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最新研究揭示全球海洋遗传资源序列专利分布情况

  2018年6月6日出版的《科学进展》杂志(Science Advances)发表的最新研究报告显示,总部位于德国的世界最大化学品生产商巴斯夫公司注册了1988年至今的全球所有海洋遗传资源序列(Marine Genetic resources, MGRs)专利的47%。该研究报告显示,通过对已记录在案、从862种海洋物种中提取的12,998个序列的基因数据库的研究分析发现,目

2018-08-16

Cell:首次发现一些Dicer样酶具有序列切割偏好性

2018年4月26日/生物谷BIOON/---人们不断地发现小RNA(small RNA, sRNA)的新功能。比如,它们能够被用来抵抗病毒或自我复制性的基因组入侵者。特别地,在真核生物中,小RNA在发育、基因表达和基因组稳定性中起着至关重要的作用。它们是由许多不同的蛋白产生的。其中最为人所知的蛋白是Dicer酶,它通过切割较长的双链RNA模板,产生小RNA分子。到目前为止,当降解双链RNA模板时

2018-04-26

Nat Biotechnol:利用CRISPR/Cas9诱导的DNA瘢痕序列追踪细胞谱系

小编推荐会议:2018基因编辑与基因治疗研讨会2018年4月17日/生物谷BIOON/---如今,诸如RNA测序之类的技术正在揭示出哪些基因在每个细胞中表达。随后,科学家们就能够利用类似的表达谱对所有的细胞进行系统性地分类。德国马克斯-德尔布吕克分子医学中心数量发育生物学研究小组负责人Jan Philipp Junker博士说,“当我们使用这种技术研究器官或有机体时,我们不仅发现熟悉的细胞类型,我

2018-04-17

科学家发现:癌症治疗药物反应的关键,曾被认为是垃圾的基因序列

据《细胞》杂志4月3日发表的一项研究表明,在癌症肿瘤中,基因材料的测序过程中所遗留下来的基因可能会携带重要的信息,说明为什么只有一些人会对免疫疗法做出反应,这可能比正在测序的材料更有价值。对一种名为“信使RNA”的癌症肿瘤的遗传物质进行测序已经改变了个性化癌症治疗方法,并揭示了早期发现的生物标志物。这一领域的进步改变了科学家对健康组织和肿瘤之间差异的理解。迄今为止,肿瘤的基因表达通常是通过捕获信使

2018-04-04

研究揭示果蝇piRNA通路中Papi蛋白序列特异性识别Piwi蛋白在piRNA 3’端修剪过程中发挥生物学功能的分子机制

近日,中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所黄旲研究组的研究成果,以Structural insights into the sequence-specific recognition of Piwi by Drosophila Papi为题,在线发表在PNAS上,该研究揭示了果蝇piRNA通路中Papi蛋白序列特异性识别Piwi蛋白并参与piRNA 3’端修剪的分子机制。piRN

2018-04-01

Nat Commun:新技术使得神经学实验变得更加容易重复

2018年3月18日 讯 /生物谷BIOON/ --过去几年来,科学家们一直面临一个问题,那就是他们难以重复自己活着同行们之前的研究成果。这种"重复性困难"问题在很多领域都有体现,包括医学与物理学。而且造成这一问题的原因也是多种多样的。然而,其中一个原因是毫无疑问的,那就是实验中所做的大规模数据分析的结果难以共享。(图片来源:Www.pixabay.com)对此,来自华盛顿大学的研究者们开发出了一

2018-03-18

eLife:为何癌基因不能通过重复性测试?

2018年2月28日/生物谷BIOON/---大约在10年前,几个实验室发现了一个被称作MELK的基因在许多癌细胞类型中过度表达或受到高度激活。这一发现已促使正在开展多项临床试验来测试抑制MELK的药物是否能够治疗患者所患的癌症。如今,在一项新的研究中,来自美国冷泉港实验室(CSHL)的研究人员报道MELK实际上并未参与癌症产生。相关研究结果于2018年2月8日在线发表在eLife期刊上,论文标题

2018-02-28

PNAS:DNA重复序列引发罕见运动障碍

2017年12月13日/生物谷BIOON/---最近,来自麻省总医院的研究者们发现了一类罕见的基因突变,或许能够解释罕见的神经紊乱疾病—“X染色体相关张力失常引发的帕金森症(XDP)”的发病原因。XDP患者主要有两类病征:张力失常以及帕金森症。这一发现发表在最近一期的《PNAS》杂志上,文章作者是来自麻省总医院神经学系的Nutan Sharma医生、Cristopher Bragg医生以及Laur

2017-12-14

定制分子有望治疗DNA重复序列导致的疾病

图片来自NHGRI。2017年12月4日/生物谷BIOON/---弗里德希氏共济失调(Friedreich's ataxia)是一种罕见的致命性遗传疾病。与至少40种其他的遗传疾病(比如脆性 X 染色体综合征和一些肌肉萎缩症类型)一样,它是由阻止蛋白正确形成的DNA重复序列导致的。这些DNA重复序列能够含有上百个相同的短DNA序列(如GAAGAAGAAGAA ...)。在包括弗里德希氏共济失调在内

2017-12-04

手机测血糖新思路:重复使用的血糖传感器

 现在,智能手机整合了很多设备,拥有了越来越强大的功能,包括GPS、气压感知、深度感知等等。但是,目前对于糖尿病患者来说,血糖仪依然是一个独立的设备。很多科学家尝试着将血糖仪整合到我们日常使用的智能手机中,以满足用户日常活动中,对血糖移动监测的需要。来自加州大学圣地亚哥分校(UCSD)的科学家们开发了一款智能手机外壳以及应用程序,帮助有需要的人群在家中或路上记录和跟踪他们的血糖情况。将血

2017-12-12