打开APP

小野制药Demser(甲基酪氨酸)获批,改善嗜铬细胞瘤患者儿茶胺过量分泌

2019年1月18日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企小野制药(Ono Pharmaceutical)近日宣布,Demser(metyrosine,甲基酪氨酸)250mg胶囊已获日本监管机构批准,该药是一种酪氨酸羟化酶抑制剂,用于嗜铬细胞瘤(PC)患者,改善儿茶酚胺过量分泌状况。嗜铬细胞瘤(PC)是一种起源于肾上腺髓质或肾上腺外神经节的神经内分泌肿瘤,日本估计有2920例患者。儿茶酚胺过量分泌

2019-01-18

安进Enbrel(依那西普)首个头对头研究疗效显著优于甲蝶呤(MTX)

2018年10月26日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物技术巨头安进(Amgen)近日公布了抗炎药Enbrel(etanercept,依那西普)治疗银屑病关节炎(PsA)的头对头III期临床研究SEAM-PsA的积极数据。该研究旨在解决先前未接受生物制剂和甲氨蝶呤(MTX)治疗的早期疾病PsA患者中有关MTX和TNF抑制剂(如Enbrel)最佳应用的关键知识差距。SEAM-PsA是一项多中心、

2018-10-26

从磷丙泊钠看人福医药新药研发管线

  近日,宜昌人福开发的“磷丙泊酚钠”,正式向国家药审中心递交新药上市申请,一直主攻麻醉领域的人福医药,通过多年的努力,终于将研发进程最为靠前的新药,开发至上市前的最后考验。那么,已从美国撤市的磷丙泊酚钠,到底有哪些信息值得业内人士了解?而人福医药的新药研发管线已经布局到何种程度,请看本文起底讲解。1.磷丙泊酚钠简介磷丙泊酚钠,是一种水溶性丙泊酚前体药物,主要用作成年患者进行诊

2018-10-14

Nature:利用CRISPR改善化疗药物甲蝶呤的抗癌疗效

2018年7月16日/生物谷BIOON/---作为一种经典的化疗药物,甲氨蝶呤(methotrexate)已在临床上使用了将近70年。它的基本作用机制是众所周知的。这种药物抑制二氢叶酸还原酶(DHFR),其中DHFR是一种产生被称作四氢叶酸(THF)的叶酸功能形式的酶。THF是制备核酸---比如携带细胞遗传信息的DNA和参与蛋白表达的RNA---所需的原料所必不可少的。细胞增殖必须复制它们的DNA

2018-07-16

辉凌制药Nocdurna(醋酸去加压素)获美国FDA批准

2018年06月22日/生物谷BIOON/--辉凌制药(Ferring Pharma)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Nocdurna(醋酸去氨加压素)舌下含片,用于每晚至少醒来2次的成人患者治疗因夜间多尿引起的夜尿症。该药是获美国FDA批准治疗夜尿症的首个舌下片,这种舌下含片的剂型和性别特异性剂量被证明能够有效地减少18岁及以上成人夜尿次数。此次批准是基于在18岁及以上成人夜尿症患

2018-06-22

对抗急性牙痛,布洛芬和搭配最有效

【研究显示:布洛芬和醋氨酚比阿片类药物治疗牙痛更有效】一项针对460多篇发表的研究结果的新研究发现,阿片类药物并不是最有效或最持久的治疗急性牙痛的选择。根据西储大学的一项新研究,布洛芬和其他非甾体类抗炎药或与醋氨酚结合,能更好地缓解牙痛。最近在《美国牙科协会杂志》的封面上刊登了一项关于急性疼痛缓解的研究,评估了数十种缓解疼痛的方法的安全性和有效性。“我们所知道的是,麻醉药应该是最后的手段。”根据美

2018-04-21

人福医药氢可酮片获美国FDA批准文号

近日,人福医药集团股份公司(简称“人福医药”)全资子公司Epic Pharma, LLC收到美国食品药品监督管理局关于氨酚氢可酮片的批准文号。药品名称:Hydrocodone Bitartrate and Acetaminophen Tablet(氨酚氢可酮片)申请事项:ANDA(美国新药简略申请,即美国仿制药申请。ANDA获得美国FDA 审评批准意味着申请者可以生产并在美国市场销售该产品。)AN

2018-04-04

研究生乱吃感冒药不幸离世,警惕对乙酰氨基过量

 能否相信,一位年纪轻轻、平日很少生病的研究生就因为自作主张、不当服用感冒药而失去了宝贵的生命?这绝非危言耸听,而确实是一个真实的案例,就在上个月发生在南京仙林鼓楼医院。他的主治医师李培医生亲自执笔,把这个案例详细地描述了下来,并发布在公众号“南大医记者团”。事件回顾主人公小张(化名)是一位27岁、经济管理专业的研究生,身材高大,很胖,除脂肪肝和肝功能有点异常之外,平日很少生病。据说这次

2018-04-17

总局发布修订注射用赖匹林说明书的公告

 根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家食品药品监督管理总局决定对注射用赖氨匹林说明书增加警示语,并对【适应症】【不良反应】【注意事项】【儿童用药】等项进行修订。现将有关事项公告如下:一、所有注射用赖氨匹林生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照注射用赖氨匹林说明书修订要求(见附件),提出修订说明书的补充申请,于2018年3月31日前报省级食品药品监管部门备

2018-02-02

FDA授予INSYS公司大麻二快速通道指定

12月26日,INSYS Therapeutics公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已经批准大麻二酚(CBD)口服溶液治疗Prader-Willi综合征快速通道指定。Prader-Willi综合征是一种罕见的复杂遗传疾病,常常会导致儿童肥胖和2型糖尿病。2014年,FDA已授予Insys公司大麻二酚用于治疗兰诺克斯综合征孤儿药资格,兰诺克斯综合征是一种儿科发作性癫痫。“FDA快速通道指定将使

2017-12-27