Nat Genet：揭示慢性胰腺炎和酒精消耗之间的遗传关联
2012年11月14日 讯 /生物谷BIOON/ --11月12日，刊登在国际杂志Nature Genetics上的一篇研究报告揭示了慢性慢性胰腺炎和酒精消耗（饮酒）之间的遗传关联，来自匹兹堡大学医学院等25处研究机构的研究者共同研究发现了claudin-2基因（CLDN2）附近X染色体的遗传突变，这就可以帮助研究者预测，重度饮酒者患慢性胰腺炎风险会明显升高。
Addiction：冷静的思考—全球有10亿吸烟者和2.4亿酒精滥用者
今天在Addiction杂志上发表的一项新研究，汇编了全球最好的，最先进的针对成瘾性疾病的新证据 。它表明，占世界的成年人人口近5%（2.4亿人）有酒精使用障碍，超过20％（10亿人）使用烟草。其他药物，如海洛因和大麻的数据获得比较困难，但根据比较估计，全球约1500万人注射毒品。
非酒精脂肪肝（NASH）迎来第一个三期临床药物，Intercept率先进入地雷阵
今天美国生物技术公司Intercept宣布经过和FDA和EMA的讨论（aka讨价还价），两个药监部门同意了他们NASH药物，法尼酯X受体激动剂obeticholic acid (OCA)的三期临床计划。
尹慧勇：利用质谱组学与系统生物学研究非酒精性脂肪肝发病机制和生物标志物
2015年5月15日讯 /生物谷BIOON/--5月15日，由生物谷主办的2015（第二届）代谢与疾病多学科研究论坛在上海好望角大饭店进行了第二天的议程。来自中科院营养科学研究所的尹慧勇研究员参加了此次大会，并发表了题为"利
检验治疗酒精使用障碍药物功效的研究
据5月14日发表在《美国医学会杂志》上的研究披露，该研究分析了120多项检测治疗酒精使用障碍药物有效性的研究，并指出阿坎酸和口服纳曲酮显示出了最强有力的证据能降低对酒精的消耗。
Biol Psychiat：酒精中毒治疗的新靶点：Kappa阿片受体
2014年5月24日讯 /生物谷BIOON/--阿片类药物作用的脑受体靶标名单读起来就像一个兄弟会：如Mu Delta Kappa，该mu阿片受体是吗啡和内源性阿片样内啡肽的主要靶标，而delta阿片受体则内对源性脑啡肽显示了最高的亲和力。
Nat Commun：与酒精依赖性有关的离子通道
本期Nature Communications上发表的一篇研究论文报告说，小鼠对酒精的偏好源自介导神经传输的特定离子通道发生的突变。这些发现为了解在一些形式的酒精上瘾中所涉及的不同机制提供了新见解。
PLoS ONE：发现控制酒精成瘾的蛋白14-3-3ζ
杏仁核，附着在海马的末端，呈杏仁状，是边缘系统的一部分，是产生情绪，识别情绪和调节情绪，控制学习和记忆的脑部组织。近日，来自荷兰乌特勒支大学医学中心的研究人员发现，杏仁核里的一种蛋白质14-3-3ζ能够调节酒精的摄入量，因此靶向该蛋白也许能够成为治疗酒精成瘾的新策略。相关研究成果于5月22日在线发表在PLoS ONE上。 酒精在人体内的分解代谢主要靠两种酶：一种是乙醇脱氢酶，另一种是乙醛脱氢酶。
Hepatology：抑癌因子控制了非酒精性脂肪性肝炎的发展
近日，来自日本庆应义塾大学医学院的研究人员发现，在人类及老鼠体内，p53/p66Shc介导的信号促进了非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的发展。相关研究成果于5月28日在线发表在Journal of Hepatology上。 p53基因是一种抑癌基因，是细胞生长周期中的负调节因子，与细胞周期的调控、DNA修复、细胞分化、细胞凋亡等重要的生物学功能有关。
