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无镇静结肠镜检查可提高结直肠癌扫描依从

- 近期调查结果确认invendo 一次性结肠镜的优势 纽约和德国 KISSING 2013年10月2日电 /美通社/ -- 一次性使用和计算机辅助(“机器人”)结肠镜检查系统制造商和销售商 invendo medical 今天公布了一项调查的结果,这项调查主要针对影响结直肠癌扫描依从性的重要障碍展开。

2013-10-10

Nat Genet:揭示DNA“暗物质”突变引发个体遗传性障碍的分子机制

机体基因组中的“暗物质”突变也可引发特殊的遗传障碍。

2013-11-12

Scand J Gastro:聚焦遗传畸变或为开发结直肠癌的新型疗法提供思路

哥本哈根大学的研究者通过对一组结直肠癌患者的研究发现了一种新型的遗传畸变,这项研究发现或帮助研究者开发结直肠癌的新型疗法。

2013-11-07

PLoS ONE:斑马鱼模型或为开发新型遗传性疾病的疗法提供希望

2013年11月1日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,来自谢菲尔德大学等处的研究者通过研究斑马鱼模型,提出了一种治疗常见遗传性疾病的新型疗法,相关研究成果刊登于国际杂志PLoS ONE上。 腓骨肌萎缩征(CMT)是一种最常见的遗传性障碍,其主要影响个体神经系统的功能,在英国超过2万人受到该疾病的影响,该疾病通常引发患者脚进行性无力以及长期的疼痛,最终导致患者行走困难,目前并无有效的治疗手段。

2013-11-01

Cell:研究人员首次发现获得性状通过小RNA遗传

近日,国际著名杂志Cell刊登了美国哥伦比亚大学医学中心研究人员的最新研究成果“Transgenerational Inheritance of an Acquired Small RNA-Based Antiviral Response in C. elegans。”中心研究人员通过RNAi技术首次发现,获得性性状可以通过小RNA进行遗传,而不需要基因组DNA的参与。

2012-02-28

Nat Genet:鉴别出和高风险的儿童急性淋巴细胞白血病相关的遗传性基因突变

2013年10月22日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,刊登在国际杂志Nature Genetics上的一篇研究论文中,来自圣犹大儿童研究医院的科学家通过研究发现,一种遗传性的基因突变和儿童患急性淋巴细胞白血病4倍风险直接相关,而急性淋巴细胞白血病的预后并不乐观。 这种高风险的突变是在基因GATA3上发现的,这种基因的高风险模式常见于西班牙裔美国人以及其他高印第安人血统的个体中。

2013-10-21

ASCO年会上发布的数据显示SIR-Spheres®微球向结直肠癌肝转移老年患者提供与年轻患者同样的有效和安全

具有里程碑意义的分析揭示对70岁及以上老年患者治疗途径的重大认识 芝加哥--(美国商业资讯)--今日,美国临床肿瘤学会(ASCO)年会公布了一项大样本多中心研究结果,该研究是第一项评估70岁及以上老年患者采用SIR-Spheres?微球进行选择性内放疗(SIRT)的研究。

2013-06-04

Eur J Hum Genet:新数学模型诊断遗传性乳腺癌

2013年1月14日讯 /生物谷BIOON/ --近日,加泰罗尼亚肿瘤研究所(ICO)的Bellvitge生物医学研究所(IDIBELL)研究人员已经开发并验证了一种新的方法来诊断遗传性乳腺癌和卵巢癌综合征,新方法是建立于大规模测序BRCA1和BRCA2基因的基础上的。 该计算模型的基础是遗传和生物信息学分析,并已被证明是非常有效的。

2013-01-31

SIR-Spheres放射栓塞术造福结直肠癌患者

研究称,SIR-Spheres 放射性栓塞术造福结直肠癌患者 该技术可显著延长无法手术患者的整体存活期 德国马格德堡2012年10月22日电 /美通社/ -- 该报告作者表示,患者在接受 SIR-Spheres 治疗后,其存活期较接受最佳支持性护理的患者高出一倍之多,与全新生物制剂的疗效不相上下。

2012-10-24