优时比3项III期研究96周数据证实Cimzia治疗中重度斑块型银屑病具有长期安全性
2019年04月29日/生物谷BIOON/--比利时制药巨头优时比（UCB）近日在法国巴黎举行的第六届皮肤炎症和银屑病国际网络（SPIN）大会上公布了抗炎药Cimzia（certolizumab pegol）的新数据，这些数据支持了Cimzia治疗中度至重度斑块型银屑病成人患者的长期安全性。这项新的安全分析汇总了来自正在进行的3项临床研究（CIMPASI-1、CIMPASI-2、CIMPACT）的
Science：揭示为何氯胺酮是一种抗抑郁药
2019年4月20日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自日本东京大学、美国斯坦福大学和威尔康乃尔医学院的研究人员在小鼠中鉴定出氯胺酮（ketamine）诱导的大脑相关变化有助于维持与抑郁症有关的行为的缓解，这一发现可能有助于人们开发出促进人类抑郁症持续缓解的干预措施。相关研究结果发表在2019年4月12日的Science期刊上，论文标题为“Sustained rescue of pr
优时比Cimzia获英国NICE批准，治疗重度斑块型银屑病成人患者
2019年4月21日讯 /生物谷BIOON/ --英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）近日发布一份最终指导文件，批准优时比（UCB）抗炎药Cimzia（certolizumab pegol），用于对其他系统疗法无应答或不适合的重度斑块型银屑病成人患者的治疗。该指导文件对于英格兰150万患有银屑病的患者来说是一个好消息。尽管过去十年来药物开发已取得了进展，但患者调查数据显示，中度至重度银屑病的治
首个“生物相同”雌二醇和孕酮二合一胶囊Bijuva在美国上市，治疗中重度潮热！
2019年04月23日/生物谷BIOON/--Therapeutics MD是一家专注于女性健康的创新保健公司，近日该公司宣布，在美国市场推出Bijuva（雌二醇和孕酮胶囊，1mg/100mg）。Bijuva是由1毫克雌二醇和100毫克孕酮组成的固定剂量复方药物胶囊，该药于2018年10月底获得美国FDA批准，是第一个也为唯一一个将雌二醇和孕酮结合在单个口服胶囊中的生物相同（bio-identic
《科学》首度揭示：明星抗抑郁药真的可以修复大脑！
今年3月，美国FDA批准了一款创新抗抑郁疗法，它的主要成分是氯胺酮，一种最初用于手术麻醉，近年来却在治疗抑郁症方面展现巨大潜力的分子。但说出来可能令人难以置信，这款被批准治疗抑郁症的新药，我们居然还不知道它的确切治病机理……在最新一期《科学》杂志上，来自威尔·康奈尔医学院的一支研究团队为我们掀开了氯胺酮的神秘面具。研究发现，这种分子不仅能改善抑郁症状，还真的能修复抑郁给大脑留下的创伤！
AJP：多基因与抑郁症的发生有关
2019年4月9日 讯 /生物谷BIOON/ --根据世界卫生组织的报告，抑郁症现在是导致残疾的主要原因，全球影响全球超过3亿人。抑郁症是生理，心理和社会因素之间相互作用的结果。尽管抑郁症在任何年龄都可以显现，但它往往首先出现在青春期。因此，在出现临床混淆症状之前确定抑郁的风险因素，对于有针对性和有效的预防策略至关重要。在最近的一项研究中，作者使用了一种相对较新的方法来计算抑郁症的遗传风险。传统遗
无锡明慈医院成功开展降主动脉重度缩窄矫治术
近日，无锡明慈心血管病医院顺利成功完成了一例“升主动脉 - 降主动脉人工血管旁路移植术、主动脉瓣置换术、主动脉根部加宽术”。杨光院长亲自设计了手术方案，用长约20厘米的人工血管使患者原本几乎完全封闭的主动脉狭窄部位重获畅通，令患者重获新生。该手术的成功开展，标志着明慈医院心脏外科已经站在了领域的制高点，其高尖精的医疗技术有效地促进了无锡地区心脏外科事业的发展。更重要的是，明慈医院为无锡及周边地区、
重度抑郁症新药！Axsome复方药物AXS-05（右美沙芬/安非他酮）获美国FDA授予突破性药物资格
2019年03月30日讯 /生物谷BIOON/ --Axsome Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发治疗中枢神经系统（CNS）疾病的创新疗法。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予AXS-05治疗重度抑郁症（MDD）的突破性药物资格（BTD）。AXS-05是一种新型口服研究性NMDA受体拮抗剂，具有多模式活性，目前正处于临床开发，用于治疗MDD和其他中
HIV Med：HIV感染会提高死亡风险以及抑郁症风险
2019年4月2日 讯 /生物谷BIOON/ --在一项调查抑郁症症状，艾滋病病毒感染状况和死亡率之间关系的新研究中，研究人员报告说，退伍军人抑郁症的症状与艾滋病毒死亡的中度相关。抑郁症是美国艾滋病病毒感染者最常报告的心理健康状况，患病率在20％至40％之间。抑郁症与慢性病患者的死亡率增加有关，包括心脏病，终末期肾病和糖尿病。尽管存在相互矛盾的数据，一些研究已经描述了HIV感染背景下的类似关联。（
Recro公司静脉注射meloxicam治疗中重度疼痛遭美国FDA第二次拒绝
2019年03月24日讯 /生物谷BIOON/ --Recro制药公司近日宣布，已收到美国食品和药物管理局（FDA）药物评估办公室关于其新药申请（NDA）的第二封完整回应函（CRL），该NDA申请批准静脉注射Meloxicam（30mg）用于中度至重度疼痛的治疗。目前，疼痛市场市值59亿美元，由阿片类药物主导。Meloxicam IV属于非阿片类药物，据认为可以克服常规处方阿片类药物的许多相关问题