实验的可重复性差都有哪些原因？
在上个月末的《Science》杂志上，美国弗吉尼亚大学的Brian Nosek作为通讯作者，发表了题为《Estimating the reproducibility of psychological science》的研究文章。文中，研究者们提到，尽管他们能够重复出最近的1
CFDA：第二批过度重复药品目录
11月14日，CFDA发布了《关于公布第二批过度重复药品品种目录的公告》，公告称：为更好地引导药品合理申报，避免市场药品同水平重复，防止研发投入风险，促进药品产业健康发展，依据《中华人民共和国药品管理法
首批过度重复药品目录公布 产业集中度有望提升
核心提示：日前，国家食品药品监督管理总局(以下简称CFDA)通过全面筛查国内已上市药品和正在申报注册药品，遴选出相同活性成分、相同给药途径药品批准文号数量在500个以上的34个品种和相同活性成分、相同给药途径药
东北农大学者因“内容重复”主动撤销一篇论文
学术期刊《动物科学与生物技术期刊》（Journal of Animal Science and Biotechnology）1月23日发表声明，撤销一篇来自中国东北农业大学研究人员的论文。 撤销声明说，由于该论文有大量内容和之前已发表的论文重复，因此作者要求撤销该论文。我们同时对此表示歉意。 该论文通讯作者李辉现为东北农业大学动物科学技术学院教授、博士生导师。
Science：科学家发现控制生物钟周期的关键元件
在开发治疗睡眠障碍疗法的道路上，研究人员将时差和其它健康问题同生物周期节律相联系起来，近日，刊登在国际杂志Science上的一篇研究论文中，来自达特茅斯Geisel医学研究所的研究人员通过研究鉴别出决定生物钟周期的关键决定子。
Sci Transl Med：体液中癌症相关蛋白可重复定量监测
7月11日，Sci Transl Med杂志报道了一项旨在优化体液中癌症相关的蛋白质标志物检测的可重复定量监测方法。 寻找合适的样本对假说进行严格的检验，是转化研究主要难题之一。特别在确定蛋白质生物标志物时，这一点尤为突出。缺乏准确，重复性好，灵敏的蛋白质检测手段，使得数百个文献中描述的，潜在的标记蛋白质无法进行系统评估。
我国仿制药重复申报超8成 行业或面临洗牌
2012年新申报的仿制药申请共2095个，已有15个以上批准文号的药品数量，占2012年全部仿制药申报量的81.3%。中国医学科学院医药生物技术研究所的李眉教授在在仿制药一致性评价与GMP认证现场检查研讨会发布的这一消息，使与会观众一片吃惊。 我国上市的十八万种药品绝大多数都是仿制药。
Cell Rep：DNA序列重复会引发遗传性疾病
近日，来自塔夫斯大学的研究人员通过研究揭示，DNA链中长的核苷酸重复会导致基因组的不稳定，最终会引发遗传性疾病的发生，比如Freidreich征和亨廷顿病等，相关研究刊登于国际杂志Cell Reports上。
Nucleic Acids Res：程红等揭示乙肝病毒转录后调控元件促进无内含子mRNA核质转运的机制
近日，国际学术期刊Nucleic Acids Research在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所程红研究组的最新研究成果A Sub-Element in PRE enhances nuclear export of intronless mRNAs by recr