华生仿制药再遭控告 或侵犯华纳齐克特避孕药专利
爱尔兰制药商华纳齐克特（Warner Chilcott）17日向美国华生制药（Watson Pharmaceuticals）提起诉讼，要求其停止出售华纳齐克特口服避孕药Lo Loestrin Fe的仿制药。 如今正是华纳齐克特的敏感时期，公司4月底宣布正为上市作准备，并已就此与买家们进行了初步会谈。
默沙东新型植埋式避孕药Nexplanon在美上市
默沙东在美国推出了68毫克长效孕激素单杆激素避孕药Nexplanon（依托孕烯植埋剂）。 这种避孕药得到了FDA的认可，用来防止女人怀孕，有效期三年。 在Nexplanon植入后的第三年，如果还需要避孕应该用新的替换掉旧的，如果不需要就直接取出。 这种避孕药是成分柔软坚韧的医疗合成物，需要经过简单的外科处理，然后植入在手腕处。
：避孕针或使女性患艾滋病风险加倍
美国研究人员10月3日发布一项最新研究报告，非洲东部和南部女性广泛使用注射激素避孕药（避孕针），结果感染和传播艾滋病病毒的风险似乎加倍。 不清楚为何会发生这种情况。研究人员认为，可能是避孕针中的孕激素含生物特性，产生生理作用。 有风险 美国华盛顿大学研究人员以博茨瓦纳、肯尼亚、卢旺达、南非、坦桑尼亚、乌干达和赞比亚的3800对夫妇为研究对象。每对夫妇中，丈夫或妻子一方已感染艾滋病病毒。
沃森药业推出泛型口服避孕药 可有效防止怀孕
日前，沃森药业推出诀诺酮炔雌醇药片（可咀嚼）和富马酸亚铁药片（可咀嚼），剂量标准分别为0.4mg/0.035mg和75mg。 沃森的诀诺酮炔雌醇药片（可咀嚼）和富马酸亚铁药片（可咀嚼）是爱尔兰Warner Chilcott'公司的Femcon Fe的通用版本。 炔雌醇和炔诺酮被用于防止怀孕。 炔雌醇和炔诺酮包含了女性荷尔蒙的综合，能够阻止排卵。 该公司已经开始运送该药物。
2011年上半年以激素为基本的避孕药出口市场统计
国别 进口额（万美元） 全球 2082.98 欧洲 2082.93 欧盟 2082.93 欧盟十五国 1907.35 欧盟东扩十二国 175.58 北美洲 0.04 13 德国 389.77 18 美国 0.04 19
拜耳避孕药达英-35摆脱“质量危机”
早前因先后在法国和荷兰被指存在增加血管性栓塞风险的安全性问题，德国拜耳制药旗下明星避孕药物“达英-35”卷入“质量危机”。昨日拜耳相关负责人表示，欧盟人用药物互认及非集中程序协调组(CMDh)的最终立场支持了该公司观点，即目前没有看到有任何新的科学证据能够改变对达英-35正向的获益/风险评价。
Bayer控告Watson避孕药仿制药侵权
Bayer医疗健康公司联合Bayer一纸诉状将Wastson医药公司告到美国地方法院，控诉其侵犯了Beyaz避孕药的专利权。 诉讼希望阻止其仿制药在美国专利到期以前销售。 Watson医药公司却声称Watson Laboratory已经向FDA提交了Drospirenone、Ethinyl Estradiol和Levomefolate钙片的仿制药新药申请。
华生获准推出紧急避孕药Plan B One-Step仿制药
7月13日，美国华生制药公司（Watson Pharmaceuticals）宣布，旗下分公司Watson Laboratories关于Next Choice（TM） ONE DOSE（左炔诺孕酮片剂，1.5mg）的简略新药申请（ANDA）已获FDA批准。
到2020年，全球领导者联合为全球最贫困国家的1.2亿女性提供避孕药
到2020年，全球领导者联合为全球最贫困国家的1.2亿女性提供避孕药 伦敦2012年7月12日电 /美通社亚洲/ -- 到2020年，志愿者计划生育服务将惠及全球最贫困国家的1.2亿名女性和女孩，这要感谢来自捐赠国和发展中国家、国际机构、民间团体、基金会和私营公司的150多位领导者今天宣布的一系列新承诺。
鲁宾复方口服避孕药左炔诺孕酮炔雌醇片获FDA批准
2013年1月23日讯 /生物谷BIOON/ --鲁宾（Lupin）宣布，复方口服避孕药左炔诺孕酮炔雌醇片（0.1mg/0.02mg）上市许可申请获得了FDA的批准。该药为华生（Waston）Lutera 28片的等价仿制药。