力国际先进水平药物研发与生产

4月24日,江苏赛孚士生物技术有限公司(以下简称“赛孚士”)全新打造的抗体药物CDMO生产基地在泰州正式开业。这家位于泰州中国医药城的基地严格按照中国NMPA、美国FDA和欧盟EMA的GMP标准建立,实现了研究、设计、开发、分析及小试、中试、商业化生产等服务一体化,为国际先进水平的药物研发和生产又掷一子。

2021-04-24