Nat Genet：染色体结构的重排真会影响其功能吗？
2019年8月7日 讯 /生物谷BIOON/ --长期以来，分子生物学家一直认为，基因组的3D结构域能够控制基因的表达方式，当在果蝇中研究了高度重排的染色体后，欧洲分子生物学实验室的科学家们通过研究揭示了在某些基因中发现的一些情况，研究人员阐明了3-D基因组结构（染色体拓扑学结构）和基因表达之间的解偶联机制，相关研究刊登于国际杂志Nature Genetics上。图片来源：Beata Edyta
人类的情感创伤或会影响其儿孙的健康！
生活在巴基斯坦SOS儿童村孤儿院的孩子们往往人生有一个非常艰难的开始，许多孩子失去了父亲，而在保守的巴基斯坦社会，这意味着这些孩子们也失去了他们的母亲，贫困的寡妇为了找到足够的工作来养家糊口而苦苦挣扎着，这时候其可能不得不放弃自己的孩子。位于巴基斯坦木尔坦、拉合尔和伊斯兰堡的孤儿院能为这些孩子提供住所和医疗服务，并将他们送到当地学校，同时这些孤儿院试图给孩子们提供“最好的支持”， 来自苏黎世大学的
其能促进结核分枝杆菌在人体中潜伏存活数年！
2019年8月4日 讯 /生物谷BIOON/ --一氧化碳是臭名昭著的无声杀手，其能在几分钟内致人死亡，尽管其对人是致命性的，但一些微生物却依赖一氧化碳来生长，并能以其作为生存的能源。近日，一项刊登在国际杂志The ISME Journal上的研究报告中，来自莫纳什大学的科学家们通过研究发现，当无法获取其它营养物质时，某些病原体或会依赖于一氧化碳来生存。图片来源：Monash University
科学家成功揪出引发癌症并促进其转移的“罪魁祸首”！
本文中，小编整理了多篇研究成果，共同解读科学家们如何寻找引发癌症发生、扩散或癌症复发的“罪魁祸首”，分享给大家！图片来源：en.wikipedia.org【1】BMC Cancer：科学家鉴别出两种DNA二级结构 其或会诱发增加癌症风险的基因突变doi：10.1186/s12885-019-5653-x近日，一项刊登在国际杂志BMC Cancer上的研究报告中，来自俄罗斯高等经济研究大学的科学家们
艾伯维“后修美乐时代”关键产品Skyrizi获英国NICE批准，治疗斑块型银屑病！
2019年07月15日/生物谷BIOON/--美国生物技术巨头艾伯维（AbbVie）新型抗炎药Skyrizi（risankizumab-rzaa）近日在英国监管方面传来喜讯。英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）已发布一份积极的最终评估文件（FAD），推荐Skyrizi用于传统系统疗法治疗失败的重度银屑病成人患者。这项推荐意味着，英国国家卫生服务系统（NHS）将从8月份开始提供Skyrizi，用
GSK PARP抑制剂Zejula(则乐)一线维持治疗III期临床获成功，在香港已上市
2019年07月16日/生物谷BIOON/--英国制药巨头葛兰素史克（GSK）近日宣布，评估靶向抗癌药Zejula（中文品牌名：则乐，通用名：niraparib，尼拉帕尼）一线维持治疗晚期卵巢癌患者的III期临床研究PRIMA（ENGOT-OV26/GOG-3012）达到了主要终点。这是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在评估Zejula与安慰剂在一线治疗III期或IV期卵巢癌患者中的疗效。研究评
BMC Cancer：科学家鉴别出两种DNA二级结构 其或会诱发增加癌症风险的基因突变
2019年7月12日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志BMC Cancer上的研究报告中，来自俄罗斯高等经济研究大学的科学家们通过研究利用机器学习技术鉴别出了两种最常见的DNA结构：茎环结构（stem-loops）和四重结构（quadruplexes），这两种结构会引发导致癌症发生的基因组突变。图片来源：medicalnewstoday.com早在2000年时，研究人员就开发
礼来类风湿关节炎新药艾乐明®（巴瑞替尼片）在中国获批
7月1日，礼来中国宣布，国家药品监督管理局（NMPA）批准了艾乐明®（巴瑞替尼片）2mg片剂用于治疗成人中重度活动性类风湿关节炎。艾乐明®（巴瑞替尼片）是一种酪氨酸蛋白激酶（JAK）1/2抑制剂，每天一次口服给药1。艾乐明®（巴瑞替尼片）适用于对一种或多种改善病情抗风湿药（DMARD）疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者，可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病
其会明显影响机体的健康！
2019年7月2日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一项刊登在国际杂志JAMA Network Open上的研究报告中，来自加利福尼亚大学的科学家们通过研究发现，三手烟（thirdhand smoke）或会通过对细胞施压使其为了生存而斗争的方式来损伤机体呼吸系统中的上皮细胞，相关研究结果有望帮助临床医生治疗遭受三手烟危害的人群。研究者分析了三手烟对培养中的细胞和动物模型的健康效应，结果发现，人
葛兰素史克PARP抑制剂Zejula(则乐®)晚期乳腺癌新适应症获美国FDA优先审查
2019年06月26日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头葛兰素史克（GSK）近日宣布，美国FDA已受理旗下肿瘤学公司Tesaro提交的有关靶向抗癌药Zejula（中文品牌名：则乐，通用名：niraparib，尼拉帕尼）治疗晚期卵巢癌的补充新药申请（sNDA），并授予了优先审查，其处方药用户收费法（PDUFA）目标日期为2019年10月24日。该sNDA申请批准Zejula一个新的适应症，用