PNAS：徐书华等揭示亚太地区人类基因交流和扩张时间
近日，国际著名综合性学术期刊PNAS在线刊登了上海生科院计算生物学所徐书华研究员课题组的最新研究成果“Genetic Dating Indicates that the Asian-Papuan Admixture through Eastern Indonesia Corresponds to the Austronesian Expansion，”。
Science：不活跃基因在人体DNA序列中普遍存在
近日，英国和美国的研究人员发现健康个体存在许多这样的变异，因基因功能缺失而导致囊肿性纤维症和肌肉萎缩症等疾病。论文的作者表示，这项研究有助于研究人员区分常见无害的遗传变异和罕见危险的遗传变异，从而更好地查明突变导致的疾病。相关论文发表在近期的Science杂志上。
PNAS：科学家揭示重复基因的进化机制
近日，刊登在国际杂志PNAS上的一篇研究论文中，来自乔治亚理工学院的研究人员通过研究表明，某些重叠基因或许可以逃脱基因组的清除作用，从而导致现代生命出现新的遗传创新。
BBRC：章张团队研究开发出DNA序列并行比对新工具
最近，中国科学院北京基因组研究所基因组科学与信息重点实验室“百人计划”章张研究员，带领其团队成功开发出“编码蛋白质DNA序列并行比对工具—ParaAT（Parallel Alignment and back-Translation）”。
BBRC：章张等开发出编码蛋白质DNA序列并行比对工具ParaAT
近日，国际杂志Biochemical and Biophysical Research Communications在线刊登了中国科学院北京基因组研究所基因组科学与信息重点实验室“百人计划”章张研究员团队的最新研究成果，研究者成功开发出“编码蛋白质DNA序列并行比对工具—ParaAT（Parallel Alignment and back-Translation）”。
国际花生基因组计划首次完成并公布两个二倍体野生种全基因组序列
2014年4月2日，由多国农作物遗传学家参与的国际花生基因组计划（International Peanut Genome Initiative，IPGI）终获喜报。
Genome Biology：新技术90分钟完成全基因组序列分析
美国国家儿童医院（Nationwide Children's Hospital）的研发人员最近在Genome Biology上发布了一个自主开发的分析软件，表示这个软件使寻找全基因组致病变异从几周缩短到按几十个小时
Nat Rev Gene：占用与序列的复杂性
近日，刊登在国际著名评论杂志Nature Reviews Genetics上的研究指出，基因组非编码区域的变化越来越多地被涉及到复杂性状间的个体差异，包括疾病易感性，然而阐释非编码变化的功能效应却是一项特殊的挑战。最近发表的两篇论文系统地研究了SNP对于转录因子结合的影响，从而表明尽管序列与结合之间的一些趋势正如预期的那样，但预测特定SNP的效应将是很困难的。
加拿大安大略省支持Novocol制药公司扩张
加拿大安大略省正在帮助Novocol制药公司(加拿大)扩建和现代化其位于剑桥市的相关设施，其中包括将一条过时的生产线改造成全新的研发中心。整个项目将推动Novocol对新型感染防控类产品的多样化研发，提高这一跨国企业的全球竞争力。 总体而言，Novocol将于未来五年内向该项目投资5,400万加元，其中包括来自安大略省政府的1,000万加元贷款。