打开APP

美国FDA授予新型氘化JAK1/2抑制剂CTP-543突破性药物资格,治疗中重度斑秃疗效显著!

CTP-543是采用氘化技术修饰ruxolitinib,改变其人体药代动力学,增强了斑秃治疗潜力。

2020-07-09

诺华Cosentyx(可善挺)欧盟即将获批:治疗6-18岁中重度斑块型银屑病患者!

在中国,Cosentyx已被批准治疗斑块型银屑病和强直性脊柱炎。

2020-06-28

首个特应性皮炎靶向生物制剂:赛诺菲达必妥®(Dupixent®)在中国批准,治疗中重度成人患者!

达必妥®是全球首个也是唯一获批治疗成人中重度特应性皮炎的靶向生物制剂,能快速、显著、持续地改善特应性皮炎患者的皮损程度和瘙痒症状。

2020-06-22

艾伯维口服JAK抑制剂Rinvoq单药治疗中重度AD首个III期研究获得成功!

2种剂量Rinvoq均具有显著疗效,皮损完全清除,迅速减少瘙痒。

2020-06-19

Nat Neurosci:40多万人全基因组关联分析鉴别出29个与饮酒问题相关的基因突变

2020年6月7日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Nature Neuroscience上的研究报告中,来自耶鲁大学等机构的科学家们通过对超过43.5万人进行全基因关联性研究发现了与问题饮酒行为相关的29种基因突变。图片来源:CC0 Public Domain研究者Joel Gelernter教授表示,最新数据将与问题饮酒相关的已知风

2020-06-07

赛诺菲/再生元Dupixent在美国获批:首个治疗6-11岁儿童中重度特应性皮炎的生物药!

2020年05月27日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲(Sanofi)与再生元(Regeneron)近日联合宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Dupixent(dupilumab),用于治疗6-11岁中度至重度特应性皮炎(AD)儿童患者。该适应症通过优先审查程序获得批准,之前,FDA已授予Dupixent治疗采用外用处方药控制不佳的6个月-11岁

2020-05-27

吉利德JAK1抑制剂filgotinib治疗中重度活动性溃疡性结肠炎(UC)III期临床获得成功!

filgotinib是一种口服、高度选择性JAK1抑制剂,治疗类风湿性关节炎(RA)的上市申请正在接受美国、欧盟、日本的监管审查。

2020-05-22

韩国研制出诊断重度阿尔茨海默症的传感器

 阿尔茨海默病(AD)是一种起病隐匿的进行性发展的神经系统退行性疾病。临床上以记忆障碍、失语、失用、失认、视空间技能损害、执行功能障碍以及人格和行为改变等全面性痴呆表现为特征,病因迄今未明。韩国《中央日报》消息称,韩国科学技术院研究小组开发可出诊断重度阿尔茨海默症的传感器。阿尔茨海默症是引起痴呆症的神经退行性疾病,主要在老年人中发病。据统计,目前全

2020-05-03

间充质干细胞remestemcel-L显疗效,治疗中/重度急性呼吸窘迫(ARDS)存活率88%

remestemcel-L是一种同种异体间充质干细胞,治疗12例中/重症呼吸机依赖患者,10例(83%)存活。同时期,纽约医院同类型患者存活率仅12%。

2020-04-26

NEJM:临床试验初步表明瑞德西韦可导致68%的重度COVID-19患者出现临床改善

2020年4月11日讯/生物谷BIOON/---自2019年12月报告第一批病例以来,SARS-CoV-2感染已成为全球大流行病。作为一种由SARS-CoV-2引起的疾病,COVID-19正在让全球的卫生保健系统不堪重负。SARS-CoV-2感染的症状差异很大,从无症状疾病到肺炎和危及生命的并发症,包括急性呼吸窘迫综合征,多系统器官衰竭,甚至最终死亡。老年患

2020-04-11